简述奶牛饲料中蛋白质的来源

现在,奶牛业的饲养规模趋向大型化,生产也更加集约化。然而,特别在美国东北部的各州依然存在小规模奶农业。无论是大规模还是小规模的经营模式,一般都采用混合日粮（TMR）饲喂法。不可否认也会有个别地区存在其他饲喂方式,不同的饲养方法增加了使用饲料的品种和类别。     

雏鸡饲喂技术概述

育雏是对1～7周龄的幼雏进行科学合理的饲养管理,使之正常生长发育,确保以后有良好的生产力和种用价值。本文就雏鸡饲喂技术进行论述,为今后科学养殖、提升养殖质量提供理论和技术借鉴。     

雏鸡饲喂技术概述

育雏是对1～7周龄的幼雏进行科学合理的饲养管理,使之正常生长发育,确保以后有良好的生产力和种用价值。本文就雏鸡饲喂技术进行论述,为今后科学养殖、提升养殖质量提供理论和技术借鉴。     

家畜胃肠卡他的病因、症状与治疗

1发病原因胃肠卡他是胃肠黏膜表层的炎症,并伴有胃肠神经支配失调及消化机能障碍的疾病。原发性胃肠卡他的病因有给家畜饲喂霉败的草料或饲草过于粗硬,草中土、砂过多,突然变换草料或喂料过多,或者过度饥饿后贪食,咀嚼不全,饮水不洁或饮水不足,饲喂冰冻饲草,淋雨、受寒或厩舍潮湿,饲喂后立即重役或重役后立即饲喂家畜误食有毒物质及应用水合氯醛、强酸、强碱和砷剂。     

重庆市山羊博尔纳病病毒P24基因的检测

为了解重庆市山羊博尔纳病隐性带毒情况，分析博尔纳病病毒（BDV）的种系来源。采用巢式逆转录酶PCR结合荧光定量PCR（FQ—nRT—PCR）技术对重庆市60只山羊外周血单核细胞（PBMCs）及脑组织中的BDVP24基因片段进行了检测，将阳性产物测序，并与国外BDV毒株进行了比较。结果，山羊外周血检测阳性率为8．3％（5／60），脑组织检测阳性率为10％（6／60）。该BDVP24片段核苷酸序列与马源BDVH1766株同源性最高，达96．519／6，与标准株Strain V和He／80同源性为95．35％，并且编码的氨基酸序列也相同。表明，重庆市山羊中存在动物源性博尔纳病隐性带毒，该BDVP24核苷酸序列与Strain V和He／80株具有高度同源性。     

利用EM技术饲喂超早期断奶仔猪试验

为探索利用经EM发酵处理的玉米－豆粕（大豆）－浮清粉（脱脂奶粉）型仔猪料饲喂超早期断奶仔猪效果，我们做了14日龄断奶与所属猪场现行28日龄断奶仔猪的对比试验，结果表明，14日龄断奶比28日龄断奶从70日龄至出栏时日增重提高68g，料肉比降低2．20％。     

肉种鸡限制饲喂技术

<正>肉种鸡早期生长发育迅速,增重快,采食能力强,为避免其因过肥而影响健康、繁殖能力和种用价值,养鸡场通常从其4~5周龄开始,一直到24周龄,采用限制饲喂的方法进行饲养。1限制饲喂的意义控制肉种鸡体况过肥,使其体重符合本品种标准。肉种鸡在自由采食的情况下,20周龄体重可达到3.5 kg以上,而其它同龄鸡标准体重仅为2 kg左右。母鸡过重,常致产蛋量大幅度减少,种蛋的合格率也很低;公鸡过重,则配种能力降低,与配     

青贮饲料中有机酸的毛管电移动分析方法

调制优质青贮饲料是贮藏利用粗饲料的重要条件。青贮饲料品质,一般根据发酵成分的含量组成判定,青贮饲料发酵生成的有机酸,主要是乳酸和挥发性脂肪酸(VFA)。通常评价品质的方法根据乳酸、醋酸及酪酸的含量比。作为青贮饲料中有机酸的定量法,多是采用气相色谱法与高速液相色谱法。但是,这些方法须进行诱导体化等前处理,分析时间也长,并且对某种有机酸异构体(iso-及n-)分离困难,因而,用作常规实     

旋毛虫感染小鼠肠道菌群的变化

选取18只BALB/c小鼠进行旋毛虫灌胃,以灌胃前1d作为时间起点,于第0、1、7、14、28天分别收集小鼠粪便,同期选取12只同种小鼠作为对照。采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法对小鼠粪便中双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、梭菌、拟杆菌、直肠真杆菌、柔嫩梭菌以及脱硫弧杆菌进行定量检测。结果显示,双歧杆菌数量在第7、14、28天均显著低于对照组(P<0.01),第1天无变化;乳杆菌第7、14、28天低于对照组(P<0.05),第1天无变化;肠球菌与梭菌在第7、14、28天均高于对照组(P<0.05),第1天无变化;拟杆菌、直肠真杆菌、柔内梭菌以及脱硫弧杆菌均无明显变化(P>0.05)。结果表明,旋毛虫感染可引起小鼠肠道菌群变化,从而引起小鼠肠道菌群失调。     

4种肠道致病菌的多重荧光定量PCR快速检测方法的建立

根据沙门菌的invA基因、弗氏枸橼酸杆菌的ldh基因、奇异变形杆菌的ureR基因和迟缓爱德华菌的fimA基因的保守序列,分别设计合成4对特异性引物和4个Taqman探针,通过对PCR反应体系的优化,并对该方法的特异性、敏感性进行评估,建立了一种能同时检测沙门菌、弗氏枸橼酸杆菌、奇异变形杆菌、迟缓爱德华菌的四重荧光定量PCR快速检测方法。该方法可特异性的检测到4种目标菌株的单一模版及混合模板,未发现不同成分间的交叉反应,最低检出限均为103cfu/mL;对22种非目标病原菌进行检测均为阴性。本研究建立的四重荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强,可用于上述4种致病菌的同时快速检测。