Studies on the Morphologic Characteristics and Economic Traits of Different Ploidy Materials of Ramie

Different ploidy ramie materials were studied via microscopic observation on stem sections andmacerated fiber cells. Morphologic differences between different ploidy plants were analyzed. Average barkarea percentages in ramie stem transection of hapioids, tetraploids, diploids and triploids were 28.91, 27. 05,26.97 and 24.77 % respectively. Average percentages of fiber layer area of diploids, haploids, tetraploids andtriploids were 16.80, 16.58, 15.52 and 13.78% respectively. Average fiber cell diameter and cell wall thick-ness were increased along with the increase of the ploidy of the plants. Average fiber length of diploids, trip-loids and haploids were 8.49, 7. 96 and 6.93 em respectively. Average L/B (length/breadth) of diploids,triploids and haploids were 2 470.7, 2 390.6 and 1 616.3 respectively. Average breadths of fiber of haploids,diploids and triploids were 29.30, 33. 87 and 49. 20 μm respectively. However, there were relatively largevariations in the above characteristics among the ramie materials of the same ploidy levels. Field performanceof different ploidy plants was also investigated. As the chromosome ploidy increasing, there was a tendency ofdeclining in shoot number per plant and increasing in stem diameter. Average shoots per plant of haploids,diploids, triploids and tetrapioids were 5.83, 5.30, 3.77 and 3.65 whereas their average stem diameters were0.66, 0.67, 0. 74 and 0. 76 cm respectively. Triploids were the tallest, while haploids were the shortest.Triploids had strong growth vigour, diploids and tetraploids had moderate growth vigour, while haploids ap-peared to be lack of growth vigour. Cold stress tolerance of tetraploids were the strongest, diploid had themoderate tolerance, while haploids and triploids were the least tolerant to cold stress. Both haploids and trip-loids were sterile.     

胡萝卜游离小孢子培养及其发育过程研究

 以11份不同基因型胡萝卜为试材进行游离小孢子培养研究,并对胚状体及愈伤组织形成过程进行细胞学观察。诱导培养92 d后,有5份材料形成肉眼可见的胚状体或愈伤组织。其中70198和80Q54均诱导出胚状体和愈伤组织,胚状体产率分别为每皿10.56和7.00个,愈伤组织产率分别为每皿3.56和8.38个;90234仅形成胚状体,产率为每皿6.75个;70Q78和80Q52仅产生愈伤组织,产率分别为每皿3.00和1.00个。细胞学观察表明胚状体和愈伤组织形成过程具有完全不同的结构特征。发育成胚状体的小孢子细胞壁变薄,膨大伸长,长度可至原来的1.5 ~ 4.0倍,有明显大液泡,初期细胞纵向分裂,成串排列,细胞之间紧密连接,而发育成愈伤组织的小孢子膨大成球状,多次分裂后松散地连接在一起。通过流式细胞仪鉴定70198、70Q78和80Q54获得的137株再生植株倍性,单倍体、二倍体及三倍体所占比例分别为68.6%、29.9%和1.5%。     

石刁柏花药培养再生单倍体植株和染色体数变异

石刁柏花药接种在MS 2,4-Dlmg/l 6—BAlmg/1 NAA0.1mg/l的培养基上产生愈伤组织.诱导率为46.15%.愈伤组织转接到MS 6-BA0.5mg/l十IBA0.2mg/l时分化芽.而形成根的培养基为MS NAA0.1mg/l.愈伤组织诱导胚状体的培养基为MS十6-BA0.5mg/l IBA0.5mg/l,胚状体萌发形成小植株.再生植株的倍性变化,单倍体植株占11.90%,二倍体28.57%,四倍体9.52%,各种混倍体50%.     

Viability of diploid and triploid larvae of Siberian sturgeon and bester hybrids

The aim of the present study was to produce Acipenser baeri× (Huso huso×Acipenser ruthenus) hybrids in a diploid and triploid state and to study their viability in comparison with the A. baeri from the fish farm stock. A heat shock (37°C) in the 18th minute after fertilization was applied to induce triploidy. The survival rate and the ploidy level of the hybrids obtained were studied. The mortality of triploid hybrids was approximately twice as high as the mortality of diploid hybrids. No significant difference in the survival rate between Siberian sturgeon and their diploid hybrid with bester was noted. Cytogenetic analysis was performed by preparing chromosomes from the gill epithelium. The results showed that all studied fish from the heat‐shocked group were triploid.     

