油菜孤雌生殖发生的时间效应

以甘蓝型胜利油菜为母本，分不同时间在同株上做自交、异交、胜利油菜×蚕豆、去雄套袋不授粉及自由传粉５种试验处理。自交、异交和自由传粉果实结籽粒较多；授予蚕豆花粉的果实结籽粒则极少，果实较小，不同时间的授粉结果差异较大。表明孤雌生殖和合子的发育有着不同的时间效应。     

不同温度条件下粳稻滇1型不育系花粉败育的特点*

 将106份粳稻滇1型不育系在温度明显不同的3个地点种植，研究其花粉败育的特点。结果表明：滇1型不育系的花粉以染败类型为主，而且在不同的温度条件下，染败率没有明显的变化，但典败率和园败率却因温度的不同而不同。生长在海拔400 m的高温条件下，不育系的园败花粉率增高，典败花粉率降低；相反，生长在海拔1 960 m温度较低的昆明,典败花粉率增加而园败花粉率降低。本研究还发现虽然滇1型大多数不育系的花粉以染败为主（多于50%），但还是发现个别不育系的花粉染败率低于10%。     

根据花粉形态探讨中国栽培牡丹的起源

该文对中国栽培牡丹各品种群48个代表品种的花粉形态进行了扫描电镜观察,结果表明:中国栽培牡丹的花粉形态具有较明显的多样性.在此基础上,结合形态分析,提出了绝大多数栽培牡丹起源于多个野生原种的观点.矮牡丹、紫斑牡丹、杨山牡丹是最主要的起源种,卵叶牡丹的作用较小.杂交是中国栽培牡丹最重要的起源方式.少数栽培牡丹是单种起源的,它们直接起源于紫斑牡丹或杨山牡丹.四川牡丹未参与中国现有栽培牡丹的起源.最后讨论了花粉形态对品种分类和鉴定的价值及不同制样方法对花粉粒形状的影响.     

苗期短光照对三系杂交大豆及亲本育性的影响

为选育大豆强恢复系材料和探索培育育性稳定大豆杂交种的方法,采用14个代表性材料包括6个三系大豆杂交组合、2个不育系、2个保持系和4个恢复系,设置苗期短光照(SL)和正常光照(NL)处理,分析在2个光照处理下杂交大豆及亲本育性相关指标。结果表明,不育系、保持系和恢复系的育性都高度稳定,不受苗期短光照的影响。不同杂交组合的育性出现显著差异,以'SXTH 3'、'SXTH 5'和'SXTH 21'恢复系配制的4个杂交组合育性受苗期SL处理的影响较大,SL处理后植株几乎不结荚,表现出不育,杂交组合育性不稳定,'SXTH 3'、'SXTH 5'和'SXTH 21'为弱恢复系;以'SXTH 40'恢复系配制的2个杂交组合育性受苗期SL处理的影响较小,SL处理后植株仍能正常结实,表现可育,杂交组合育性稳定,'SXTH 40'为强恢复系。花粉可育率与单株荚数、单株粒数均呈极显著正相关。苗期短光照处理与花粉可育率检测相结合的方法,有利于选育出强恢复系及育性稳定的大豆杂交种。     

不同石榴品种的花粉量和花粉生活力比较

以13个石榴品种为试材,测定不同石榴品种的花瓣数、花药数、单花药花粉量及花粉的生活力,研究不同测定方法、贮藏温度对花粉生活力的影响。结果表明:不同石榴品种花朵各指标间无明显相关性;石榴花粉在含有100、200、300 g/L蔗糖的培养基中萌发能力不同,300 g/L蔗糖质量浓度下萌发率最高;悬滴液发芽法测得的花粉生活力值较联苯胺染色法低,采用悬滴液发芽法测定13个品种花粉萌发率为32.2%~98.6%,其中,峄城软籽、大红甜、新疆大籽花粉萌发率高,分别为98.6%、92.9%、92.0%,采用联苯胺染色法测得多个品种花粉染色率达100%;所有供试石榴品种花粉生活力室温贮藏5 d后全部失活,4℃条件可有效延长石榴花粉贮藏时间至20 d。     

