全文获取类型
收费全文 | 3567篇 |
免费 | 135篇 |
国内免费 | 199篇 |
专业分类
林业 | 824篇 |
农学 | 549篇 |
基础科学 | 32篇 |
185篇 | |
综合类 | 1446篇 |
农作物 | 221篇 |
水产渔业 | 38篇 |
畜牧兽医 | 197篇 |
园艺 | 332篇 |
植物保护 | 77篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 36篇 |
2021年 | 44篇 |
2020年 | 52篇 |
2019年 | 73篇 |
2018年 | 46篇 |
2017年 | 80篇 |
2016年 | 98篇 |
2015年 | 97篇 |
2014年 | 122篇 |
2013年 | 155篇 |
2012年 | 258篇 |
2011年 | 242篇 |
2010年 | 226篇 |
2009年 | 274篇 |
2008年 | 235篇 |
2007年 | 258篇 |
2006年 | 209篇 |
2005年 | 205篇 |
2004年 | 166篇 |
2003年 | 117篇 |
2002年 | 111篇 |
2001年 | 83篇 |
2000年 | 88篇 |
1999年 | 53篇 |
1998年 | 66篇 |
1997年 | 54篇 |
1996年 | 53篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 63篇 |
1993年 | 49篇 |
1992年 | 34篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 4篇 |
1976年 | 1篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有3901条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
Marine organisms harbor numerous bioactive substances that can be utilized in the pharmaceutical and cosmetic industries. Scientific research on various applications of collagen extracted from these organisms has become increasingly prevalent. Marine collagen can be used as a biomaterial because it is water soluble, metabolically compatible, and highly accessible. Upon review of the literature, it is evident that marine collagen is a versatile compound capable of healing skin injuries of varying severity, as well as delaying the natural human aging process. From in vitro to in vivo experiments, collagen has demonstrated its ability to invoke keratinocyte and fibroblast migration as well as vascularization of the skin. Additionally, marine collagen and derivatives have proven beneficial and useful for both osteoporosis and osteoarthritis prevention and treatment. Other bone-related diseases may also be targeted by collagen, as it is capable of increasing bone mineral density, mineral deposition, and importantly, osteoblast maturation and proliferation. In this review, we demonstrate the advantages of marine collagen over land animal sources and the biomedical applications of marine collagen related to bone and skin damage. Finally, some limitations of marine collagen are briefly discussed. 相似文献
72.
对球孢白僵菌菌龄、β-巯基乙醇、溶壁酶、渗透压稳定剂和琼脂粉含量等条件对球孢白僵菌原生质体的获得和再生恢复培养的影响进行了研究,建立了球孢白僵菌原生质体获得和再生恢复培养的最佳体系。原生质体获得的最佳菌龄为培养24~28 h的菌丝体,最佳β-巯基乙醇浓度为0.01 mol/L,最佳酶为真菌溶壁酶,最佳渗透压稳定剂为0.7 mol/L NaCl,原生质体获得频率高达99%;原生质体再生恢复时培养基中最佳渗透压稳定剂为0.7 mol/L葡萄糖,最佳琼脂粉质量分数为0.75%,再生频率达57%。 相似文献
73.
74.
本研究以海南甘薯主栽品种‘心香’、‘广薯87’、‘川山紫’、‘宁紫薯1号’、‘薯绿一号’、‘高系14’和‘三角宁’为材料,从外植体的选择、不同消毒方案、培养基配方和防褐化剂筛选等方面进行研究,建立一套适合热带地区甘薯主栽品种的脱毒快繁优化再生体系。结果表明:侧芽增殖率与存活率最高;在不同的外植体消毒处理中,依次用75%酒精消毒60 s,2% NaClO消毒15 min,以及0.1% HgCl2消毒15 min的污染率最低;最佳的生根培养基配方为:MS+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3;茎长生长最快的培养基配方为:MS+0.1 mg/L NAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3;干重增长最快的培养基配方为:MS+0.1 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3;在培养基中加入5~6 g/L硫代硫酸钠和1.25 g/L聚乙烯吡咯烷酮能有效地抑制外植体的褐变。 相似文献
75.
为建立高效的朱顶红植株再生和种苗繁育技术体系,以幼嫩花梗为外植体开展胚性愈伤组织诱导和植株再生研究。对2,4-D和噻苯隆(TDZ)浓度、外植体发育时期及大小进行了筛选,结果表明:将切片厚度为1 mm的幼嫩花梗外植体置于添加0.5 mg ? L-1 TDZ 和2.0 mg ? L-1 2,4-D的MS固体培养基上培养8周,胚性愈伤组织诱导率最高,达85.3%。将胚性愈伤组织转移至相同的培养基上,每月继代1次,平均每月增殖10.6倍。在不含任何生长调节剂的MS培养基上,胚性愈伤组织的植株再生率达98.0%,平均每块愈伤组织可再生出12.3个小植株。经过36次(3年)继代培养后,胚性愈伤组织的增殖和植株再生效率没有显著变化。幼苗移栽至温室驯化,成活率达97.5%。再生植株移栽到田间,没有发现明显的表型变异。对随机选择的再生植株和母株进行简单序列重复区间(ISSR)扩增分析,证实再生植株没有发生DNA水平变异。 相似文献
76.
小兴安岭丰林自然保护区阔叶红松林红松天然更新研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文对阔叶红松林红松天然更新固定观察研究结果进行阐述,红松天然更新数量在柞树红松林中最多,椴树红松林中次之,枫桦红松林和云冷杉红松林中最差。四个林型红松天然更新1—5年生的幼苗数量分别为其总更新株数的96%、86%、87%、82%,当年生的幼苗又占绝对优势。鼠类、鸟类,球蚜、立枯病、红松落叶病等这些病虫及动物的危害严重影响着红松天然更新的发生发展。研究成果为红松林恢复提供理论依据。 相似文献
77.
从早熟甘蓝型油菜品种601的子叶中游离出原生质体,采用液体浅层培养,获得持续分裂的细胞。培养基中的2,4-D浓度对刺激细胞分裂至关重要。形成的小愈伤组织必须经继代培养(MS培养基补加2,4-D 0.2mg/L,KT 2mg/L)后,再转至MS分化培养基(补加NAA0.01mg/L,KT 3mg/L)上,才能分化出芽。分化的芽在MS生根培养基(补加IBA0.5mg/L)上,可以形成完整植株。 相似文献
78.
79.
以腺体突变型湘棉18为试验材料,先将棉花种子在无菌的蛭石中培养5-7d后,取棉花苗制备棉花苗茎尖,培养在无激素MSB培养基或加入激素的MSB培养基上,直接再生完整植株,结果表明:植株再生率主要与再生培养基中外源激素含量、活性炭浓度及茎尖分生组织的取材时间密切相关. 相似文献
80.
为了研究利用Thidiazuron(TDZ)建立大豆胚尖高效再生体系的可行性。跃进10号的成熟种子浸泡16 h后,收集胚尖转入添加了不同浓度的TDZ芽诱导培养基中,4周后计算出芽率,并对拔高培养基和生根培养基进行优化。TDZ浓度为0.08 mg/L时,出芽率最高,达92.6%,平均每个外植体产生的丛生芽的数目也最多。适宜大豆胚尖的芽诱导分化培养基为MS+0.08 mg/L TDZ,拔高培养基为MS+2.0 mg/L KT+0.2 mg/L NNN,生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA。利用TDZ建立大豆胚尖高效再生体系是可行的,提高了丛生芽的分化率,为快繁和提高遗传转化效率奠定了坚实的基础。 相似文献