36个水稻骨干系的基因组分析及其遗传育种学意义——Ⅱ.利用不同方法对稻种分类的研究

本文选取３６个栽培稻、普遍野生稻骨干系进行了ＲＦＬＰ聚类，并对分子标记法、程氏指数法和杂交亲和力法进行了比较分类。研究结果表明，三种分类方法对水稻材料的分类是基本一致的．采用不同方法对水稻材料进行整理分类有利于对水稻材料的深刻理解与认识，通过ＲＦＬＰ聚类树状图、籼粳性倾向图及基因型的综合分析，明确了中国普通野生稻可分偏粳型与原始普野型，国外普通野生稻包括编籼型与原始普野型。而且中国原始普野型相对倾粳，国外原始普野型相对倾籼，中国普通野生稻与国外普通野生稻是遗传分化显著不同的两种类型。     

鸡舍光照的作用、管理及调整

1作用小公鸡开始生产精液的日龄与光照时间的长度相关。在光照长度递增期间,可以促进精子的形成;相反,当光照时间递减时,抑制精子的生成。据报道,光照对睾丸的刺激作用主要在生长前期,每天至少     

蛋鸡的光照管理技术要点浅述

光照是蛋鸡生产的必要环境条件之一,不同的光照时间、强度、颜色、波长以及光照刺激的起始时间,光照和黑暗交替的持续时间,都会在家禽生长发育过程中激起一定的特异性反应,从而对蛋鸡的行为、健康状况和生产性能具有重大的影响。在禽类生殖内分泌的变化和调节过程中,光照对其影响最为显著,并直接影响生产性能。在现代家禽生产中,这已成为控制鸡性成熟的主要手段。光照对雏鸡生长前期(10周龄前)作用不大,12周龄后由于其生殖系统进入快速发育阶段,光照长度变化对其影响很大。     

中国荷斯坦牛部分乳房结构特性对泌乳性能的影响

本研究对规模化场奶牛乳房结构部分性状进行评价和测定,旨在分析其影响因素及其与泌乳性能的关系。现场评价和测定我国北方6个规模化奶牛场荷斯坦牛的乳房均衡(2 030条)、乳头长度(1 551条)和乳头位置评分(分前、后乳头,2 839条),使用SAS 9.2 GLM过程采用固定效应模型分析影响上述3个乳房性状的因素,同时分析3个单项性状对校正日产奶量和体细胞评分的影响。结果表明:场和胎次对3个乳房性状影响极显著(P0.01);前、后乳头位置和后乳头长度对校正日产奶量有显著影响(P0.05),校正日产奶量与前乳头位置评分值呈正比,与后乳头位置评分值呈反比;前乳头位置和长度对体细胞评分有显著影响(P0.05),体细胞评分随前乳头位置评分的增大而减小;5~5.5 cm的乳头长度对于校正日产奶量和体细胞评分都最佳。本研究结果为通过乳房性状选择、淘汰并提高奶牛的生产性能、乳房健康提供了参考。     

赤霉素处理对魏可葡萄果穗长度和坐果的影响

在魏可葡萄开花前5 d、初花期和浆果开始生长期3个时期采用不同浓度的赤霉素溶液处理魏可葡萄花序或果穗,对其果穗长度和坐果的影响研究结果表明,在浆果开始生长期采用浓度为10~20 mg/L的赤霉素溶液处理魏可葡萄果穗,可使果穗长度增加3.5~4.2 cm,果穗疏松但不至于过分松散,且坐果正常,从而有效地减少了对魏可葡萄进行人工疏果的工作量。     

AutoCAD在园林绘图中保持实体各等分段净长相等的方法

概括了园林绘图中保持实体各等分段净长相等的四种基本情形，并对其特点进行研究、分析，从中探索出用AutoCAD作图的基本规律、方法，同时对其作图方法的简化及扩展应用进行了探讨。     

河北省海洋渔业船舶安全生产管理调查与研究

1概况 河北省是全国12个沿海省（市）之一,位于环渤海经济圈中心地带,沿海地区有秦皇岛、唐山、沧州3个设区市,12个沿海县区。2004年的河北省海岸地貌资源调查表明,全省海岸线长度为487．94km,占全国2．7％。海岸带总面积11379．88km^2,其中潮间带面积1167．9km^2,浅海面积6455km^2,滩涂面积为961．73km^2。有海岛72个,其中滦河口诸岛36个,曹妃甸诸岛35个,人工岛1个,海岛总面积超过10km^2。全省长度在10km以上的入海河流52条,其中唐秦沿海36条,沧州沿海16条。     

莱州市苹果病虫害全程绿色防控技术模式

莱州市位于山东半岛胶东丘陵区西部边缘,地理坐标为北纬36°59′～37°28′,东经119°33′～120°18′,总面积1816千米 2 ,耕地面积114万亩,海岸线长度108千米.四季分明,平均无霜期209天,光照充足,雨热同步,8—9月份昼夜差18.15℃,10月份昼夜温差18.8℃,是苹果的最适栽培区.全市苹果...     

基于28SrRNA基因的PCR-RFLP分析对赤拟谷盗与杂拟谷盗进行分子鉴定

本研究拟利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对赤拟谷盗Tribolium castaneum(Herbst)和杂拟谷盗Tribolium confusum(Jac du Val)进行分子鉴定,以期为仓储害虫管理和口岸检疫提供技术帮助和支持。采用通用引物对赤拟谷盗和杂拟谷盗的28S rRNA基因进行了PCR扩增、序列测定和分析,结果发现:扩增片段长约1070 bp,该序列种内均无变异位点、种间有76个变异位点,即种内没有核苷酸替换发生、种间核苷酸替换发生76次,其中转换56次,颠换20次,转换/颠换的比值为2.80。用限制性内切酶PvuI对赤拟谷盗和杂拟谷盗的28S rRNA基因扩增产物进行酶切,电泳检测显示,赤拟谷盗和杂拟谷盗的28S rRNA基因扩增产物的PvuI酶切图谱(分别产生2个和3个酶切条带)明显不同,因此本研究建立的28S rRNA基因PCR-RFLP方法可用于赤拟谷盗与杂拟谷盗的分子鉴定。