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191.
192.
目的 改进小片段HRM方法并应用于人类RAGE基因SNP位点检测.方法 将原来一步式闭管操作的小片段HRM方法改成两步式开管操作;改进温度内标使用方法以增加该方法的经济性.利用改进的小片段HRM方法对89例人类RAGE基因内SNP位点进行分型检测;利用Sanger测序方法检测评价改进后HRM小片段方法的准确性.结果 将小片段HRM方法改进为两步式,扩大应用范围的同时大大降低运行成本;成功对人类RAGE基因的3个SNP位点进行分型检测;Sanger验证改进后的小片段HRM方法具有良好的准确性.结论 改进后的小片段HRM方法可经济、准确地检测SNP位点,是一种适合中、高通量SNP位点检测的方法,具有良好的临床应用潜力.获得能够准确区分RAGE基因3个SNPs标记的HRM引物,可用于进一步研究RAGE在验证相关疾病中的作用机制. 相似文献
193.
《大连海洋大学学报》2022,(2)
为研究红鳍东方鲀Takifugu rubripes的性别决定因子(gonadal soma derived factor,GSDF),利用c DNA末端快速扩增技术(RACE)首次克隆了红鳍东方鲀gsdf基因(Trgsdf)的c DNA全长序列(Gen Bank登陆号:KR914667)。结果表明:Trgsdf c DNA序列全长为1734 bp,其中5'端非编码区144 bp,开放阅读框648 bp,3'端非编码区942 bp,共编码215个氨基酸;预测的氨基酸序列中存在1个长度为19个氨基酸的信号肽和相同长度的跨膜区,1个N-糖基化位点NST,1个TGF-β家族成员特有的保守结构域;BLAST同源性分析结果显示,红鳍东方鲀GSDF氨基酸序列与其他鱼类的相似性为26%58%;系统发育分析结果显示,鱼类GSDF单独聚为一支,与TGF-β超家族内的其他成员分开,红鳍东方鲀与青鳉Oryzias latipes GSDF的亲缘关系最近,先聚为一支,后与三斑海猪鱼Halichoeres trimaculatus聚在一起,与矛尾鱼Latimeria menadoensis的GSDF亲缘关系最远;应用RT-PCR技术检测Trgsdf mRNA在雌性和雄性红鳍东方鲀成鱼不同组织中的表达,结果显示,Trgsdf mRNA在卵巢和精巢中高表达,在皮肤和肌肉组织中微量表达,在其他组织中无表达;采用相对实时荧光定量PCR方法比较了成鱼卵巢和精巢中Trgsdf mRNA的表达量,结果显示,Trgsdf mRNA在精巢中的表达量显著高于卵巢(P<0.05),约为卵巢表达量的6倍。研究表明,gsdf基因可能在红鳍东方鲀的性腺尤其是精巢的分化和发育过程中起着重要的作用。 相似文献
194.
关于我国环保产业内涵的界定 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对环保产业内涵的理论分析,结合国际、国内目前环保产业的发展趋势,文章建议当前我国环保产业的内涵应该界定在狭义和广义之间,以“末端治理”为主要内容,同时应有重点地发展一些“清洁生产”,文章还探讨了产业内涵界定的办法,其目的在于实施有效的政府管理。 相似文献
195.
污水“零排放”技术发展现状 总被引:2,自引:0,他引:2
对水系统优化、污水深度处理与回用技术以及末端液体浓缩技术等几个方面进行了深入研究,结合国内外技术应用实例,分析了多种“零排放”技术特点。结果表明:目前,在国际上其他行业已有“零排放”技术的应用的成功案例,反观国内,要结合炼化企业自身情况,引入成熟技术,强化企业调控。“零排放”技术的研究目标是实现新鲜水用量最小化、污水集中处理量最小化、工艺单元用水指标体系化,达到分质合理回用及节能与节水的耦合优化,实质上就是水系统实现最优回用以及污水排放量为零的最终目标。 相似文献
196.
垃圾分类现状剖析及前端分类模式探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
指出了生活垃圾分类历经十几年,分类效果却始终不尽如人意。首先对垃圾分类中的两个偏见进行讨论,进而剖析了垃圾分类中存在的问题,并对分类模式提出了改进意见。 相似文献
198.
长雄野生稻(O.longistaminata)起源于非洲,具有和亚洲栽培稻相同的AA基因组,是栽培稻改良的重要遗传资源。本研究构建了长雄野生稻全基因组fosmid文库,共获得33.6万克隆,文库的平均插入片段大小约为40kb,其中94.7%的克隆插入片段大小在30~50kb之间。挑取其中约11万克隆并保存,可覆盖10倍栽培稻基因组,对任意基因或序列的筛选概率达到了99.99%。将剩余的22万个克隆进行了末端配对测序,显示其有助于长雄野生稻全基因组测序的拼接。所构建的fosmid文库为筛选和克隆长雄野生稻的有利基因提供了研究材料。 相似文献
199.
200.
口蹄疫病毒主要免疫原性基因VP1的B细胞和T细胞抗原表位位于其C末端,参照Taiwanse97(AJ294928)设计了1对特异性引物,扩增出VPl基因C末端。序列分析表明:其C末端长285bp,编码74个氨基酸,与O/HKN/12/91、O/PEN/TAW/99核苷酸和氨基酸同源性分别为95%、93%和96%、93%;利用同尾酶Xho I、Sall将VP1基因C末端串连起来;再将单拷贝和双拷贝C末端基因插入到原核表达载体pGEX-KG后,转化BL21(DE3),在IPTG诱导下获得表达,经Western blot检测证实表达产物具有活性。以表达产物包被ELISA板,初步建立了特异、敏感的ELISA诊断方法。同时用表达产物免疫Balb/c小鼠,能产生一定的抗O型口蹄疫病毒的抗体。 相似文献