移植苗培育要点

移植．是培育大苗的理想方法．通过移植．可促进侧根、频根的生长。加大了根茎比，起苗时根系不易受伤．栽植成活率高。     

新型高产牧草鲁梅克斯引种载培试验

通过在不同海拔高程设备四个点三个组的对比试验结果为，海拔４００m以下Ａ组年平均hm^2产鲁克斯１２８８１４.30kg,B组年平均每hm^2产鲁梅克斯107308.5kg,海拔６００－７００m的Ａ组年平均每hm^2产鲁梅克斯121310.55kg,B组年平均每hm^2产鲁梅克斯第一年种植均是三次测产，牧草生长良好，其产草均高于重庆地区其它牧草产量，该牧草引种载培试验成功，将为西部大开发，退耕还草，大面积推广种植,改善生态环境，解决畜禽饲料，推动畜牧业的大发展起到重要作用。     

脐橙大树移栽采用一次性大枝修剪效果好

脐橙大树移栽建园可以快速增加脐橙面积 ,缩短营养生长期 ,提早结果 ,早日获得经济效益。但脐橙大树枝繁叶茂 ,根系发达 ,如不采取科学合理的技术措施 ,则移栽成活率低 ,树势恢复慢 ,长势差。2 0 0 2年 3月上旬 ,我所果业技术开发公司移栽了 6年生脐橙大树 787株 ,被移栽树的树冠直径 1～1 2ｍ ,高 1～ 1 3ｍ ,此时大部分树已现蕾。1　移栽措施　移栽前进行合理整形修剪是保证成活的关键措施。移栽前对 5 99株采用了一次性大枝修剪。具体做法为 :保留 3～ 4个不同方位生长的主枝 ,其余一律剪除。剪除重叠枝、交叉枝、徒长枝和下垂枝 ,适当回…     

谈点对“工蜂产卵”和“工蜂移卵”的体会

《蜜蜂杂志》2003年第2期32页《蜂王能在不同巢房产受精卵或未受精卵之猜想》一文刊出后,很快引起很多蜂友的热切关注,杂志分别在2003年第3,5,7,11,12期上连续发表了几位蜂友从不同角度、层次提出的认识、观点和异议,这种学术上的切磋对促进养蜂业的发展,进一步探索蜜蜂王国的奥秘必将起到十分积极的作用。现在就笔者本人的实践谈点体会供同行们参考、交流。笔者近2年来除了在原来生产蜂蜜、蜂王浆等蜂产品的基础上又增加了生产雄蜂蛹,从每年春天的油菜花期开始一直到秋天的芝麻花期,至少要生产3次雄蜂蛹。从2002年油菜花期第一次下雄蜂脾到…     

乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰引种试验初报

通过对不同种源的乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰的引种试验研究表明,乐东拟单性木兰、云南拟单性木兰能适应浙江建德和江苏无锡的气候条件,正常生长。只要种源选择适当或采取防寒措施,在极端气温-7℃下,除1~2年生苗木有较轻度叶片冻害外,3~5a苗木未见明显冻害;在连续60多天的极端干旱气候条件下,受害率仅为1%,且仅有少数叶片轻度受害,具有较强的抗旱性。     

新投运变电所的欠补偿

配变电系统及用电设备的感性负载,如变压器、电动机等,都要消耗无功功率建立感应磁场,完成电能的转换任务。无功功率不一定,也不必要由电源发电机远距离提供,无功功率可以在用户端,用调相机、移相电容器、无功静止补偿装置等提供。电网功率因数cosψ在0．9以上运行最好,所以国家行业标准JGJ／T16-92《民用建筑电气设计规范》第3．5．2．1规定“高压供电的用电单位,功率因数为0．9以上。”第3．5．2．2规定“低压供电的用电单位,功率因数为0．85以上。”供电部门奖励功率因数高于规定值的用户,惩罚功率因数低于规定值的用户,包括功率因数超前和滞后。     

常见窃电手段及防范措施

1常见窃电手段1.1欠压法窃电常用手法1.1.1使电压回路开路。如:松开电压互感器的熔断器;弄断熔断器管内的熔丝;松开电压回路的接线端子;弄断电压回路导线的线芯;松开电能表的电压连片等。1.1.2造成电压回路接触不良故障。如:拧松电压回路的接线端子或人为制造接触不良;拧松电压     

微缩景观探索

从微缩景观的概念出发,重新探讨了微缩景观的含义及范围;在此基础上,进一步确定和分析了微缩景观的特点.针对建筑景观模型、城市微缩景观、植物微景观、微缩场景、移轴摄影类作品进行了简要的探讨,探究了微缩景观类产品的发展现状,最后分析了新兴的3D打印和沙盒游戏对微缩景观发展可能产生的帮助.     

PCR检测感染早期小鼠血液中旋毛虫幼虫的研究

为了研究PCR检测感染小鼠血液中旋毛虫DNA的敏感性,应用旋毛虫1.6 kb重复序列为扩增靶序列对旋毛虫(T1)、乡土旋毛虫(T2)、布氏旋毛虫(T3)、伪旋毛虫(T4)和南方旋毛虫(T7)肌幼虫DNA进行PCR扩增,并检测小鼠感染20、100、300条T1肌幼虫后不同时间的外周血.结果表明,T1、T4和T7肌幼虫可扩增出特异性目的条带(510 bp),而T2和T3无扩增产物;1、0.04和0.02条T1、T4和T7肌幼虫均能扩增到清晰的目的条带(510 bp).20条幼虫感染小鼠后5 d～6 d,PCR阳性率均为7.69%;100条幼虫感染小鼠后5 d～12 d可检出旋毛虫DNA,其中感染后5 d～7 d的阳性率分别为30.77%、38.46%及30.77%;300条幼虫感染小鼠后5 d～15 d可检出旋毛虫DNA,感染后7 d的阳性率为61.54%,感染后6 d与8 d～10 d的阳性率均为53.85%. 3组旋毛虫感染小鼠PCR阳性率间的差异有统计学意义(p<0.01),PCR阳性率随感染剂量的增加而升高(p<0.01),100条与300条感染小鼠感染后不同时间的PCR阳性率与检测时间有相关性(p<0.01).以上实验结果表明PCR检测感染小鼠血液中旋毛虫DNA的敏感性与感染程度和检测时间有关,对感染早期旋毛虫抗体阴性宿主有一定诊断价值.     

巧用巢框丝制作育王移虫针

对于业余养蜂和初次养蜂者来说,看到经验老到的养蜂人育王换王,总是羡慕不已.但由于相关技术的缺乏,在使用网购的专业移虫针移虫育王时,不是铲破巢脾,就是弄死了幼虫.笔者现向大家介绍一种简易的移虫针,不仅取材容易、制作简单,而且操作十分方便.