应用细胞质雄性不育系构建甘蓝型油菜三交杂种

在测交一代保持不育系不育特性的品种（系）称为临时保持系；将回交３－４代仍能保持不育系不育特性的品种（系）为永久保持系．前者较多，后者较少。临时保持系的研究和三交杂种的应用结果表明；三交杂种方法是克服细胞质雄性不育系微量花粉的有效途径．两个强优势的三交杂种的产量比中油８２１增产１２％以上，一个比相应的单交杂种增产２．２％，一些三交杂种的抗性得到改良。     

甜荞结实性及授粉受精过程中花粉管的生长动态

【目的】探究甜荞的结实性及授粉受精过程中花粉管的生长动态,为甜荞自交不亲和性机理的研究奠定基础。【方法】以同型花和异型花甜荞品种为材料,在温室条件下利用自然和人工杂交授粉,调查结实率,并对异型花品种的自交和杂交花柱进行荧光显微观察。【结果】1)同型花品种结实率31.5%~72.7%,其为自花结实性品种;异型花品种的结实率为0~6.3%,其为自花不结实品种。2)异型花的异类型花之间杂交结实,其中以长花柱为母本杂交时的结实率高于以短花柱为母本杂交时的结实率;异型花的同类型花之间杂交时不结实或结实率很低,少量的结实发生在长花柱与长花柱类型杂交之间。3)在异型花品种中,长花柱与长花柱杂交授粉,花粉萌发,花粉管伸长,但在花柱的2/3处(时间为1~1.5h)被抑制,其识别部位尚不清楚;短花柱与短花柱杂交授粉,花粉萌发,但花粉管没有伸长,因此其识别和抑制部位均在柱头;异类型花之间杂交花粉管发育正常,并且花粉发育速度快于同类型花之间杂交。【结论】异型花甜荞自交或同类型花之间杂交,花粉管在柱头或花柱中被抑制使甜荞结实率降低,从而降低产量。同型花品种自交可育,结实率提高,培育同型花甜荞是提高产量的有效手段。     

两个太和樱桃品种生长结果特性研究

以太和樱桃主栽品种大鹰嘴、金红桃为试材,对其花粉结构与萌发率、结果特性、果实生长发育动态进行统计研究,并检测成熟果实总糖、可滴定酸、维生素C等品质指标.结果表明:(1)2个品种樱桃花粉在电子显微镜条件下观察到的结构特征差异明显,大鹰嘴花粉外形结构为长球形,外壁条纹状,极面沟延伸程度较深,金红桃花粉外形结构为纺锤形,外壁带穿孔,极面沟延伸程度浅.(2)不同浓度的硼酸对樱桃花粉萌发率的影响差异显著,浓度过高或过低时花粉萌发率均会降低,在硼酸浓度为0.2g·L-1的培养基中樱桃花粉萌发率最高,大鹰嘴为61.2％、金红桃为55.4％.(3)太和樱桃自然授粉坐果率较高,平均为60％以上,自花传粉坐果率较低,平均为15.5％.(4)2个品种的4种结果枝类型比例关系近似,均以中果枝和长果枝为主,短果枝和混合果枝为辅.(5)4种结果枝坐果能力以长果枝和中果枝坐果率较高,以混合果枝和短果枝坐果率较低.果实生长发育类型近似于“双S”型,生长前期果实横径的增长幅度小于纵径,第2次生长高峰期开始则是横径大于纵径.(6)成熟果实可溶性固形物、维生素C含量较高,大鹰嘴的可溶性固形物与维生素C含量分别为17.8％、144 mg·kg1,金红桃分别为16.5％、141 mg·kg-1,果皮色泽艳丽,外形美观,营养丰富,品质优良,两个品种均适宜推广栽培.     

