安徽省部分地区鸭衣原休感染现状调查

鹦鹉热衣原体主要引起动物的流产、肺炎、腹泻以及人类的肺炎、结膜炎、尿道炎等.国际兽疫局(OIE)将此病列为必须通报疾病[1],我国列为二类传染病[2].近年来,我国动物中牛、羊、鸡、鸽子感染报道逐渐增多[3～5],但鸭感染的报道较少.鸭衣原体感染是一种严重的消耗性致死性疾病,严重影响鸭的生长和生产性能.随着禽类集约化、高密度的养殖,加速了衣原体的传播[6].再者,鹦鹉热衣原体也可以引起人的间质性肺炎和支气管炎等疾病[7].而我国上世纪60年代初就诊断出了京津地区鸽的衣原体病及饲养人员的职业性感染[8].     

禽多元特异性抗体在鸡胚、鸡胚成纤维细胞上对鸡新城疫病毒的抑制性试验研究

利用自行研制的禽多元特异性抗体在鸡胚、鸡胚成纤维(CEF)细胞上对鸡新城疫(ND)病毒的抑制效果进行观察,结果表明:禽多元特异性抗体能有效抑制鸡ND病毒的生长繁殖,且对鸡胚和鸡CEF细胞无任何不良作用,在应用上其预防作用要优于其治疗作用。     

鸡病毒病免疫

要让鸡群健康生长,确保经济效益,必须有效控制疫病发生,特别是应控制鸡病毒病的发生。防控鸡病毒病必须让鸡产生均匀有效的抗体。鸡群健康是鸡产生均匀有效抗体的前提,有效疫苗是鸡产生有效抗体的基础,规范的免疫操作是鸡产生有效抗体的保证。     

中药添加剂对断奶仔猪免疫力及抗寄生虫感染的影响

为筛选替代抗生素、维护仔猪健康的中草药添加剂,将党参等21味中药按一定比例混匀,经粉碎研磨处理后按照断奶仔猪基础日粮的1.5%加入其中,30 d为1个疗程。试验结果显示:中药添加剂使用2个疗程后,可显著改善断奶仔猪的淋巴细胞转化率(P<0.05);1个疗程后,试验组的猪瘟和蓝耳病抗体检测合格率比对照组均提高了3%(P>0.05),2个疗程后试验组合格率比对照组分别提高了17%(P<0.05)和19%(P<0.05);粪便虫卵计数结果显示,用药1个疗程后试验组的减卵率为1%(P>0.05),2个疗程后试验组的减卵率为47%(P<0.05)。中草药添加剂具有一定的增强机体免疫力及抑制寄生虫卵的作用。     

不同类型猪瘟疫苗不同剂量的免疫对比试验

挑选体形和健康状况相近、未免疫猪瘟疫苗的14栏50~55日龄保育猪,随机分成7组,每组2栏,每栏20~21头。7组猪于55~60日龄分别免疫猪瘟细胞苗A 1头份/头和2头份/头、猪瘟细胞苗B 1头份/头和2头份/头、猪瘟细胞苗C 1头份/头和2头份/头与猪瘟兔源脾淋苗D 2头份/头。在免疫前后不同时间点采血、分离血清,应用ELISA方法对采集的784份血清检测猪瘟抗体。不同类型的猪瘟疫苗免疫试验结果表明,猪瘟细胞苗B、C的免疫效果较好,不同疫苗免疫后的抗体水平差异显著。不同免疫剂量的试验结果显示,细胞苗以1头份/头与2头份/头的剂量免疫后抗体水平差异不显著。     

减少使用疫苗充分发挥机体免疫功能

科技迅速发展,养猪技术、设备等日趋完善先进,但老病未除,新病又现,母猪利用年限、母猪年生产力等指标反而大不如前。疫苗现已成为人们防制疫病的重要手段之一,由于对疫苗的错误认识和不合理使用,有时非但不能阻止疫病发生,反而干扰、破坏机体免疫系统,影响猪只健康与生产,诸多教训值得反思。人医的疫病防治理念和养猪先进国家猪     

母猪返饲的几点注意事项

<正>疫苗一般都经过物理或化学方法处理,使其所含的病毒或细菌的致病力减弱或灭活后才给猪只使用。而返饲是将场内疑似由已知或未知某些病原微生物引起的猪病,在没有有效商品疫苗的情况下,把假定含有这些病原的病料,如胎盘、肠道内容物给猪食用,     

规模猪场疫病实验室诊断分析实例

对某猪场送检的血清和病料进行了猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病野毒抗体以及猪瘟、蓝耳病原的检测。结果表明,该场母猪猪瘟抗体水平很差;蓝耳病毒抗体水平较高,但为野毒感染产生;伪狂犬病毒抗体方面,有3份样本存在野毒抗体;保育猪没有猪瘟病毒感染,但蓝耳病毒检测结果为阳性。最后,笔者对该猪场的免疫情况以及发生的疫情进行了全面的分析讨论,提出了猪场疫苗免疫接种工作的思路与方法。     

苏丹红Ⅰ直接竞争ELISA检测试剂盒的研制

直接包被多克隆抗体建立了苏丹红ⅠELISA检测技术,研制苏丹红ⅠELISA检测试剂盒。结果表明,制备的多克隆抗体对苏丹红Ⅰ亲合力强、特异性高,试剂盒标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,线性范围为1.55～100μg/L,50%抑制率(IC50)为13.52μg/L,灵敏度(IC10)为1.95μg/L,平均批内与批间变异系数分别为7.6%与10.6%,与苏丹红Ⅱ、Ⅲ的交叉反应率分别为4.40%和1.70%,与苏丹红Ⅳ及其他违禁食品染色剂交叉反应率低于0.01%;干辣椒、辣椒粉、辣椒油与辣椒酱等4种样品的苏丹红平均添加回收率分别为88.1%、91.4%、78.2%和84.3%,最低检测限分别为1.82、1.71、2.19和2.12μg/kg;与HPLC检测方法具有较高的相符性,4种样品相关系数分别为0.95,0.94,0.86和0.87;该试剂盒在4℃下至少可保存180d,可用于辣椒及其制品中苏丹红Ⅰ的批量快速低成本筛查。     

猪细小病毒检测技术研究进展

近年来,随着猪细小病毒分子生物学的研究进一步深入,各种新型疫苗的成功研制,为猪细小病毒病的防制带来希望。但目前为止猪细小病毒的检测技术以传统方法为主,大量研究发现猪细小病毒常与其他病原微生物混合感染,为了根除本病,必须提高诊断和防疫水平。文章就该病诊断方法的研究进展做一综述。