刺梨扦插繁育技术初探

[目的]探讨刺梨扦插繁育技术,扩大刺梨人工栽植面积。[方法]研究不同植物激素、入土深度和扦插方式对扦插成活率、发枝数、苗高的影响。[结果]以ABT生根剂600 mg/kg处理成活率达83.3%,平均发枝数4条,苗高26.8 cm;扦插入土深度5~6 cm处理成活率76.5%,发枝数(3条)和苗高(28.3 cm)均高于入土深度7~8、3~4 cm处理;60°斜插成活率77.8%。[结论]以ABT生根剂600mg/kg、扦插入土深度5~6 cm、60°斜插促根效果好,成活率较高。     

栽培刺梨把好五关

防治病虫,统一用药金大黄金梨基地原是一般农田,土壤中农药残留及重金属离子含量都很低,已通过国家绿色食品基地认证。从建园第一年起,课题组就强     

喀斯特石漠化治理区不同地形土壤养分 与刺梨果实品质相关分析

为揭示石漠化治理区种植刺梨地土壤养分水平与刺梨果实品质间的关系,以中国南方喀斯特石漠化治理区刺梨种植地和其果实为研究对象,研究石漠化治理区不同地形区刺梨种植地土壤养分水平与果实品质的差异性,探讨刺梨种植地土壤养分水平与刺梨果实品质的相关性,并以冗余分析进行土壤养分水平与果实品质的排序。结果表明:石漠化治理区的土壤养分水平、刺梨单果质量、SOD活性在溶蚀洼地、侵蚀洼地和山地坡面具有显著差异(P0.05);相关性分析表明总体上存在弱相关,个别土壤养分因子与刺梨果实品质有显著相关关系(P0.05);冗余分析排序表明,土壤的全磷、碱解氮和速效磷含量为溶蚀洼地区刺梨果实品质的重要影响因子;土壤pH值、全磷含量、全钾含量、有机质含量、碱解氮含量和速效钾含量在侵蚀台地区中可能对刺梨果实维生素C含量和单果质量有影响,山地坡面种植区土壤全氮含量、碱解氮含量、pH值、速效磷含量为影响刺梨果实品质的重要因子。     

无籽刺梨试管苗移栽及其影响因素的探讨

系统研究无籽刺梨试管苗的移栽过程,探讨移栽基质、光照强度、移栽时间、施肥因素对其移栽及其生长的影响。无籽刺梨试管苗移栽最佳基质为腐质土+珍珠岩(2?1),移栽最佳时期为3～4月,遮光50%,在幼苗生长期每隔7d喷1次1/4MS营养液,移栽成活率可达90%以上。     

无籽刺梨的组培快繁技术研究

以无籽刺梨(Rosa sterilis S.D.Shi)茎段为外植体,采用75%酒精+升汞4min40s的消毒组合,可获得63.63%无菌株得率;最佳诱导培养基为改良MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.01mg/L;最佳增殖培养基为改良MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数2.67;最佳生根培养基为改良1/2MS+IBA0.2mg/L,生根率87.5%;采用80%腐殖土+15%珍珠岩+5%河沙的炼苗基质,前期注意保持85%的炼苗湿度,无籽刺梨组培苗成活率达90%以上。     

刺梨四倍体诱导及其ISSR分析

以刺梨为试材,利用组织培养结合秋水仙素溶液浸泡法诱导刺梨多倍体,并对四倍体与二倍体进行ISSR分析。结果表明:刺梨诱导芽分化增殖的最适培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.1mg/L,诱导率达到100%,增殖系数4.4以上。用0.2%的秋水仙素溶液处理48h诱导率最高,纯合体诱导率为24.5%。四倍体与二倍体ISSR结果显示扩增条带差异明显,表明诱导加倍过程中四倍体发生了基因组变异。     

Ca2+和Cu2+对刺梨果实AsA代谢相关基因表达的影响

以‘贵农5号’刺梨（Rosa roxburghii Tratt）为材料,采用离体浸泡处理的方法研究了外源Ca²⁺和Cu²⁺两种金属离子对刺梨果实抗坏血酸（AsA）含量及其相关代谢基因表达的影响。结果表明：Ca²⁺对刺梨果实中AsA的积累有促进作用,而Cu²⁺则引起AsA含量明显降低。实时荧光定量PCR分析表明,添加Ca²⁺对L–半乳糖途径中的基因GalLDH和GPP以及再生途径中的基因DHAR和MDHAR的表达有显著的上调作用,说明Ca²⁺参与了刺梨果实AsA合成和代谢相关基因转录水平的调控;而外源Cu²⁺除对AsA合成途径的GalLDH和GGP两个基因表现出较小幅度的下调作用外,对分解代谢过程的基因并未有明显的上调效应,意味着Cu²⁺并不是主要在基因转录水平促进AsA的氧化。     

刺梨栽培丰产技术及丰产效果分析

刺梨又被我们称作为木梨子,这是因为其果实形状和梨十分相似,同时由于表面具有很多浓密的小芒刺,所以也得名为刺梨。刺梨作为我国特有的一种植物,在药用上具备十分良好的作用,其在根、茎、叶乃至果实上都有着突出的药用价值和作用。但是经过笔者的实际研究发现,当前很多种植者对于刺梨的生长特性并不了解,所以生产中经常会出现一些问题影响着其产量和质量。针对这种情况,本文就将针对刺梨栽培的丰产技术展开研究,希望对这项种植工作的开展能起到更大的帮助作用。     

不同处理对刺梨花药愈伤组织诱导及褐变的影响

以刺梨花药为试材,研究了不同预处理、附加物对刺梨花药愈伤组织形成及褐变的影响.结果表明:低温处理3 d,刺梨花药愈伤组织诱导率最高,褐化率最低;以100 mg/L维生素C浸泡处理2 h后,花药愈伤组织诱导率最高,为50.63%,而褐化率最低,为10.63%;在培养基中加入不同浓度的维生素C或硝酸银可以促进刺梨花药愈伤组织的形成,降低花药的褐化,其中在添加有100 mg/L的维生素C或50 mg/L的硝酸银的培养基中,花药褐化程度最低.     

刺梨ISSR-PCR反应体系的建立和优化

以刺梨为试材,对影响ISSR．PCR扩增结果的主要影响因素包括Mg^2＋、TaqDNA聚合酶、dNTPs、引物、模版DNA的浓度及引物退火温度进行了优化筛选。确立了适合刺梨ISSR．PCR分析的最佳反应体系,即20μL反应体系中各组分浓度分别为：10×buffer 2．0μL,Mgz＋1．875mInoI／L。TaqDNA聚合酶1．0U,dNTPs0．1mmol／L,引物2．0μmol／L,模板DNA20ng。PCR扩增程序：94。c预变性5min,94℃变性1min,48℃退火温度45S,72℃延伸1min,34个循环,72℃后延伸6min。利用优化体系对3个刺梨品种进行体系稳定性检测,结果表明该优化体系的重复性和稳定性良好。