应用流式细胞术对柳属染色体倍性与基因组大小测定

以6种柳属植物的圆头柳(Salix capitata)、乌柳(Salix cheilophila)、五蕊柳(Salix pentandra)、三蕊柳(Salix triandra)、垂柳(Salix triandra)、杞柳(Salix integra)为研究对象,选取大豆(Glycine max)、黄瓜(Cucumis sativus)作为标准品;应用流式细胞术,采用单细胞液测量、混合细胞液测量2种测量方法对部分柳属植物染色体倍性测定和基因组大小进行评估,分析不同种柳属或同一种不同倍性的柳属与其基因组大小之间的关联性。结果表明:乌柳为二倍体,圆头柳、五蕊柳、三蕊柳、垂柳为四倍体。乌柳、圆头柳、五蕊柳、三蕊柳、垂柳、杞柳基因组大小,分别为300、640、580、610、580、300 Mb。研究结果可为6种柳属植物全基因组测序提供参考。     

利用药剂诱导玉米孤雌生殖Pa1代植株的倍性变异

为研究药物诱导玉米孤雌生殖植株的倍性变异，用2%DMSO 40mg/kgMH诱导掖单13号等材料获得结实。实验结果表明，孤雌生殖根尖体细胞以二倍体细胞最多，其次为非整倍体细胞，其它异倍体和单倍体细胞极少。Pa1植株可分为二倍体和混倍体两类，以二倍体占绝对多数的混倍体植株最多。讨论了体细胞染色体变异的来源问题。     

Oryzalin Treatment of Potato Diploids Yields Tetraploid and Chimeric Plants from which Euploids could be Derived by Callus Induction

Shoot apices from six diploid potato genotypes for polyploidisation were treated with oryzalin and colchicine solutions at different concentrations and incubation times. In addition to chimeric plants, diploids, one octoploid and completely ploidy doubled plants (4x) were regenerated in these experiments. Tetraploid plants were obtained for three of the six genotypes treated with oryzalin, and no tetraploid plants were obtained after colchicine treatments of any of the genotypes. The best result of 43% tetraploid plants was achieved using 28.8 μM oryzalin and 24 h of incubation with the L37 genotype. Moreover, we determined that doubled plants should not be selected on the basis of a single measurement and require additional ploidy checks in successive clonal generations. Some L37 plants that were initially identified as tetraploids by flow cytometry produced diploid or mixoploid plants in the next clonal generation. Morphological characters of doubled L37 plants were compared with the original genotype. The PVY resistance present in a parental clone was maintained in all regenerants and significant differences among ploidy variants were found for some quantitative characters. Molecular AFLP analyses did not show any differences among genotypes. Since polyploidizing substances may produce a large proportion of chimeric plants, we applied a method to increase the number of tetraploid plants. Callus culture of chimeric leaf explants was performed on regeneration medium and tetraploid shoots were obtained in four of the six genotypes tested. The best result of 40% tetraploid plants was achieved with explants from the L37 genotype. This method was successful in producing additional tetraploid genotypes from mixoploid plants obtained after oryzalin treatments.     

Shoot structure and morphology of dihaploid potatoes,their chromosome-doubled derivatives and parthenogenetic tetraploid parents

Summary Three dihaploids were compared with their chromosome-doubled derivatives and tetraploid parents. The dihaploids had more leaves per plant than the tetrapooids but had smaller leaves in some parts of the plant. The dihaploids and their chromosome-doubled derivatives had similar total leaf areas per plant. Depending upon the dihaploid, the mean number of leaf parts (leaflets and lobes) per leaf increased, decreased or remained unchanged on chromosome doubling. For one dihaploid, its doubled derivative and parent, increases in leaf part number and mean leaf part size were equally important in increasing leaf area at successive nodes. For another dihaploid and its doubled derivatives increases in leaf part number were more important. Chromosome doubling resulted in fused leaflets for one dihaploid. The length/breadth ratios of terminal and lateral leaflets were reduced on chromosome doubling of the two dihaploids for which such data was available.

