鹅副黏病毒胶体金检测卡的研究

将制备的抗鹅副黏病毒(GPMV)JG04株单克隆抗体3A5标记胶体金颗粒,提纯的鸡IgG(抗JG04株GPMV)喷涂在NC膜上,建立检测GPMV的快速夹心胶体金免疫层析检测卡(ICS)。该检测卡检测鸡减蛋综合征病毒、传染性法氏囊炎病毒、传染性支气管炎病毒、小鹅瘟病毒鸡胚或鸭胚尿囊液和麻疹病毒、犬瘟热病毒细胞培养物呈阴性,与鹅副黏病毒、孔雀源新城疫毒株,鸽源新城疫毒株、新城疫La sota株、鸡源新城疫病毒的尿囊液出现阳性反应。敏感性试验结果表明,该检测卡可检出血凝效价为24以上的鹅副黏病毒尿囊液。     

中西结合治疗副猪嗜血杆菌病的体会

副猪嗜血杆菌病是目前危害猪场的主要细菌性疾病之一,是由副猪嗜血杆菌引起的一种以纤维素性浆膜炎、多发性关节炎为特征的细菌性传染病。该病发病率高,治疗困难,死亡严重,已成为危害全球养猪业的主要疾病,给养猪业造成了巨大的经济损失。由于副猪嗜血杆菌血清型有15种之多,用疫苗防控难以达到预期的效果,因此采用有效的药物预防是目前养猪场针对此病的主要策略。现根     

间接免疫荧光染色检测鸭源副黏病毒及在鸭体内的抗原定位

以抗新城疫病毒F蛋白的单克隆抗体为一抗,建立了间接免疫荧光染色法(IFA)检测石蜡切片中鸭副黏病毒(DPMV)的方法。以建立的IFA对DPMV人工感染鸭的各组织器官进行检测,结果显示:各组织器官均能检测到DPMV,但不同时间取样,阳性信号分布的器官不同。脾脏、胸腺、法氏囊、肠道、肝脏、肺脏DPMV的阳性检出率较高,表明这些器官为DPMV的主要靶器官。在所检测的阳性组织中,病毒抗原分布在细胞浆中。IFA检测石蜡切片中的DPMV具有直观、特异性强的优点,是对DPMV进行检测和抗原定位的良好方法。     

猪病诊治问答（连载44）

53冬季慎防猪流感冬季天气寒冷,易发生呼吸道疾病,较常见的是猪流感、支原体肺炎、传染性胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌病。而较为难治的是猪流感,会导致猪群免疫力下降,常继发感染其它疾病,现介绍如下。     

副猪嗜血杆菌的诊治与防控体会

（一）发病情况 2010年9月份,广西贺州市莲塘镇张某猪场,该猪场10头母猪、50头断奶仔猪、30头肉猪开始发生呼吸道疾病,主要表现在断奶后7d仔猪采食量降低,先后母猪、肉猪体温升高40℃以上,精神萎靡、腹泻、大部分猪腹式呼吸、逐渐消瘦,发病后5d左右开始出现死亡,对猪场造成了很大的损失。     

鸡传染性鼻炎的诊治措施

鸡传染性鼻炎是鸡的一种急性上呼吸道疾病,对笼养鸡是一个重要问题.主要症状为眼、鼻腔和窦发生不同程度的炎症,脸部肿胀,喷嚏,流鼻液.发病率高,可使幼雏生长缓慢,母鸡产蛋量下降. 1 病原 本病的病原体是副鸡嗜血杆菌,革兰氏染色阴性,两端钝圆.存在于带菌鸡和病鸡的鼻、眼分泌物和水肿组织中.抵抗力不强,在外界环境中生存较短,45℃6min死亡.容易被干燥和一般消毒药杀死.     

澳大利亚进境种羊副结核感染情况调查

[目的]为摸清澳大利亚进境种羊副结核病的感染情况。[方法]采用皮内变态反应试验(TST)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对6810头种羊进行调查。[结果]104头羊副结核病检测呈阳性,阳性率为1.53%。[结论]澳大利亚进境种羊副结核病的感染率虽然不高,但此病严重威胁着羊业的发展,应该高度重视该病的防控。     

当前猪呼吸道病的治疗与原因分析

近段时间,笔者所在区域内猪呼吸道疾病频繁发生,断奶仔猪、育肥猪发病率高,偶有哺乳仔猪发病。虽然发病率高,但是死亡率低。由于呼吸系统疾病的顽固性、反复性,且由于广大养殖户药物防治的盲目性,使其付出了很大的防治代价。笔者就近来诊治的典型案例进行总结,不当之处请大家指正。     

猪传染性胸膜肺炎鉴别诊断和防治方案

<正>猪传染性胸膜肺炎(APP)是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种急性、热性传染性呼吸道疾病,临床上以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为主要特征。APP目前鉴定的有15种血清型,在我国流行的主要是血清型1型、2型、3型和7型。因为血清型多,各血清型之间很少有交叉免疫保护作用,使疫苗的应用受到了一定的限制,抗生素的使用也存在着诊断不确     

甘草查尔酮A对副猪嗜血杆菌的体内外抑制作用

探讨甘草查尔酮A对副猪嗜血杆菌体内外生长的影响。将副猪嗜血杆菌于分别含10、20、50、100、200μg/mL甘草查尔酮A的TSA液体培养基中培养,采用分光光度法分析副猪嗜血杆菌生长和生物被膜形成的变化;以1、10、100mg/kg甘草查尔酮A经口灌胃小鼠,分别在3d、5d和7d称重,并计算脏器指数,Hiseq高通量测序技术分析肠道菌群等生长性能,Bliss法测定副猪嗜血杆菌对小鼠半数致死量(LD50);检测甘草查尔酮A对小鼠清除0.01×LD50副猪嗜血杆菌感染和抵抗100×LD50副猪嗜血杆菌感染的影响。结果表明,各浓度甘草查尔酮A对副猪嗜血杆菌的生长速率和生物被膜形成的影响差异均无显著差异。所有剂量组小鼠给予甘草查尔酮A处理后,一般临床症状、体重和脏器指数无统计学意义。灌喂甘草查尔酮A有增加小鼠肠道菌群丰富度的趋势,但降低拟杆菌门丰度而增加厚壁菌门丰度。小鼠清除0.01×LD50副猪嗜血杆菌感染的能力呈剂量依赖性,而100×LD50的副猪嗜血杆菌感染小鼠后随着甘草查尔酮A浓度增加可呈剂量依赖延迟小鼠死亡时间。表明甘草查尔酮A对副猪嗜血杆菌体外生长无显著的抑制作用,同时对小鼠生长性能亦无明显影响,但可增加肠道菌群丰富度而提高小鼠抵抗副猪嗜血杆菌感染的能力。