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101.
农田土壤氮素迁移是影响区域环境质量的重要过程。通过综述近期在区域有机氮迁移以及稳定性同位素和模型研究方法方面的进展,指出:我国有机氮源的氮素损失在人口稠密和养殖业发达的区域已经成为非点源污染的重要来源;小流域氮素输出中可溶性有机氮是一个重要组成,其输出过程受气候以及人为引起的植被、土壤及水文过程的变化的影响;稳定性氮氧同位素可以识别水体中陆源氮污染物的分布;基于GIS的过程模型可以定量分析区域氮素迁移的数量及其环境效应。进一步提出了目前需要加强农田有机氮迁移过程及其影响机制的研究,发展基于稳定性同位素的区域氮素迁移定量方法,建立稻田生态系统和水旱轮作系统的氮素迁移定量评价模型,并归纳了减少面源污染的区域氮素迁移调控措施。  相似文献   
102.
用高压液相色谱技术(HPLC)和同位素示踪技术确认日本血吸虫体内含有谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)和琥珀酸(SA)。GABA的含量为12.70±3.27μg/g(以虫湿重计)。虫体具有摄取外源性GABA的能力。虫体不能将3H-GIA转化为3H-GABA,也不能将3H-GABA转化为3H-SA。初步表明:虫体内GABA的合成和降解与哺乳动物体内由Glu→GABA→SA的代谢过程不同。  相似文献   
103.
应用同位素示踪法和离子交换平衡法测定了Cd、Zn为单一离子及复合存在时,土壤胡敏酸(HA)和富里酸(FA)与Cd、Zn的络合稳定常数及配位数。结果表明,Cd、Zn 为单一离子时,HA-^109Cd(^65Zn)络合物的稳定常数与配位数均大于FA-^109Cd(^65Zn)络和物稳定常数与配位数,而HA(FA)-^65Zn的稳定常数与配位数大于HA-^109Cd。^109Cd、^65Zb为复合体系共存与单一存在相比较,HA(FA)-^65Zn络合物稳定常数与配位数有明显的提高,HA(FA)-^109Cd络合稳定常数与配位数则明显降低,研究结果说明,在重金属污染土壤上施用大分子的腐殖酸较小分子的腐殖酸更能有效地降低重金属元素的植物有效性,Zn污染土壤上施用腐殖酸较Cd污染土壤上施用腐殖酸更能有效地降低重金属对植物的毒害,而Cd、Zn复合存在时与单一离子存在时相比较,施用腐殖酸将增加Cd污染的危害,而减少Zn污染的危害。  相似文献   
104.
运用32P同位素示踪技术,在实验室条件下研究了西湖沉积物中磷酸根的吸附和释放.结果表明:当磷酸根达最大释放量时,沉积物中的无机磷约有5%可以通过扩散等途径进入上覆水.而水层中95%的磷可以通过沉积物表面的吸附、交换等途径进入沉积物;E值测定表明:西湖沉积物含有78~184 μg/g可交换的P磷酸根的形态转化实验表明:磷酸根在15 d内大部分转化为不溶性的无机磷酸盐类,只有1.90%的标记磷以溶解态和吸附态存在.  相似文献   
105.
中国是一个农业大国,用不足世界7%的耕地成功地养活了占世界22%的人口,近几年中国还逐渐成为世界重要的粮食和农副产品出口国。但是农作物产品的质量高低及其日益严重的农副产品搀假现象将直接或间接地影响我国粮食安全及农副产品的出口贸易。因食用假冒农副产品引起的恶性中毒  相似文献   
106.
采用多参数水质分析仪,对重庆金佛山药池坝湖水的地球化学、碳氧同位素特征及其昼夜变化进行研究,结果表明:研究区湖水温度、pH值、溶解氧、电导率、δ13 CDIC和δ~(18) O等指标均表现出明显的昼夜变化规律,水温、pH值、溶解氧和δ~(13)CDIC等指标白天升高,夜间降低,电导率白天降低,夜间升高,表明湖水溶解无机碳变化过程受到物理因素和生物作用的共同影响.山地岩溶湖泊地球化学指标与δ~(13)CDIC对外界环境敏感,湖泊蒸发强烈,水体中溶解无机碳(DIC)滞留时间长,湖水与大气CO_2交换程度高,使湖水δ~(13)CDIC值偏正,接近平衡状态.湖水蒸发线斜率较小,截距较大,氢氧同位素组成主要受大气降水氧同位素组成、湖泊水-气界面蒸发过程中的同位素动力分馏效应和湖底水-岩氧同位素交换的影响.  相似文献   
107.
用~3H 标记抗病增丝剂,给5龄家蚕进行添食处理,以测定抗病增丝剂在家蚕体内及丝茧中的吸收和分布规律。结果表明,抗病增丝剂主要分布在绢丝腺和茧层中,而蛹体内则甚微.  相似文献   
108.
用1/N展开技术结合自洽Q框架推导出的能谱展开式,应用于计算铀的三个同位素的核谱。理论能谱公式中只需调整一个形状参数xQ,即可得出和实验符合的相当满意的结果,而且总的趋势是玻色子数N越大,理论计算的结果越好。  相似文献   
109.
110.
采用水解、衍生后同位素稀释三重四极杆串联气相色谱质谱多离子反应监测技术建立了油脂中3-MCPD脂肪酸酯和缩水甘油脂肪酸酯总量的分析方法。通过优化试验条件,方法线性关系良好,3-MCPD脂肪酸酯最低检出浓度为20μg/kg。回收率在80.3%~105.4%之间,相对标准偏差3.45%。实际样品的测定结果表明:该方法定性定量准确、灵敏度高和重复性好,能够满足实际油脂分析工作的需要。  相似文献   
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