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51.
欧盟委员会计划给予成员国可根据环境和健康理由限制或禁止已经欧盟批准的转基因作物在本国种植的权利,欧盟环境部长们在2010年10月的会议上对该议案进行了讨论,表示了审慎的欢迎。然而,有几位部长对议案提出异  相似文献   
52.
欧盟虽然在新的作物遗传育种技术方面领先,但新技术商业上的成功却受困于是否列入转基因管理范畴。欧盟委员会联合研究中心(JRC)的一项研究表明,如果欧委会决定将育种新技术列入转基因管理范畴,产品的登记成本将大幅提高。  相似文献   
53.
欧盟委员会的一起法律诉讼可能会改变新的欧盟生物农药产品法(528/2012)确定的登记费征收方式。在法院无法单独法案个别条款的情况下,欧盟委员会正在就废除整个法案征求意见。针对非作物农药的528/2012号法将自2013年9月1日起在欧盟成员国实施。在经过三年的漫长谈判后于7月份生效(《Agrow》第644期,第10页)。  相似文献   
54.
欧盟委员会将根据新的欧盟农药登记法规(1107/2009),发布有关更新有效成分审批程序的新规则。7月份规则建议案将提交欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票。新程序将在2013年1月1日起适用,将涵盖第三期更新项目,目前这期被称为AIR-3项目已经开始。然而,根据前欧盟农药登记指令(91/414)的更新程序,第二期项目-AIR-2中已启动的有效成分评估将会继续进行(《Agrow》No.622,p12)。  相似文献   
55.
巴斯夫(BASF)公司的新品种杀菌剂,氟唑菌酰胺(商品名为Xemium)在欧盟的推广已经获得了欧盟监管委员会所投的积极票。一旦正式被欧盟委员会确认,氟唑菌酰胺将于2013年1月1日起正式列入欧盟农药法规(1107/2009)下的已登记有效成分名单。  相似文献   
56.
欧盟委员会称,还没有必要改变欧盟旨在检测有机产品中转基因产品的措施。欧盟仍倾向于维持现有的适用于包括传统作物或有机作物在内的所有农作物0.9%的标准.而不是建议一个专门的有机产品中发现转基因转品的偶发率标准。同样,改变转基因和有机作物共存措施还为时尚早。然而,欧委会计划在未来的欧盟有机作物立法辩论中提出某些共存问题。  相似文献   
57.
<正>欧洲化学品管理局相关人士表示,如果企业计划在欧盟范围内申请生物杀灭剂制剂产品登记,强烈建议在申请开始之初,便向ECHA提交相关资料,进行产品预审。这样则可让欧盟成员和欧盟委员会针对制剂产品提出所有关注的问题,以便企业在正式提交登记申请前就意识到这些问题。这种新的制剂集中审批系统,类似于已在使用的新有效成分审批系统,也被引入到欧盟生物杀灭剂产品法规(528/2012)中  相似文献   
58.
欧盟委员会将撤销4种杀菌剂.即甲基苯甲酸(Cresylic acid)、双氯酚(dichlorophen)、春雷霉素(kasugamycin)和多抗霉素(polyoxin)和除草剂咪草酸(imazamethabenz)的登记.这是因为欧盟在对现有有效成分进行复审时,这些农药缺乏足够的数据资料来完成他们的评估。这些农药的现有登记将于2005年9月30日撤销,其后有1年的销售期和库存处理期.但一些特定使用的许可可以延长一段时间。  相似文献   
59.
《水禽世界》2009,(2):3-3
欧盟委员会3月10日发表声明说,德国已向欧盟通报了一只野鸭感染H5N1型高致病性禽流感。这是今年以来欧盟国家首次通报禽类感染禽流感。  相似文献   
60.
<正>2009年12月2日,欧盟委员会发布关于从中国进口动物源性食品的2009/799/EC决议,批准我国蛋及蛋制品输欧。2002年1月,欧盟发布决议禁止进口我国包括蛋及蛋制品在内的动物源性产品,时隔八年我国蛋及蛋制品重新恢复对欧盟出口。目前,我国蛋及蛋制品主要出口  相似文献   
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