Tuber yield and tuber traits of haploid-wild species F1 hybrids

Summary Haploid-wild species hybrids have been produced that incorporate desirable traits and genetic diversity from wild species into the cultivated potato. Nine wild species were represented in 210 hybrids which were evaluated in a yield trial with ten haploid parents and four cultivars. Haploid-wild species hybrids yielded up to 3.1 kg/hill, compared to 1.8 kg/hill for the haploids; the species parents did not tuberize. Some 2x hybrids outyielded three of the 4x cultivars. Tubers of most hybrids, especially those withSolanum berthaultii, S. canasense, S. chacoense, andS. tarijense as parents, were very smooth. Tuber set in many haploid-wild species hybrids was low. Extensive variability for dormancy and mass density (specific gravity) was also observed. Haploid-wild species hybrids which produce 2n pollen have been brought to the 4x level via 4x×2x crosses.

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Zusammenfassung Es wurden Haploid-Wildarten F₁-Hybriden erzeugt, um aus Wildarten in Zuchtkartoffeln wünschenswerte Merkmale und genetische Mannigfaltigkeit hineinzubringen. Vier Sorten, zehn Haploide und 210 Haploid-Wildarten F₁-Hybriden, einschliesslich der folgenden 2x-Wildarten, wurden in einen Ertragsversuch einbezogen:S. berthaultii (ber),S. boliviense (blv),S. canasense (can),S. chacoense (chc),S. infundibuliforme (ifd),S. microdontum (mcd),S. sanctae-rosae (sct),S. raphanifolium (rap), andS. tarijense (tar). Die Ertr?ge vieler Haploid-Wildarten Hybriden waren erstaunlich hoch, bis zu 3,1 kg/Hügel und gr?sser als bei jeweils beiden Eltern (Tabelle 1). Haploide ergaben bis zu 1,8 kg/Hügel, die Arten-Eltern bildeten keine Knollen. Die Abb. 1 veranschaulicht den Unterschied zwischen dem Ertrag einer Hybride und ihrer Eltern. Einige 2x-Hybriden übertrafen 4x-Sorten (Tabelle 2): Gr?ssere Pflanzweiten und eine lange Wachstumszeit m?gen den Hybriden einen Vorteil gegenüber den Sorten gegeben haben. Die Knollen der meisten Haploid-Wildarten Hybriden waren sehr weich, besonders diejenigen mit ber, can, che und tar als Eltern. Bei einigen Haploid-Wildarten Hybriden hatten alle Klone gleicher Abstammung eine lange Knollenkeimruhe, bei anderen waren einige Klone innerhalb der gleichen Abstammung mit langer, andere mit kurzer Keimruhe (Tabelle 3). Die Massendichte (spezifische Gewicht) variierte innerhalb der Haploid-Wildarten Hybriden von 1,050 für eine US-W2838 x tar Hybride und eine US-W457 x tar Hybride bis 1,110 für eine US-W2236 x tar Hybride; Haploide variieren von 1,058 bis 1,079 und Sorten von 1,051 bis 1,076. Die Erzeugung von Haploid-Wildarten Hybriden ist eine wirkungsvolle Methode, um nicht adaptiertes Wildarten-Erbgut in eine Form zu bringen, die Knollen ausbilden wird. Dies erlaubt die leichte Erhaltung wertvoller Genotypen und die Absch?tzung der Beitr?ge von Wildarten-Genotypen zum Ertrag und zu den Knollenmerkmalen. Auch erh?lt man damit ein hoch variables Material für genetische Untersuchungen. Haploid-Wildarten Hybriden, die 2n-Pollen erzeugen, wurden in 4x×2x Kreuzungen verwendet, um 4x-Hybriden herzustellen, die in Kartoffelzuchtprogrammen eingesetzt werden k?nnen.

