仔猪腹泻基因工程K88,K99双价灭活疫苗的临床效果观察

仔猪腹泻基因工程Ｋ＿（８８）Ｋ＿（９９）双价灭活疫苗的临床效果观察桑煜成，蒋建忠，金星方，陈建明，李志民，毛静芬（２１５５００江苏省常熟市畜牧兽医站）仔猪黄痢是严重危害新生仔猪的疫病之一，虽可用多种药物和方法防治，终因新生仔猪日龄小、体质弱，效果不佳...     

植物基因工程发展现状与展望

1　植物转基因方法的研究进展到目前为止 ,植物基因工程已经在很多方面有了深入的发展。包括 :目的基因的分离克隆 ,基因工程的克隆载体[1 ] ,转基因方法的研究[2 ,3] ,基因转移的表达 ,转基因作物的利弊探析[4～ 8] ,分子标记的方法 ,分子标记在作物品种资源和遗传育种中的应用等[9～ 1 1 ] 。迄今为止 ,用于植物外源基因的导入方法和技术很多 ,这些方法在不同的植物类型和组织中有着不同的适用范围和优缺点。1 .1　土壤农杆菌转化系统农杆菌是一种革兰氏阴性土壤杆菌 ,与植物基因转化有关的有两种类型 :一为根癌农杆菌 (Ａ ｇｒｏｂａｃｔ…     

转基因产业的产生和发展

自20世纪70年代以来,以重组DNA技术为核心的现代生物技术产业蓬勃发展。1976年,世界上第一家应用生物技术开发新药的公司(Geneteeh公司)建立,开创了现代生物技术产业发展的新纪元。1982年世界上第一个基因工程药物重组人胰岛素获准生产销售。此后,以基因工程药物为主的各种基因工程产品和细胞工程产品层出不穷,并陆续商品化,生物技术产品销售额迅速增长,特别在医药、农牧业、食品等方面,已经出现了巨大的经济效益和社会影     

猪囊虫病基因工程疫苗的生产工艺研究

从重组抗原的表达、复性与纯化、疫苗的配制及疫苗的质量控制等４个方面对猪囊虫病基因工程疫苗的生产工艺进行了探索。确定重组抗原表达的最佳培养液为ＬＢ磷酸盐培养液，诱导剂为１０ｇ／Ｌ乳糖，并根据接种量，溶解氧、罐压、发酵时间等对发酵结果的影响，确定了发酵培养的最佳条件。在重组抗原的复性与纯化方面，工程菌的裂解条件为选用溶菌酶感作用再超声波破菌，超声强度为２４０Ｗ５次，包涵体的纯化先采用低浓度的尿素洗涤２     

孙政才部长会见荷兰农业、自然和食品质量部大臣费尔堡

10月24日上午,农业部孙政才部长会见了来访的荷兰农业、自然和食品质量部大臣盖达·费尔堡女士,就加强中荷在农产品质量安全、植物检疫、生物技术和基因工程等领域的合作交换了意见。双方都高度评价了近年来中荷在农业领域的合作,并表示将继续利用中荷工作组合作机制深化双方的     

在家禽中使用干扰素必须注意的若干事项

家禽基因工程干扰素是近年来科研单位研究开发、生产的新型生物药品，可显著诱导、提升家禽机体内源性干扰水平，并能增强淋巴细胞免疫功能，具有广谱抗病毒的作用。在控制病毒感染、抑制病毒复制、阻止病毒扩散以及促进病毒性疾病的痊愈等方面都起到重要作用。由于家禽基因工程干扰素安全、无副作用，疗效迅速、确切、用药量少、价格低廉、使用方便，对家禽病毒性疾病有独特疗效，家禽基因工程干扰素已广泛地应用于兽医临床并取得显著的经济效益和社会效益，因其是一种新型生物药品，且有注射、口服两种剂型，故在临床应甩时，还须注意其一些事项。现谈谈在使用家禽基因工程干扰素过程中，必须注意的若干事项。     

孕猪应用大肠杆菌基因工程苗和恩诺沙星预防仔猪腹泻

仔猪黄白痢一直严重影响着养猪业的发展 ,因而在防治上普遍受到人们的重视 ,应用大肠杆菌基因工程双价Ｋ88Ｋ99灭活苗结合恩诺沙星注射怀孕母猪 ,预防仔猪黄、白痢取得了较好的预防效果。现将情况报道如下。1　材料与方法1 1　疫苗及药品疫苗　仔猪腹泻基因工程双价Ｋ88Ｋ99灭活苗 (以下简称Ｋ88Ｋ99)由上海联盟基因工程有限公司、上海松江兽医生物药品厂联合生产。药物　恩诺沙星 ,又称海达 ,系广东省海康兽药厂生产。1 2　试验猪的选择及分组在产仔栋选择膘情 ,胎次差异不大 ,由同一个饲养员喂养的经产二元杂交孕后期母猪 3 0头。随机分成…     

基因工程技术在畜牧兽医上的应用及展望

自从Ｗａｔｓｏｎ和Ｃｒｉｃｋ于１９５３年发现ＤＮＡ双螺旋结构以来，分子生物学取得了飞跃性发展。形成了以基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程等为主要内容的现代生物技术。近十多年是世界生物技术迅速发展时期，无论在基础研究方而还是应用开发方面，都取得了令人瞩目的成就，生物技术在生命科学的所有领域得到了广泛的应用，促进了相关学科的发展，也使畜牧业生产达到更高水平。尤其是近年来基因工程育种取得了一些鼓舞人心的成果，正在改变畜牧业研究的方向，展示了其广阔的应用前景。本文拟就基因工程在畜牧兽医上的研究现状，趋…     

表达β-1，3-1，4-葡聚糖酶的基因工程酵母菌株

本专利利用基因工程手段，通过毕赤酵母生产葡聚糖酶。将重组酵母进行诱导发酵，对重组酶进行初步酶学性质分析表明，最适反应pH约为5．5，最适反应温度约为55℃。从芽孢杆菌菌株Bacillus licheniformis EGW039中克隆出β-（1，3）-（1，4）葡聚糖酶基因，将不带有DNA原基因信号肽编码序列的β-（1，3）-（1，4）葡聚糖酶基因插入到毕赤酵母表达载体pMETaA上.     

皮蝇Hypodermin A基因的克隆及表达质粒构建

参照牛皮蝇Hypodermin A（HA)基因的核苷酸序列．设计一对引物．以皮蝇总RNA为模板进行RT--PCR扩增牛皮蝇HA基因．将扩增基因进行克隆测序。序列分析表明．所克隆获得的基因与GenBank中已经登录的核苷酸和氨基酸的同源性分别为97．2％和99．3％。同时．将该基因与表达载体PGEX-4T-1连接．构建并获得阳性重组表达载体。