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Zusammenfassung Pflanzen von drei Dihaploiden wurden mit ihren Chromosomen-verdoppelten Abk?mmlingen und tetraploiden Eltern verglichen. Zwei Dihaploide (PDH7 und PDH52) gingen aus der Sorte Pentland Crown hervor, eine andere, PDH150, aus einer unbezeichneten Tetraploiden, 8318(4). Die Chromosomenverdopplung zur Erzeugung von PDH7×2 und PDH150×2 erfolgte nach der Colchicin-Methode nach Dionne. Einzeltriebpflanzen von Knollenstücken wurden im Sommer in einem Gew?chshaus und w?hrend des Winters in einer Vegetationskammer angezogen. Es ergaben sich keine signifikanten Unterschiede zwischen den Genotypen in der mittleren Pflanzenh?he, die Dihaploiden hatten jedoch signifikant mehr Bl?tter als ihre verdoppelten Abk?mmlinge und Eltern (P<0,05). Eine Dihaploide (PDH7) hatte in den frühen Wachstumsstadien an den Nodien drei bis sieben Bl?tter mit gesichert schmalerer Fl?che als ihre verdoppelten Abk?mmlinge (Tab. 1). Zu Beginn der Seneszenz hatten alle drei Dihaploiden an den oberen zehn Nodien Bl?tter mit schmalerer Fl?che als ihre tetraploiden Abk?mmlinge, und gesicherte Unterschiede bei Blattgewicht zwischen Dihaploiden und ihren tetraploiden Abk?mmlingen fanden sich bei PDH52 und PDH150. Bei der mittleren Gesamtblattfl?che pro Pflanze ergab sich bei allen drei Dihaploiden keine signifikante Beeinflussung durch Chromosomenverdopplung (P>0,05) (Tab. 1). Folglich ergab sich für die ?nderungen in der Blatt-produktion durch Chromosomenverdopplung die Tendenz, dass sie sich gegenseitig aufhoben. Die mittlere Zahl von Blatteilen (Bl?ttchen und Blattlappen) erh?hte sich generell mit fortlaufenden Nodien nach oben. Für die Dihaploide PDH7 sowie ihre Chromosomenverdoppelten Abk?mmlinge und Elter, waren der Anstieg der Blattfl?che bei aufeinander folgenden Nodien gleichermassen durch Anstieg der Zahl der Blatteile und der mittleren Gr?sse der Blatteile bestimmt. Für PDH52 und ihren tetraploiden Abk?mmling entsprach ansteigende Blattfl?che vor allem der Erh?hung der Zahl an Blatteilen (Tab. 2). Bei Chromosomen-Verdopplung ergab sich ein signifikanter Anstieg (P<0,05) der mittleren Zahl der Blatteile pro Nodium bei PDH52, eine Reduktion bei PDH150 und keine signifikante Ver?nderung bei PDH7 (Abb. 1). Nur bei Bl?ttern mit hoher Zahl an Blatteilen (z.B. über ca. dreizehn) fanden sich bei einer Pflanze von PDH52×2 verschmolzene Bl?ttchen (Abb. 2). Bei Vorkommen von Infloreszenzen zeigte sich eine signifikante Reduktion (im Durchschnitt 6,3 Blatteile) bei der Zahl an Blatteilen an Nodien, die dem Ansatzpunkt benachbart waren (vgl. Abb. 2), m?glicherweise entsprechend einer reduzierten lokalen Verfügbarkeit von N?hrstoffen für das Wachstum der Blattprimordien durch Konkurrenz um N?hrstoffe mit den Infloreszenzen. Keine signifikanten Unterschiede in den L?ngen/Breiten-Verh?ltnissen der terminalen Bl?ttchen ergaben sich zwischen Dihaploiden und ihren verdoppelten Abk?mmlingen (P>0,05) (Tab. 3). Signifikante Reduktionen der L?ngen/Breiten-Beziehungen lateraler Bl?ttchen zeigte sich bei Chromosomen-Verdopplung (z.B. durch relativ breitere Bl?ttchen) bei den Dihaploiden PDH7 und PDH52 (P<0,05). Diese Verh?ltnisse unterschieden sich nicht gesichert von denen bei dem Elter Pentland Crown. Die Ver?nderungen im Spross durch Chromosomen-Verdopplung der drei Dihaploiden hoben sich in ihren Auswirkungen bei der pro Pflanze produzierten Blattfl?che gegenseitig auf. Weitere ?nderungen waren von geringfügiger Natur. M?glicherweise sind die Pflanzen in der Lage, gr?ssere Wachstumsprozesse gegen ?nderungen der Ploidie abzupuffern.

