粪肠球菌感染小鼠的脑组织病理学观察及转录组学差异分析

旨在通过构建小鼠感染粪肠球菌后的脑部损伤模型,对不同感染时期脑组织的病理学观察及转录组学差异分析,探索粪肠球菌引起脑组织损伤的机制。本试验选择1株致脑膜炎粪肠球菌,以小鼠为感染动物,感染粪肠球菌后,分别在2、4、6、12、24、36、60和72 h采集小鼠脑组织,观察脑组织的损伤程度,挑选早期、明显期和转归期3个时间点,通过转录组学测序,对差异表达基因进行分析,使用荧光定量PCR对转录组学数据进行验证。结果显示：小鼠感染粪肠球菌12 h后,脑组织开始出现病变,通过病理组织学观察发现小鼠脑组织先后出现了脑膜及脑组织血管充血,血管周围间隙增宽,脑组织因水肿有网格状间隙,微血栓形成及炎性细胞浸润。对转录组学差异基因分析,GO富集结果显示主要富集到对β干扰素的反应、细胞对β干扰素的反应、对其他生物的防御反应、对γ干扰素的反应、对细菌的反应、外在凋亡信号通路、调节外在凋亡信号通路、神经元凋亡过程、内皮细胞迁移等生物进程中。KEGG富集结果显示差异信号通路主要富集在过氧物酶体、NOD样受体信号通路、氧化磷酸化、钙代谢信号传导途径、PI3K-Akt信号传导途径、Wnt信号通路、MAPK信号通路、GnRH分泌、VEGF信号通路、紧密连接等一些与脑组织损伤相关的通路上。粪肠球菌感染小鼠后,影响脑组织过氧物酶体、NOD样受体信号通路、氧化磷酸化、钙代谢信号传导途径、PI3K-Akt信号传导途径等通路改变,这些通路与蛋白磷酸化、炎症的发生及血脑屏障通透性的改变有关,为进一步研究粪肠球菌引起脑组织损伤机制提供研究方向和理论基础。     

采用根滤去污工艺的污水净化植物补救系统决策支持软件

为了开发利用植物去除因吸收污染水而产生的重金属的商业化根滤系统和植物去污补救工艺,研究开发了微型计算机软件,以便为该系统的设计与运行提供参考。建立了一个基于Michaelis-Menton方程的工艺模型,可以定量确定在根滤系统中的植物积累和去除毒素物质的能力。采用一系列的算法处理信息并编入一个根滤设施的系统模型内。该系统模型将植物补救系统的物理元件——植物苗圃、根过滤系统、水的前处理与后处理、植物生物质的产后处理等与系统设计的工程方面包括工艺、运行、设施和系统集成结合起来。该软件内含的工程经济分析工具可用于分析主要设计变量对系统效率的影响     

花生种皮抗黄曲霉差异基因表达初步分析

黄曲霉不同抗性花生种皮存在显著差异，本试验选择经鉴定的高抗黄曲霉花生种质J11与高感种质金花1012为研究材料，以金花1012为对照利用基因芯片技术开展了抗病差异基因表达分析研究。试验共使用61078杂交探针组，结果表明，共有417个差异基因表达量上升，650个差异基因表达量下降。另外．获得抗Phytophathora Sojae真菌病害表达量上升差异基因4个，表达量下降差异基因49个。获得抗Heterodera Glycines Ichinohe真菌病害表达量上升差异基因4个，表达量下降差异基因25个。     

Physicochemical properties of the thermal gel of water-washed meat in the presence of the more soluble fraction of porcine sarcoplasmic protein

