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101.
正一、H5N1亚型禽流感的主要流行特点(一)呈区域性流行常见于防疫管理差、污染严重、抗体水平低、饲养密度高的养禽场。(二)免疫场发病现象呈现增多的趋势有些场在多次免疫,已产生较高抗体水平的情况下,仍发生严重的死亡和减蛋疫情,其原因较复杂,涉及毒株变异、免疫失败和饲养管理等多种因素。(三)流行株变异速度快且常见不同血清亚型病毒的重组现象目前以2.3.2.1分支和7.2分支为主。 相似文献
102.
白桦愈伤组织染色体制片方法及数目变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
该文探讨白桦愈伤组织染色体的制片方法,并对白桦愈伤组织及其再生植株的染色体数目变异进行了研究。结果表明:取继代培养1周的白桦愈伤组织,用0.2%的秋水仙素溶液预处理1.5~2 h,1 mol/L HCl室温(18~20℃)解离10~15 min或2%纤维素酶和果胶酶混合液室温解离30 min,压片后易获得分散、染色效果好的细胞分裂中期染色体图像。随着继代次数增加,白桦愈伤组织染色体数目变异的频率及范围增大。在愈伤组织分化过程中,二倍体细胞占有优势,能够分化为正常的植株,愈伤组织再生植株的变异频率低于愈伤组织。 相似文献
103.
狗牙根品种及辐射诱变M1代变异植株的过氧化物同工酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对辐射诱变M1代变异植株及其对照、‘Tifway’和‘Tifgreen’共18个狗牙根材料的过氧化物同工酶进行了分析。结果表明:供试材料共出现了97条酶带,单个材料最多为8条,最少只有2条;材料HN009和HN010、HN012和HN013的POD酶带特征完全相同;HN015和HN016的P013酶带在P8位点上有强弱不同,HN004和HN018的POD酶带在P5和P6位点上有强弱不同,它们的酶带数和位点均相同;其它各材料之间酶带总数不同,在各个区域分布的位点及酶谱特征明显不同。除HN010和其对照HN009的酶谱特征相同外,其它形态变异植株和其对照之间的酶谱特征均存在明显差异。 相似文献
104.
变异黄芪(Astragalus variabilis Bungc)俗名瓜瓜草、醉马草,蒙古名好昕格日,是豆科黄芪属的多年生有毒植物。变异黄芪主要分布在我苏木的庆格勒图等9个嘎查2300平方公里的草场上,占可利用草场的40%左右,每年因采食变异黄芪中毒羊达20000只,给牧民造成经济损失达45万余元。 相似文献
105.
探讨了地基承载力分析中的不确定的来源,提出了针对土性的不确定性的地基承载力的可靠性分析方法,最后结合工程实例作了具体的分析计算。 相似文献
106.
107.
以28个水曲柳无性系为材料,测定其树高、胸径生长性状,进行变异分析,筛选出优良无性系.结果表明:各无性系的树高、胸径极显著相关(P<0.01),无性系间树高、胸径差异均达极显著差异水(P<0.01).以20%的入选率,初选出无性系1333、1311、1322、1312、1321和1323为优良无性系,6个无性系平均树高... 相似文献
108.
109.
巨桉无性系间生长性状,材性变异规律及优良无性系选择 总被引:14,自引:0,他引:14
巨桉是我国目前最重要的纸浆用材树种之一,为揭示其无性系间的生长和材性指标的变异规律,为桉树的林木改良,定向培育及合理高效利用提供理论指导和参考依据,对广西东门林场巨桉8个无性系生长和材性指标进行了全面测定,用数理统计方法,对所测数据进行了分析比较,同时用综合评选法筛选优良无性系。结果表明,巨桉8个无性系间的主要生长性状和材性差异均达到极显著水平(1%),无性系间同一解剖指标平均值的径向变异趋势基本 相似文献
110.
我国黄淮和南方主要大豆育成品种家族产量和品质优异等位变异在系谱中遗传的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
以往研究育成品种间的遗传关系只能通过系谱追踪进行一般性分析, 分子标记的发掘则提供了在位点及其等位变异基础上分析育成品种间遗传关系的手段。本研究在黄淮和南方190份大豆育成品种的85个SSR标记与农艺性状关联分析基础上, 将其中163份品种按系谱祖先归为58-161、徐豆1号、齐黄1号、南农493-1、南农1138-2五个家族, 对产量和品质性状进行优异等位变异在系谱中传承情况的分析。所涉及的最佳位点, 产量9个、百粒重3个、蛋白质含量2个、脂肪含量4个, 总解释率分别为91%、36%、13%和31%。每位点考查2个最优等位变异, 家族系谱祖先具有各自的优异等位变异, 随着育种轮次的增加在后育成品种中有丢失; 在系谱祖先基础上新品种衍生过程中吸纳其他亲本, 5个家族趋向共有大部分优异等位变异, 但频率分布不同。5个家族的品种所含有产量最多优异等位变异数未达饱和, 9个位点中最高含7个优异等位变异, 平均每个品种2.23个, 产量有进一步改良潜力。供试条件下高产品种平均产量是低产的2.36倍, 平均优异等位变异数是低产的4.17倍, 高、低产品种优异等位变异构成差异明显, 但高产品种间优异等位变异构成并不相同。也有的品种高产而优异等位变异数并不多, 有的品种优异等位变异较多但产量并不高。大豆育种不断从不同亲本中累积目标性状优异等位变异, 同时有些也在丢失, 应重视保存过时品种的优异等位变异, 以备后用。 相似文献