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101.
胶体金技术是以胶体金作为跟踪标记物应用于抗原抗体反应的一种新型的免疫标记技术。通过胶体金快速检测卡检测法和实验室检测方法的检测结果比对,来验证胶体金快速检测卡的准确度及推广价值。 相似文献
102.
PRNP基因编码朊蛋白,若朊蛋白异常折叠并在宿主体内蓄积则可导致绵羊和山羊瘙痒病,对肉羊产业造成巨大经济损失.同时,羊群还可感染疯牛病且不表现明显的临床症状,从而增加了该病沿食物链侵染人类的风险.鉴于此,清除瘙痒病的育种计划在欧美国家已经持续近300年,但目前仍然收效甚微.可能原因是PRNP基因是动物固有的基因,只在动物生命晚期才表现明显的不良适应性,此时动物基本上已经繁殖后代,该基因已经传代并扩散.研究PRNP进化模式可为抗病育种提供理论参考.本研究采用最大似然函数方法分析PRNP基因的进化驱动力.利用PAML中部分嵌套模型结合SLAC/FEL/REL三个模型共同确认PRNP基因受正选择驱动的是编码98和100氨基酸的位点,而编码136和171的位点为中性进化,154为强烈的漂变选择.这在一定程度上可解释目前针对136、154和171位点的瘙痒病育种计划对清除该病作用不明显的原因. 相似文献
103.
本试验旨在迅速、准确检测口蹄疫阴性血清和阳性血清,确立O型口蹄疫抗体金标检测试纸条的判定标准。通过3批次O型口蹄疫抗体金标检测试纸条,对180份猪、牛、羊口蹄疫阴性血清,197份猪、牛O型口蹄疫弱阳性血清,317份猪、牛、羊O型口蹄疫阳性血清,223份牛Asia 1、A型口蹄疫阳性血清,600份田间血清样品进行检测,同时用O型口蹄疫液相阻断ELISA和O型口蹄疫正向间接血凝2种方法检测相同的血清样品。对3种方法检测的结果进行分析,并且将试纸条的检测线和质控线的显色情况与O型口蹄疫液相阻断ELISA的抗体滴度相比较。确立了试纸条的诊断标准:试纸条抗体滴度1∶2-为口蹄疫抗体阴性;试纸条抗体滴度1∶8+为O型口蹄疫阳性血清。根据试纸条的显色结果与液相阻断ELISA的结果的关系,绘制了比色卡。试纸条的判定标准检测血清结果与液相阻断ELISA和正向间接血凝结果分别进行统计学分析,试纸条与液相阻断ELISA和正向间接血凝相关性分别为y=1.142x+0.7421,y=1.1845x+0.8623;相关系数(r)分别为0.9221和0.9033。结果显示,O型口蹄疫抗体金标检测试纸条的判定标准的确立和比色卡的绘制,实现半定量分析,更加迅速、准确,适于实验室、基层兽医站和养殖场使用。 相似文献
104.
105.
正向间接血凝试验是用已知血凝抗原检测未知血清中抗体的试验。抗原与其对应的抗体相遇,在一定条件下形成抗原抗体复合物,但这种复合物的分子团很小,肉眼看不见。将抗原吸附在经过特殊处理的红细胞表面,只需少餐抗原就能大大提高抗原和抗体的反应灵敏性,这种经过口蹄疫纯化抗原致敏的红细胞与口蹄疫抗体相遇,红细胞便出现清晰可见的凝集现象。 相似文献
106.
107.
108.
江苏省南通市三余镇位于通州区的东部,水系畅通,水质条件较好,非常适宜扣蟹养殖,全镇扣蟹养殖面积达一万余亩,通过渔业科技入户工程的实施,养殖技术不断完善,扣蟹的品质长期来一直深受外地成蟹养殖户的青睐,经过多年的实践总结,形成了一套科学实用的养殖技术,现总结如下。1养殖条件1.1池塘条件面积2×667m2~3×667m2,池深1~1.5m,池形长方形,南北窄,东西长。池底中间设有一沟槽,东西向,东为进水处,较浅;西为排水处,较东端深0.4m,便于排干池水。池埂坡比1∶3,坡埂上用50cm塑料板作为防逃栏,并埋入土深10cm,用水泥桩与 相似文献
109.
小水体培育美洲鲥苗种试验 总被引:1,自引:0,他引:1
一、材料与方法 1.培育池材料规格苗种培育池由玻璃钢材料制成,共2口,长3.0米、宽2.0米、深0.7米,苗种培育期池内保持水位0.5米,每口培育池在距池上缘0.2米处对称装有直径3.0厘米进水口和出水口,并用铁纱网从培育池内侧将进水口和出水口覆盖,以防鲥鱼幼苗逃逸,进水口装有阀门,可调节进水量的大小。苗种培育期间每口培育池配备带有2个沙滤头的气泵各1只。 相似文献
110.
《河北农业大学学报》2007,30(3)
近日,由园艺学院张玉星教授主持完成的“鸭梨标准化产业化技术与开发”项目通过了由河北省科技厅组织的专家鉴定。鉴定委员会一致认为:该项目针对性强,推广面积大,应用前景广阔,经济效益、社会效益显著,在同类研究中达国际先进水平。 相似文献