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Résumé Les plantes issues de trois dihaplo?des ont été comparées à celles de leurs descendants à chromosomes doublés et de leurs parents tétraplo?des. Deux dihaplo?des (PDH7 et PDH52) provenaient de la variété Pentland Crown et le troisième, PDH150, d'un hybride tétraplo?de 8318(4). Le doublement des chromosomes chez PDH7×2, PDH52×2 et PDH150×2 était obtenu par la méthode de Dionne à la colchicine. Des plantes monotiges étaient prélevées avec un fragment de tubercule puis cultivées en serre pendant l'été et en chambre de culture durant l'hiver. Il n'y avait pas de différence significatives entre les moyennes des hauteurs par plantes pour les génotypes mais les dihaplo?des présentaient, de fa?on significative, plus de feuilles que leurs descendants à chromosomes doubles et que leurs parents (P<0,05). Un dihaplo?de (PDH7) avait des feuilles significativement plus petites que ses descendants durant le premier stade de la croissance, de la formation du troisième noeud à la formation du septième noeud (tabl. 1). A la sénescence, stade 10 noeuds, les trois dihaplo?des avaient des surfaces foliaires plus petites que leurs descendants tétraplo?des se traduisant par des différences de poids foliaire significatives entre dihaplo?des et descendants tétraplo?des (PDH52 et PDH150). La moyenne de la surface foliaire totale par plante n'était pas affectée par le doublement des chromosomes chez les trois dihaplo?des (P<0,05) (tabl. 1). Les variations de production foliaire tendaient par conséquent à dispara?tre. Le nombre moyen de pièces foliaires (folioles et lobules intermédiaires) augmentait progressivement des noeuds de la base aux noeuds du sommet de la tige. Pour le dihaplo?de PDH7, les descendants à chromosomes doublés et les parents présentaient une augmentation de la surface foliaire en direction du sommet et un nombre de pièces foliaires plus élevé. Pour PDH52 et ses descendants, l'augmentation de la surface des feuilles était principalement due à l'accroissement du nombre de pièces foliaires (tabl. 2). Par rapport au doublement de chromosomes, il y avait une augmentation significative (P<0,05) du nombre moyen de pièces foliaires par noeud chez PDH52, une réduction chez PDH150 et aucun changement significatif chez PDH7 (fig. 1). Une plante de PDH52 présentait des folioles soudées sur seulement des feuilles qui comportaient un grand nombre de pièces foliaires (une trentaine environ) (fig. 2). Il y avait une réduction significative du nombre de pièces foliaires (moyenne 6,3) au niveau du noeud adjacent à l'inflorescence (fig. 2). Cela est probablement d? à la diminution des disponibilités en nutriments nécessaires à la croissance de la feuille initiale, pour des raisons de compétition avec l'inflorescence. Il n'y avait pas de différences significatives dans le rapport longueur/largeur de la foliole terminale chez les dihaplo?des et chez leurs descendants à chromosomes doublés (P>0,05) (tabl. 3). Ce rapport n'était pas significativement différent de celui du parent Pentland Crown. Les modifications apportées par le doublement des chromosomes dans les pousses des trois dihaplo?des s'annulaient réciproquement pour ce qui est des quantités de feuillage produites par plante. Les autres modifications étaient mineures. Il est possible que les plantes puissent jouer un r?le de tampon vis-à-vis des principaux processus de croissance à travers les changements de plo?die.

     

干旱条件下不同倍体春小麦根系碳消耗及其与产量形成的关系

在自动控制的遮雨棚中,用桶栽法研究了干旱条件下不同倍体春小麦根系耗碳过程及其与子粒产量的关系.分别对二倍体小麦MO1、四倍体小麦DM22和六倍体小麦陇春8275进行充分供水(CK)和中度干旱胁迫处理(二者土壤含水量分别保持在田间持水量的75％和45％),结果表明,干旱胁迫下六倍体小麦陇春8275比二倍体小麦MO1和四倍体小麦DM22有较高的光合固碳量、较低的根系碳消耗量及较高的光合产出,因此认为这是六倍体小麦在干旱条件下既能提高水分利用效率又能保持较高子粒产量的主要原因.     

食管癌前病变与食管腺癌细胞DNA倍体变化分析

目的探讨慢性炎症-癌前病变-食管腺癌不同阶段的食管黏膜细胞DNA含量及倍体变化,从细胞代谢水平揭示食管癌的发展过程．方法用流式细胞术对15例检查未见器质性病变者的正常组织,27例胃食管反流病患者（GERD）、25例Barrett食管患者和31例食管腺癌患者的病变组织细胞DNA含量进行了检测,并对四组的DNA倍体类型、D...