We investigated the physicochemical properties of the thermal gel of water‐washed pork meat (WWM) in the presence of the soluble fraction of porcine sarcoplasmic protein (SP) obtained with ammonium sulfate at 75 percent saturation. Two precipitated fractions of SP were obtained at 0–50 percent and 50–75 percent saturation, named SP‐f1 and SP‐f2, respectively, and the soluble fraction obtained at 75 percent saturation, SP‐f3, was used. Sodium dodecyl sulfate‐polyacrylamide gel electrophoresis showed that SP‐f3 contained mainly glyceraldehyde‐3‐phosphate dehydrogenase (GAPDH), while SP‐f1 and SP‐f2 had other SPs such as phosphorylase b, enolase, actin and phosphoglycerate mutase. The gel strength of WWM was greater when SP‐f3 rather than one of various animal proteins such as bovine plasma (BP), egg white, or whey protein isolates (WPI), was added and SP‐f3 had a gel‐enhancing effect as good as that of polyphosphate (PP). The gel strength of WWM with added SP‐f3 increased significantly with NaCl at 0.15 mol/L or more, but not in the absence of NaCl (0 mol/L). The effect of SP‐f3 was evident at neutral pH and maximum gel strength was obtained at a pH above 6.0. Differential scanning calorimetric (DSC) analysis showed that an endothermic peak corresponding to myosin heads in WWM shifted to a lower temperature with the addition of SP‐f3, as in the case of PP, though there was no such shift in the presence of other animal proteins (BP, egg white and WPI), suggesting that SP‐f3 increases the gel strength of WWM through the dissociation of actomyosin similar to PP. Scanning electron microscopy (SEM) revealed wall‐like structures among the protein strands in the WWM gel matrix in the presence of SP‐f3. The results of DSC and SEM indicated that the formation of a gel network in meat products is reinforced with GAPDH in SP after the interaction between GAPDH and myofibrillar protein.     

伊犁马速步赛成绩与体尺性状的相关性研究

试验对伊犁马速步赛的体尺性状与比赛成绩之间的相关性进行了研究。测定速步赛中不同比赛项目伊犁马的体高(X₁)、体长(X₂)、胸围(X₃)和管围(X₄),计算体长率(X₅)、胸围率(X₆)和管围率(X₇),并用SPSS 18.0软件分析其与比赛成绩之间的相关性。结果表明,在不同的比赛项目中,体尺性状与比赛用时有显著或极显著的相关性(P<0.05;P<0.01)。1000 m速步赛中比赛用时随体高、体长、胸围的增大而减少,随管围、胸围率和管围率的减小而减小;3000 m速步赛中比赛用时随体高、体长的增大而减小,随胸围率和管围率的减小而减小;5000 m速步赛中比赛用时随体高、胸围、体长的增大而减小,随管围率的减小而减小。     

甘露糖浸种对干旱胁迫下白三叶种子萌发及抗旱性的影响

以‘拉丁诺'(Ladino)白三叶为供试材料,研究甘露糖(MAS)浸种对18%PEG6000干旱胁迫下白三叶种子萌发过程中淀粉代谢、根系活力、渗透调节、抗氧化防御及基因差异表达的影响。试验结果表明,低浓度(0.5、1.0、2.0和5.0mmol·L^-1)的MAS浸种预处理能显著提高干旱胁迫下白三叶种子的萌发,其中2.0mmol·L^-1的MAS效果最为明显,但高浓度(10.0mmol·L^-1)的MAS浸种处理显著降低了干旱胁迫下种子的萌发率。进一步试验发现,2.0mmol·L^-1MAS浸种预处理能显著提高干旱胁迫下种子萌发时根系生长、根系活力和淀粉酶活性,有效缓解干旱胁迫抑制的淀粉分解,也显著增加了干旱胁迫下种子萌发过程中游离脯氨酸的积累,并降低细胞渗透势。此外,2.0mmol·L^-1的MAS浸种预处理后,种子在干旱胁迫下萌发过程中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性及细胞总抗氧化能力显著提高,MnSOD和POD基因转录水平显著增强,维持了细胞内显著较低的活性氧、电解质渗透率和MDA含量,缓解了胁迫对细胞造成的氧化性伤害。但2.0mmol·L^-1MAS浸种预处理并没有提高水分胁迫下白三叶种子萌发时可溶性糖含量,推测MAS促进淀粉分解产生的糖可能主要用于维持胁迫下籽苗的生长。上述结果表明MAS显著提高白三叶种子在干旱胁迫下萌发时的抗性且与促进淀粉代谢、提高渗透调节能力及增强抗氧化防御系统密切相关,且低浓度MAS浸种处理对正常水分条件下白三叶种子萌发也具有一定的促进作用。     