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Résumé Des hybrides F₁ issus d'espèces haplo?des sauvages ont été produits dans le but d'introduire des caractères désirables et la diversité génétique dans les pommes de terre cultivées. Quatre variétés, dix haplo?des et 210 hybrides F₁ issus d'espèces haplo?des sauvages, incluant les espèces sauvages 2x, entraient dans l'essai de productivité:S. berthaultii (ber),S. boliviense (blv),S. canasense (can),S. chacoense (chc),S. infundibuliforme (ifd),S. microdontum (mcd),S. sanctae-rosae (sct),S. raphanifolium (rap) etS. tarijense (tar). La production de nombreux hybrides issus d'espèces haplo?des sauvages était notablement élevée, plus de 3.1 par pied, et plus forte que celle de leurs parents (tableau 1). Les haplo?des produisaient 1.8 kg/pied; les espèces parentales ne tubérisaient pas. La figure 1 illustre les différences observées entre le rendement de l'hybride et celui de ses parents. Quelques hybrides 2x surpassaient les variétés 4x (tableau 2). Un espacement important et une longue durée de végétation pourraient avoir donné un avantage aux hybrides sur les variétés. Les tubercules de la plupart des hybrides issus d'espèces haplo?des sauvages, notamment de ceux dont les parents étaient ber, can, chc et tar, étaient lisses. Quelques hybrides d'espèces haplo?des sauvages, tous apparentés, présentaient une longue dormance; pour d'autres la dormance était courte (tableau 3). Parmi les hybrides issus d'espèces haplo?des sauvages, la densité (le poids spécifique) variait de 1.050 pour US-W2838 x tar et US-W457 x tar à 1.100 pour US-W2236 x tar; les haplo?des s'échelonnaient de 1.058 à 1.079 et les variétés de 1.051 à 1.076. La production d'hybrides à partir d'espèces haplo?des sauvages est une méthode efficace pour introduire le caractère tubérifère chez des espèces sauvages qui ne le sont pas. Elle permet la maintenance facile de génotypes valables et l'évaluation de l'apport des génotypes d'espèces sauvages au rendement et aux caractéristiques des tubercules. Elle fournit aussi un matériel hautement variable pour les études génétiques. Des hybrides issus d'espèces haplo?des sauvages produisant du pollen 2n étaient utilisés dans les croisements 4x et 2x pour obtenir des hybrides 4x qui pourront contribuer aux programmes d'hybridation de la pomme de terre.

     

水稻 (Oryza sativa L.)花粉及花药壁发育的超微结构研究

 运用透射电子显微镜技术,系统观察了水稻花粉及其花药壁层的发育过程,发现了一些新的现象：(1)小孢子母细胞减数分裂期间,伴随核内染色体变化的同时细胞质发生了“改组”现象,主要表现为核糖体分布密度的规律性变化,这标志着孢子体向配子体的转变。(2) 小孢子外壁的发育始于四分体晚期,最早表现在四分孢子质膜上沉积了少量的壁物质。随后沉积增多,至小孢子早期即形成初生外壁。此后外壁发育迅速,到小孢子晚期外壁已基本发育完成。(3)小孢子中期,小孢子细胞核的双层核膜局部分开,并逐渐扩张成一个“大泡”。核膜扩张在这一时期是一种普遍现象。(4)在花粉发育过程中,绒毡层细胞结构发生明显变化：小孢子母细胞形成之初,绒毡层细胞结构完整,内质网极少;随着减数分裂的进行,绒毡层胞质浓缩,细胞内出现“空腔”,内质网丰富;到了小孢子中期,仍有较多堆叠的内质网,此后逐渐消失。表明内质网在绒毡层的发育中起着重要的物质合成及运输作用。(5)花粉完全成熟时,花药中层细胞的壁以及绒毡层的外切向壁紧贴在一起,形成了一叠合的“壁”结构。