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92.
池塘封闭循环水养殖废水脱氮的试验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
确定封闭循环水养殖池塘系统对养殖水体的脱氮能力.循环净水系统主要有生物合成固氮、污泥吸附分离脱氮、光化学脱氮、微生物脱氮、物理脱氮等环节,采用海洋监测国家标准方法对系统中的南美白对虾(Penaeus vannamei)养殖水体进行跟踪监测.结果表明:系统对养殖水体中硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮的去除率分别为10.37%~27.35%、22.45%~44.74%和22.00%~79.53%,脱氮解毒效果较好. 相似文献
93.
94.
猪流行性腹泻病毒LAMP检测方法的建立及初步应用 总被引:1,自引:0,他引:1
猪流行性腹泻病毒是引起仔猪腹泻死亡的主要病原。为实现对猪流行性腹泻病毒(PEDV)的快速检测,利用PEDV S基因设计特异性引物,通过优化各种反应条件,建立了检测PEDV的环介导等温扩增快速检测方法(LAMP)。此方法特异性好,敏感度强,将反转录后的病毒c DNA稀释到108倍仍可检出,是PCR方法的100倍。本研究建立的LAMP方法操作简便、灵敏度高、特异性强,为临床PEDV的快速检测和预防奠定基础。 相似文献
95.
单股正链RNA病毒数量众多,对人、动物和植物造成很大的危害。病毒基因组3'末端都具有一段非编码区,基因组3'非编码区在病毒的复制过程中发挥着重要的作用。本文简单介绍了单股正链RNA病毒基因组3'非编码区结构的预测、测定和功能的研究方法,并重点概括了不同单股正链RNA病毒3'非编码区一级序列、茎-环结构、假结体、TLS等结构在病毒基因组的复制、转录和翻译中的调控作用以及目前存在的问题。 相似文献
96.
97.
研究以布鲁氏杆菌保守的OMP25蛋白基因为靶基因,设计了6条LAMP特异性引物,同时探讨了加环引物对LAMP的影响,通过优化LAMP体系的反应条件,建立了一套快速检测布鲁氏杆菌的新方法。LAMP扩增产物可通过凝胶电泳和荧光显色进行判定。该研究比较了LAMP法和加环引物LAMP法的灵敏度,并检测了其引物特异性。试验结果显示,普通LAMP法的灵敏度为20CFU/mL,加环引物的LAMP法的灵敏度为2.0CFU/mL。通过两种方法的比较可知:LAMP法可以快速、直观、准确地检测布鲁氏杆菌,加环引物可进一步提高LAMP的扩增效率,是一种在基层现场有广泛应用前景的检测方法。 相似文献
98.
自动索氏-固相萃取-GC/MS测定土壤中多环芳烃方法的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
为获得一种较为快捷、方便、准确的土壤多环芳烃分析方法,探讨了使用自动索氏-固相萃取-GC/MS的联用技术在土壤多环芳烃检测中的提取效果,并对比了前处理过程中使用分析纯溶剂与色谱纯溶剂对结果的影响,对固相萃取方法和GC/MS条件进行了优化.结果说明分析纯溶剂不适合作为萃取溶剂,选用硅胶小柱并使用正己烷,二氯甲烷(1:1)作为淋洗溶剂时效果最好,MS离子源温度在300℃以上时可以大幅度的提高对高环多环芳烃的检测限.MS检测限在0.49μg到2.53μg/kg之间,方法回收率除了萘为63.8%以外均在86.4%~119.1%之间.该方法比传统方法更为快捷,方便,更适合大量土壤样品的多环芳烃检测. 相似文献
99.
为了明确苯醚甲环唑和代森锰锌复配对柑橘炭疽病的联合毒力与田间防治效果。采用菌丝生长平皿法测定苯醚甲环唑、代森锰锌及复配对柑橘炭疽病菌的室内毒力,按照孙云沛法进行评价,并验证了田间防效。结果表明苯醚甲环唑和代森锰锌对柑橘炭疽病菌均表现出良好的抑菌效果,EC50 值分别为0.5832、1.2243 mg/L。9个配比的共毒系数介于98和151之间,其中苯醚甲环唑:代森锰锌=1﹕9、1﹕3、1﹕1、3﹕1、5﹕1和7﹕1等6种配比的共毒系数介于80到120之间,表现为相加作用,其余3个配比共毒系数均大于120,表现为增效作用,其中以1﹕7的共毒系数最大(150.25),表明此配比为防治柑橘炭疽病最佳配比。用苯醚甲环唑和代森锰锌1∶7 复配,有效成分含量分别为426.67 mg/kg、640 mg/kg、1280 mg/kg,分别在广西、重庆和福建3地对柑橘炭疽病进行田间药效评价,防治效果都在81%以上,高剂量防效均比两个单剂高,中剂量防效比两个单剂的高或相当,低剂量防效略比两个单剂低。表明苯醚甲环唑和代森锰锌1∶7混配对柑橘炭疽病菌具有良好的抑菌效果,在田间防治效果好且对柑橘树无药害,可以在柑橘树生产上推广使用。 相似文献
100.
检测猪肺炎支原体抗体间接ELISA方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
选用猪肺炎支原体Mhp J株培养物制备抗原,建立检测猪肺炎支原体抗体的间接ELISA(酶联免疫吸附)方法.结果显示,ELISA试验的最佳反应条件为:抗原包被浓度为1.5 μg/ml,待检血清的最佳稀释浓度1∶100,2%明胶作封闭液,抗原抗体最佳结合时间为90 min,酶标抗体1∶10 000(体积比)稀释,最佳作用时间为60 min.对136份样品检测结果表明,建立的猪肺炎支原体间接ELISA抗体检测方法与美国IDEXX公司生产的猪肺炎支原体抗体检测试剂盒检测的符合率达到83.8%,假阴性率8.8%,假阳性率1.5%. 相似文献