鄂种植基地雷公藤中有机氯农药残留量测定

采用超声-回流方法提取,磺化-硅胶柱纯化,气相色谱法(GC)测定雷公藤(Tripterygium wilfordii)根中9种有机氯农药的残留含量。结果表明,2个种源3个繁殖部位繁殖生长5年的雷公藤(TJ、TG、TZ、YJ、YG、YZ)中农药总滴滴涕残留量分别为0.004 5、0.001 4、0.000 8、0.001 2、0.003 6、0.003 3μg/g,总六六六残留量分别为0.027 6、0.061 4、0.056 3、0.043 2、0.048 7、0.032 7μg/g。五氯硝基苯残留量分别为0.001 9、0.001 8、0.001 5、0.001 6、0.001 6、0.001 9μg/g,均小于《中国药典》2015版第一部规定的中草药有机氯残留标准。研究使用气相色谱法测定5年生雷公藤中农药含量,为雷公藤质量保证提供了科学依据,就农药残留而言,湖北阳新种植基地适合种植雷公藤。     

2004~2007年我国输日蔬菜农残超标状况及对策

近几年我国输日蔬菜中,因农残超标被扣的比例明显增加,新型农药品种农残检出率快速增长,有机磷农药仍是超标农药的主要品种,六六六农药残留的出现是一个新的突出问题……     

云南小粒咖啡中六六六、滴滴涕残留量测定适宜方法研究

采用国标法、国标改进法及固相吸附法3种不同的前处理方式提取净化咖啡中的六六六、滴滴涕,建立了一种新型的高效、快速、灵敏度高的测定分析方法。结果表明,经过固相吸附法处理纯化提取的六六六、滴滴涕加标回收率最高,达到112.7%,结果稳定,重复准确率高。因此,与国标法相比较,固相吸附法更适宜用于咖啡中六六六、滴滴涕的检测。     

“六六六”探析伊犁河谷林业发展空间

伊犁林业经过上世纪80年代前后的营造片林，上世纪八九十年代林网化以及平原绿化达标，到新世纪初以退耕还林为代表的五大重点工程相继实施与持续延伸，河谷绿洲内可利用的林业发展空间已接近饱和状态，如何解决构建现代林业与发展空间不足的矛盾，是伊犁务林人在探索林业大发展进程中必须要加以研究和破解的难题。     

福建茶园土壤六六六和滴滴涕残留水平及来源分析

采用现场采样及室内测试方法,分析了福建茶园土壤中六六六（HCHs）和滴滴涕（DDTs）类有机氯农药（OCPs）的分布、组成和来源。结果表明,∑HCHs和∑DDTs浓度分别为0.251-1.120 ng.g^-1和0.210-2.406 ng.g^-1,属于清洁背景范围;漳浦、福鼎和福州茶园土壤∑OCPs浓度显著高于其他样点。除福州外,其他样点HCH同系物中γ-HCH相对含量最高,占HCHs总量的26.3%-76.3%。DDTs中以o,p′-DDT相对含量最高,为34.7%-60.8%。0-15 cm土壤HCHs和DDTs浓度（分别为0.593 ng.g^-1和1.340 ng.g^-1）均高于15-30 cm（0.451 ng.g^-1和0.862 ng.g^-1）。除福州β-（/α＋γ）-HCH和α-/γ-HCH值较高外,其他样点均较低,表明福州HCHs为历史污染,其他样点均存在HCHs新输入,并可能存在林丹的使用或输入;除福鼎p,p′-DDE/p,p′-DDT值较高外,其他样点均较低,表明除福鼎外其他样点均有DDTs的新输入;o,p′-DDT/p,p′-DDT值均较高,表明可能有大量三氯杀螨醇的使用或输入。     

食品中六六六和滴滴涕残留检测方法研究进展

六六六和滴滴涕作为一种高效的杀虫剂曾经在全球被广泛使用,与20世纪80年代在我国被禁用,但是在环境和食品中仍有残留,其前处理方法和检测方法已引起关注和重视。简述六六六和滴滴涕对动物体的危害,并综述国内外食品中六六六、滴滴涕前处理方法和检测方法的研究进展。     

更多农药将被列入持久性有机污染物名单

包括2个有机氯杀虫剂在内的共4个化合物被考虑列入斯德哥尔摩公约持久性有机污染物（POPs）名单,这一建议是在5月2～6日在乌拉圭召开的缔约方大会第一届会议上提出的,墨西哥提议增加六六六（HCH）,包括其γ异构体林丹（lindane）,欧盟建议增加开蓬（chlordecone）.     

SPME-GCMSD快速检测环境介质中有机氯农药

利用SPME-GCMSD对环境介质中的"DDT"和"六六六"等有机氯农药(α HCH,β HCH,γ HCH,δ HCH,o.p′ DDT,p.p′ DDD,p.p′ DDE,p.p′ DDT)进行了多残留分析,对无溶剂化的固相微萃取与传统的索氏提取、弗罗里硅土净化的前处理方法进行了对比。结果表明:萃取时间和搅拌速率是影响萃取效率的2个主要因素,搅拌速度对DDT及其代谢物的影响较大。"六六六"的各种异构体的平衡时间较DDT要短。综合平衡各种因素确定最佳分析条件为:萃取30min,解吸5min,进样口温度为260℃。在此条件下,"六六六"的各种异构体已达到吸附平衡,而DDT及其降解产物虽未达到平衡,但由于具有较高的分配系数(K>10000),所以方法的灵敏度没有明显降低。因为没有达到分配平衡所以应严格控制萃取条件,以保证方法的重现性。固相微萃取真正实现了前处理的无溶剂化,不会对环境造成污染,而且分析简单、快速、经济。     

贵州稻米滴滴涕及六六六暴露水平与风险评估

为区域生态环境评价和食品安全提供科学数据,采用田间抽样检测方法,对贵州9个地区稻米中滴滴涕（DDTs）和六六六（HCHs）的残留水平及其健康风险进行分析与评价。结果表明：HCHs和DDTs中,α-HCH和p,p'-DDE的检出率最高,分别为75.6%和77.8%;∑HCHs和∑DDTs的检出率均为100%;γ-HCH和p,p'-DDT在黔南地区稻米中的平均残留量均为最高,分别为0.042 ng/g和0.786 ng/g;o,p'-DDT在6个地区稻米中,均低于检测限;所有地区稻米中∑HCHs和∑DDTs的残留量均低于国家标准规定的最大残留限量值;残留HCHs和DDTs中以δ-HCH和p,p'-DDT为主,分别占总量的70.4%和57.6%;贵州偏酸性土壤是导致DDT降解缓慢的原因之一;DDTs和HCHs的致癌风险值与非致癌风险值均低于安全阈值;不同年龄与性别人群的日均暴露量中,∑HCHs显著低于 0.005 mg/kg bw,∑DDTs低于 0.01 mg/kg bw,均符合国家标准。