小型管道L型流量尺研究

农田灌溉管道管末出流为低压状态，其出流水点的运动轨迹为抛物线形状，根据水平射程Ｄ与竖直落距ｙ之间的关系，推出流量Ｑ与Ｄ和ｙ的函数关系，测出Ｄ值和ｙ值，算出Ｑ值。＃Ｄ和ｙ值分别标在尺子上，并将这两个尺子组合在一起形成Ｌ尺，对管道出流量进行测量，得出流量值，实现流量计算的目的。     

阀芯运动过程液压锥阀流场的CFD计算与分析

应用CFD方法对阀芯运动状态下流体在锥阀内的流动状态进行了可视化计算和分析研究。参照实际锥阀的结构和参数，用CAD软件Pro／E建立了阀内流道的三维几何模型。应用前处理软件Gambit进行了网格的划分、细化，用自定义函数UDF确定了阀芯运动速度。应用Fluent中动网格技术进行了计算研究，获得了阀芯开启、关闭过程受到的瞬态液动力、流量系数与通过阀流量、阀开口度之间的定量关系。     

补偿式滴头的研制

补偿式滴头是微灌设备中最理想的灌水器,它除能保持滴水量衡定、提高灌水质量外。还具有减缓堵塞、自身清洗之功能,而且能降低工程造价。国产补偿式滴头研制成功,填补了国内空白,也为进一步开展补偿式灌水器研究积累了经验。     

城市立交道路排水设计

简要介绍了立交道路排水的方法和设计原则,根据立交各部位的排水特点，分别阐述了各部位的排水设计的方法。结合北京“7.10”暴雨事件，说明了立交排水设计的重要性。     

关于维系河流健康小流量的探讨

通过分析河流健康最小流量的内涵以及河道内外用水和各类用水之间的关系，提出了确定河流最小健康流量的基本思路、计算模型以及具体方法，并进行了实例分析；通过实例分析，为水资源可持续利用的管理目标提供了现实途径。     

一种新型苜蓿排种器的研制与实验

针对苜蓿草种外形尺寸小、流动性好的特点,研制了组合式窝眼轮苜蓿排种器。解决了一般外槽轮排种器排苜蓿种子时出现的伤种、漏种和播量难以控制等问题。经田间性能实验检测表明,该排种器性能达到了设计的要求。     

使用潜水泵要做到一选二装三查四要

１．“一选”如对潜水电泵选型合理，既可节约投资，降低行费用，又能延长其使用寿命。潜水电泵选型应根以下３点进行。（１）根据用途选型。用于农田灌溉时，在扬程适的情况下，尽量选择流量大的；用于水塔供水时根据水塔大小和扬程，可选择中等流量的；用于压罐供水时，应选择流量较小而扬程较高的。（２）根据使用条件选择。要了解水源的基本况，如井径大小、可能的出水量、含沙量等，根据些选择合适的电泵规格。要特别注意，潜水电泵如清水泵，则不能抽含沙量大的混水，更不能用于淘井，否则会磨损电泵，烧坏电机。（３）合理选择配套件…     

深入宣传 强化巡查 定点检测——南郑县2005年农机检审验全面开展

编辑同志:2005年农机年检审如何进行?新旧法律、法规如何有效衔接?遗留问题(如在农机部门挂牌目前仍未向公安交管办理移交的农用车)如何解决?这是农机监理系统必须弄清楚的问题。否则2005年农机检审工作就无法正常开展。当我们把《道路交通安全法》、《安全生产法》、《行政许可证》、《农业机械化促进法》、《农业法》结合起来研读,就可以明确回答上述问题了。《道路交通安全法》2004年5月1日实施,该法实施前在农机部门挂牌的农用车,由于种种原因仍未向公安交管部门办理移交手续,目前农用车户籍和档案均在农机部门,其安全生产的监管责任仍…     

微机交流采样系统的研制

交流电量测量是水电站自动化中的基本环节。文章作者在湖南省嘉禾县调塘水电站实现微机监控系统中研制了基于8098单片机的交流采样,通过初步调试证明:用微机来直接采集交流电量可使系统结构得以简化,采集数据稳定性及精度均较高,便于现场调试,可以充分利用8098芯片的功能,满足中小型电站测量要求,具有实用价值。     

萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因PCR定点突变及其在大肠杆菌中的表达

根据已报道的萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因序列，结合基因及其表达调控中遗传密码的偏爱性，人工合成引物，利用PCR重叠延伸法，使编码序列区的部分核苷酸突变，采用嵌套PCR，迅速克隆到目的基因片段R -AFP,连接到pGEM-T easy载体上，转化大肠杆菌XL1菌株，筛选到阳性克隆。序列分析结果表明，PCR产物全长240bp，有一个阅读框，编码29个氨基酸的信号肽和51个氨基酸的抗真菌蛋白，与突变前的Rs-AFP2基因相比，在编码区第3号氨基酸Lys相差一个碱基（TTG→TTA)，第5号氨基酸Gln相差一个碱基（CAG→CAA），第6号稀有密切Arg相差两个碱基（CAG→CGA），但二者编码产生相同。重新合成引物，将切除信号肽的Rs-AFP2基因和Rs-AFPm基因分别克隆到pET-21b( )质粒载体上，导入大肠杆菌BL21菌株。Tricine-SDS-PAGE电泳显示工程菌中存在6KD左右的目的蛋白带；软件分析显示，突变后pETAFPm的表达产物约为突变前pETAFPo表达产物的2倍；抑菌结果表明，pETAFPm表达产物的抑菌半径大于pETAFP2表达产物的抑菌半径。这些都说明改造后的Rs-AFPm基因与Rs-AFP2基因相比，已有效的提高表达量。