全文获取类型
收费全文 | 6654篇 |
免费 | 354篇 |
国内免费 | 569篇 |
专业分类
林业 | 67篇 |
农学 | 877篇 |
基础科学 | 216篇 |
750篇 | |
综合类 | 2969篇 |
农作物 | 863篇 |
水产渔业 | 392篇 |
畜牧兽医 | 827篇 |
园艺 | 157篇 |
植物保护 | 459篇 |
出版年
2024年 | 32篇 |
2023年 | 102篇 |
2022年 | 224篇 |
2021年 | 216篇 |
2020年 | 208篇 |
2019年 | 273篇 |
2018年 | 204篇 |
2017年 | 271篇 |
2016年 | 361篇 |
2015年 | 287篇 |
2014年 | 281篇 |
2013年 | 417篇 |
2012年 | 469篇 |
2011年 | 473篇 |
2010年 | 397篇 |
2009年 | 415篇 |
2008年 | 354篇 |
2007年 | 405篇 |
2006年 | 391篇 |
2005年 | 267篇 |
2004年 | 207篇 |
2003年 | 150篇 |
2002年 | 120篇 |
2001年 | 137篇 |
2000年 | 149篇 |
1999年 | 90篇 |
1998年 | 79篇 |
1997年 | 73篇 |
1996年 | 62篇 |
1995年 | 60篇 |
1994年 | 69篇 |
1993年 | 54篇 |
1992年 | 56篇 |
1991年 | 56篇 |
1990年 | 35篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 29篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 3篇 |
1976年 | 2篇 |
1975年 | 2篇 |
1962年 | 6篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有7577条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
为了研究ABA调控下冬小麦在蛋白质水平上的抗寒分子机制,以强抗寒冬小麦品种东农冬麦1号为材料,在外源ABA及氟啶酮处理后,于大田自然降温至4 ℃和-25 ℃时取分蘖节进行蛋白质双向电泳分析。对各处理组的双向电泳结果进行软件分析可知,4 ℃下得到可匹配的蛋白点587个,-25 ℃下得到可匹配蛋白点394个。筛选后选择差异显著的24个蛋白点进行质谱分析, 经鉴定这些蛋白包括逆境蛋白(WCI16、LTR-Rbps、CORs)、代谢相关蛋白(PGAM、PGK、26sRP、ATPase-β、GST1、GST、GSTF5)、转录翻译相关蛋白(BTFs、 eIF4A、eIF5A)和未知蛋白。 相似文献
992.
993.
大豆萌发过程中谷氨酸脱羧酶活性变化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了大豆在浸泡、萌发两个过程中谷氨酸脱羧酶(GAD)的活力变化。通过测定大豆中γ-氨基丁酸(GABA)的含量变化,间接测定大豆中GAD的活性。结果表明,大豆在25℃,浸泡10h,大豆中的GAD活性达到浸泡中最高水平,酶活性为2.45U。浸泡后的大豆在30℃,萌发40h时,酶活性达到萌发中最高水平,为1.28U。大豆在浸泡和萌发两个状态下,GAD活性较储藏期都有很大提高,且浸泡时酶活总体水平高于萌发期酶活总体水平,其中大豆GAD在25℃,浸泡10h时活性最高,为2.45U。 相似文献
994.
水孔蛋白是位于质膜和液泡膜等生物膜上主要负责水分跨膜运输的通道蛋白,属于膜主要内在蛋白(major intrinsic proteins,MIP)超家族.采用RT-PCR和RACE法从麝香百合(Lilium longiflorum)叶片克隆得到1个液泡膜内在蛋白(tonoplast intrinsic proteins,TIPs)基因的全长cDNA序列,命名为LTIP2(GenBank登录号:JN085950).该基因cDNA全长986 bp,包括208bp的3’-非翻译区,744 bp开放阅读框以及34 bp的5’-非翻译区,共编码247个氨基酸.由L1TI P2推导的氨基酸序列具有2个高度保守的水孔蛋白NPA (Asn-Pro-Ala)基序以及MIP的特征序列SGGHVNPAVTFG.同源性分析表明,LITIP2氨基酸序列与陆地棉(Gossypium hirsutum)、大麦(Hordeum vulgare)、黑麦草(Lolium perenne)和小麦(Triticum aestivum)等植物TIP2的同源性分别达77%、74%、73%和72%.系统进化树分析表明LlTIP2属于液泡膜水孔蛋白TIP2亚类新成员. 相似文献
995.
996.
997.
以野生型大豆ZYD00006(供体亲本)与黑龙江省主栽品种绥农14(轮回亲本)所构建的回交导入系(1204株)为研究材料,利用WinQTL2.5的复合区间作图法(CIM)在9个连锁群定位了16个与蛋白质含量相关的QTL(14个正效应,2个负效应);导入系群体经过严格的蛋白质含量筛选鉴定,得到10个蛋白质含量性状明显大于轮回亲本的导入系株行。利用这10个高蛋白含量株行(选择群体)结合随机对照群体,通过基于遗传搭车原理的卡方分析,检测到分布于10个连锁群上的17个与大豆蛋白质含量相关的标记位点,对蛋白质含量表现为正效应。两种方法共同检测到7个QTL。这些材料和位点将为高蛋白含量相关基因克隆及分子辅助育种提供重要的材料基础和标记信息。 相似文献
998.
999.
Hemagglutinating activity was identified in the roots and vegetative tissues of Bengal gram using rabbit erythrocytes. The activity in the roots appears to be similar to that of the seeds in respect to their sugar inhibition property. Seed and root extracts were found to have fetuin inhibitory agglutinating activity, whereas cotyledons showed different sugar specificity. However, 7-day cotyledons and roots from 3 and 7-day plants were also found to have galactose and N-acetyl-D-galactosamine inhibitory activity. Protein profile in different tissues during their developmental stages was analyzed by SDS-PAGE. A major band at 66 kDa was common to all tissues at different stages of their development except 3-day cotyledons where 2 major bands at 22 kDa and 74 kDa were observed. Two prominent bands at 74 kDa and 86 kDa were found along with 60 kDa protein in 3-day old roots whereas a major band at 33 kDa was found in 15-day old roots. Total protein content and specific activity of hemagglutinin were measured. Increase in specific activity with lower protein content was observed in cotyledons of 15-day old plant. Specific activity was eight times higher in the roots and four times more in leaf tissues of 7-day old plants in comparison to 15-day old plants. Stems also showed a significant increase of specific activity (p = 0.013) in 7-day old plants without any significant alteration in the protein content. 相似文献
1000.
农艺措施对重迎茬大豆产量效应分析 总被引:3,自引:3,他引:3
对 1 994 -1 996三年不同生态区重迎茬大豆采取缓解的各项农艺措施的产量结果分析表明 :处理间、区域间、年份间、处理×区域间、区域×年份间差异均达 1 %显著水平。各处理的综合评价是 :有机肥 >缓解剂 +钾肥 >破垄夹肥 >钾肥 >缓解剂 ;但各农艺措施受不同生态区、不同年份间及其各因素互作等影响较大 ,因此 ,应因地制宜采取农艺措施提高重迎茬大豆的产量。另外 ,采用各重迎茬减缓措施总体上东部低湿区好于西部干旱区 ,雨水调和年份好于干旱年份 相似文献