云南某些地区土壤中六六六和DDT残留的研究

本文应用气相色谱法测定施用过农药的森林，苗圃、果园和农田土壤及其附近水体中六六六和DDT的残留量，研究指出，残留量和施药量成正相关，在施用农药较多的地方六六六和DDT的残留量相当高。六六六的各种异构体在土壤中的分解速度不同，丙体分解最快，其次是甲体，丁体和乙体分解缓慢，如果用丙体六六六代替工业六六六作杀虫剂，可以使土壤中的残留量降低90％，本文也表明，农药在土壤中的残留量因施用方法而异。     

地蝼蛄的防治

蝼蛄俗称蜊蜊蛄,喜欢在低洼、潮湿的土壤中生活,防治的方法主要有两种: 1.播种前随同做床(垄)施入六六六毒土,每667平方米(1亩)用6%六六六粉1～1.5公斤加30倍土拌匀;或随种子播下六六六毒谷(每667平方米用6%六六六粉0.5～1公斤,加10公斤豆饼.先将饵料加水煮成半熟,然后加药拌匀,制成小粒状即可).     

4种农药的光解动力学研究

以氙灯与太阳光为光源,测定了环戊烯丙菊酯、甲基毒死蜱、三唑磷和γ-六六六4种农药在水中的光解特性.结果表明,4种农药的光解规律均符合一级动力学方程,光解半衰期分别为:0.85、3.39、6.56、15.68 h(氙灯)与1.51 h、9.90 h,9.90d、13.86 d(太阳光),光解速率大小依次为:环戊烯丙菊酯>甲基毒死蜱>三唑磷>γ-六六六.其中,环戊烯丙菊酯最易光解,其在氙灯下的光解速率约为太阳光下的2倍;甲基毒死蜱与三唑磷次之,氙灯与太阳光下的光解速率比分别为3和36;γ-六六六最难光解,氙灯下的光解速率约为太阳光下的20倍.不同农药对不同光源的敏感性不同,农药在氙灯下的光解特性可基本反映其在太阳光下的光解性,但不同农药在两种光源下的光解速率的相关性不显著.     

基质固相分散-加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中六六六和滴滴涕农药残留

建立了用弗罗里硅土作基质固相分散剂的加速溶剂萃取、同时测定土壤中六六六和滴滴涕农药的气相色谱法。采用石油醚和丙酮（1：1,V／V）混合溶剂为提取剂,萃取温度40℃,压力为10300kPa,静态提取样品10min。该方法对样品提取净化一次完成,简单、快捷、经济。加标0．01g／L的平均回收率为89％～103％,RSD为5．07％～7．86％,检测限0．05～0．10ng／g。对浙江272个蔬菜地土样进行测定,97．8％土样检出滴滴涕,残留量为0．08～34．58ng／g;6．25％土样检出六六六,残留量为0．14～25．81ng／g。     

稀土等对三七及土壤中六六六、滴滴涕降解作用研究

通过采用稀土等5种改良剂对六六六、滴滴涕污染的三七栽培土壤进行处理,而后测定三七茎叶、块根及土壤中六六六、滴滴涕的残留量。结果表明,稀土等5种改良剂对三七茎叶及块根中六六六残留具有明显的降解作用,但对土壤中六六六残留除稀土、NH3HCO3＋泥碳土及NaHCO3有明显的降解作用外,NH3HCO3、腐殖酸钠只有一定的降解作用;其次,稀土等5种改良剂对三七茎叶及其栽培土壤中滴滴涕残留具有明显的降解作用,而对三七块根中滴滴涕残留除稀土、NH3HCO3＋泥碳土（1：1）及NaHCO3有一定的降解作用外,NH3HCO3、腐殖酸钠没有降解作用。由此认为,利用稀土、NH3HCO3＋泥碳土（1：1）及NaHCO3处理六六六、滴滴涕污染土壤可以成为三七及其栽培土壤中六六六、滴滴涕残留的降解技术措施。     

气相色谱法测定土壤中六六六残留的两种方法研究

建立土壤中六六六的气相色谱分析方法,样品分别用索氏提取与超声波提取2种方法进行提取。提取液经无水硫酸钠层析柱净化。采用HP—608毛细管色谱柱分离样品,GC/ECD检测六六六的浓度。采用外加标法进行定量分析。将索氏提取与超声波提取这2种方法的加标回收结果进行比较,索氏提取法分析4种六六六的加标回收率为93%～124%,超声波提取法分析四种六六六的加标回收率为82%～117%,加标回收的结果表明这两种方法没有显著性差异。     

六六六撒粉与用毒饵杀蝗效力的比较

河北省蓟县五区青甸窪,今年发生蝗虫面积达十二万亩,因发动群众大力挖掘蝗卵而扩大了蝗群的散居,增加了捕打的困难,在这种情况下便使用了六六六撒粉和拌毒饵的两种方法,效果都相当的大,     

主要地下害虫

地下害虫是我国主要的害虫,发生普遍,种类很多,其中最主要的为螻蛄,金针虫,蛴螬和地老虎四类,其他如土壤根蛆,拟地(虫甲),根椿象等,亦常在局部地区发生严重。地下害虫一般为害植物的根、茎部,是造成缺苗断垅的主要原因,严重受害时需补种多次。被害的作物很多如小麦、玉米、高粱、粟、薯类、棉、麻、甜菜、甘蔗、蔬菜及树木幼苗等。几种地下害虫常在同一地区内同时发生为害。地下害虫的主要种类螻蛄:属于直翅目螻蛄科,在我国发生有     

海南岛沿岸牡蛎体内六六六的时空变化特征分析及风险评价

于2006—2011年间每年的3月份,在海南岛沿岸选取的4个重要港湾（马袅港、东寨港、八所港、榆林港）采集近江牡蛎（Crassostrea rivularis Gould）成体30只,用气相色谱法测定其六六六（HCHs,包括α-、β-、γ-、δ-HCH）含量。结果显示,2006—2011年近江牡蛎体中HCHs含量范围是未检出～1.16 ng.g-1,平均含量是0.15 ng·g-1,与1985年海南岛贝类体内的HCHs残留量相比,20多年间浓度降低至原来的1/45。在这6年中HCHs含量于2006—2008年先略微下降,之后小范围上下波动,但总体上呈平稳的趋势;样品中HCHs区域平均含量由高到低依次为马袅港〉东寨港〉八所港〉榆林港。通过对HCHs的组分特征分析,认为海南岛采样海域周围近年没有新的HCHs污染源输入。与世界其他海域贝类体内HCHs含量比较,海南岛沿岸牡蛎体内HCHs残留量较低,符合中国《海洋生物质量》一类质量标准。通过计算安全消费量,认为海南岛沿岸海域牡蛎体内HCHs致癌风险和暴露风险均在可接受的范围之内。     

沙棘果中重金属与农药残留的检测分析

对山西8个主产地沙棘果进行重金属和农药残留量检测,为沙棘资源的进一步开发利用提供参考依据。运用原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法和气相色谱法分别测定沙棘果中铅、砷、汞和六六六、滴滴涕的含量。结果看到,山西沙棘果重金属铅、砷、汞和农药残留六六六、滴滴涕的含量均极少,甚至未检出。表明山西沙棘果重金属和农药残留均未超标,符合药食用标准,并且优于国家相关标准。因此,山西沙棘果无论药用还是食用都是安全的。