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141.
通过对杉木(Cunninghamia lanceolata)普通林分幼龄期中选目标树采取劈草、翻土、施肥、修枝的综合培育措施,发现处理3a后不同坡位监测样地总蓄积量及其连年生长量较与对照样地的蓄积增长量分别提高了50%和30%以上,监测样地目标树蓄积量及其连年生长量则较对照样地分别提高了50%~70%和30%~160%;监测样地总蓄积量和目标树蓄积量连年生长量在处理第1年、第2年、第3年表现出先增强后减弱的趋势。研究结果对杉木目标树经营技术具有较好参考价值。 相似文献
142.
143.
文章以玉米种植技术为主要研究对象,论述了双株高产种植技术在玉米种植中的应用优势,阐述了该技术在内蒙古地区玉米种植中的具体应用,以期推动双株高产种植技术升级和创新,提高当地农民的种植能力和水平,实现玉米高质高产,为相关种植人员提供参考。 相似文献
144.
为促进澳洲狐尾的推广应用,通过在澳洲狐尾(Ptilotus exaltatus)‘幼兽’(Joey)表面喷施多效唑(MET)、矮壮素(CCC)和甲哌鎓(DPC)分别在3个浓度水平下的栽培试验,研究生长调节剂对澳洲狐尾(Ptilotus exaltatus)株高、冠幅和分枝数的影响。结果表明:喷施浓度为1 000 mg·kg~(-1)的多效唑矮化效果最好,但冠幅较小,分枝数相比对照略高;喷施浓度为1 mL·L~(-1)的矮壮素对澳洲狐尾也具有一定的矮化效果,冠幅较大,分枝数较多;喷施浓度为200 mg·kg~(-1)的甲哌鎓对澳洲狐尾的株高和冠幅有极显著(P0.01)的提高效果,分枝数增加,喷施浓度为500 mg·kg~(-1)的甲哌鎓对澳洲狐尾的株高和冠幅有显著(P0.05)的提高效果,分枝数增加最为明显。 相似文献
145.
RAN Xu-hua CAO Si ZHANG Yao WEI Xiao-man WEN Xiao-bo NI Hong-bo ZHU Zhan-bo 《中国畜牧兽医》2015,42(5):1104-1109
Rotavirus is a major cause of acute diarrhea in both many kinds of young animals and children under 5 years old.Rotavirus NSP1, a 55 ku RNA binding protein, is the product of gene 5, which can subvert innate immune responses and be one of virulent determinant factors.According to the sequence in GenBank, specific primers targeting to NSP1 gene were designed and the gene was amplified by RT-PCR, following by being cloned into the pET-28a(+) vector.It showed that the full length of NSP1 gene was 1 473 bp, encoding 491 amino acids.The NSP1 shared the highest identity with WC3 strain.The recombinant protein was induced in E.coli Rosetta(DE3) by IPTG and was analyzed by SDS-PAGE and Western blotting.The results revealed that NSP1 recombinant protein existed in the form of inclusion body with the molecular weight of 55 ku.The purified recombinant protein could be recognized by His-tag antibody.This study laid the foundation for further research on the relationship between the intracytoplasmic location of NSP1 protein and its activity. 相似文献
146.
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148.
150.
传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)新型变异株正在我国广泛蔓延,给商品肉鸡群和蛋鸡群带来了新的威胁。本研究对一个疑似发生非典型传染性法氏囊病的地方品种雪山草鸡群进行了RT-PCR检测,并对分离的3株毒株进行了基因测序及序列分析。结果显示,引起该鸡群发病的病原是IBDV新型变异株,属于A2dB1基因型;这3个毒株的VP2高变区编码蛋白上含有IBDV变异株的特征性氨基酸,也具有IBDV新型变异株的独特氨基酸。结果提示,我国地方品种鸡群中也有IBDV新型变异株的流行,现有的部分商品化IBDV疫苗已不能有效预防IBDV新型变异株的流行。 相似文献