荧光定量PCR法检测副溶血弧菌tdh基因的表达差异

以pvuA为内标基因,运用实时荧光定量PCR检测不同来源以及不同应激条件下副溶血弧菌热稳定直接溶血素基因tdh的表达量。pvuA和tdh基因的荧光定量PCR融解曲线分析表明,两者均为特异性扩增。尽管相同来源的不同菌株间tdh表达量存在显著差异,副溶血弧菌临床分离株的tdh mRNA平均表达量显著高于海产品分离株((57.2比13.8)。在pH4.0、0.5%和8%NaCl应激条件下,临床株ZJ2和海产品分离株FJ14A的tdh mRNA表达量显著高于对照组;另一海产品分离株KP34在8%NaCl条件下的表达量显著提高,而低pH应激时tdh mRNA的表达量显著降低。结果表明,不同副溶血弧菌分离株的tdh mRNA表达差异显著,临床分离株的tdh mRNA表达量总体上高于海产品分离株,副溶血弧菌在不同应激条件下主要表现为tdh mRNA表达上调。     

不同温度下圆叶决明降解过程红壤可溶性氮及氮水解酶动态变化研究

为了探明圆叶决明（Chamaecrista rotundifolia）降解过程果园红壤供氮水平的变化规律,本研究采用模拟培养试验,研究15℃和25℃培养果园红壤硝态氮、铵态氮、可溶性总氮、可溶性有机氮含量的变化及脲酶、蛋白酶、天冬酰胺酶活性的变化。结果表明,圆叶决明降解过程果园红壤4种可溶性氮含量均显著提高,且在培养140 d达到最大值,25℃培养的效果更佳。其中,可溶性总氮、可溶性有机氮和硝态氮含量随时间的动态变化可用三次曲线方程来拟合。圆叶决明降解过程还能显著提高脲酶、蛋白酶和天冬酰胺酶的活性,其中蛋白酶活性和脲酶活性的变化可用指数方程和三次曲线方程来拟合。本研究认为圆叶决明降解过程可提高果园红壤可溶性氮含量,因此可通过翻压圆叶决明提高土壤的供氮水平。     

鸡呼吸道疾病鉴别诊断与防治

呼吸道疾病是目前威胁鸡养殖产业健康发展的一类重大动物疫病,呼吸道疾病的病原种类多种多样,且造成的临床症状大致相同,诊断难度较大,如果没有进行妥善有效的鉴别、诊断,易造成整体的治疗方案缺乏针对性,难以在短时间内控制病情,错过最佳的防控时期。鸡呼吸道疾病常常混合感染并发感染,2种以上的病原相互叠加表现的临床症状复杂,诊断难度更大。该文主要论述鸡呼吸道疾病的鉴别诊断和防治措施。     

Utilization of digital differential display to identify differentially expressed genes related to rumen development

This study aimed to identify the genes associated with the development of the rumen epithelium by screening for candidate genes by digital differential display (DDD) in silico. Using DDD in NCBI's UniGene database, expressed sequence tag (EST)‐based gene expression profiles were analyzed in rumen, reticulum, omasum, abomasum and other tissues in cattle. One hundred and ten candidate genes with high expression in the rumen were derived from a library of all tissues. The expression levels of 11 genes in all candidate genes were analyzed in the rumen, reticulum, omasum and abomasum of nine Japanese Black male calves (5‐week‐old pre‐weaning: n = 3; 15‐week‐old weaned calves: n = 6). Among the 11 genes, only 3‐hydroxy‐3‐methylglutaryl‐CoA synthase 2 (HMGCS2), aldo‐keto reductase family 1, member C1‐like (AKR1C1), and fatty acid binding protein 3 (FABP3) showed significant changes in the levels of gene expression in the rumen between the pre‐ and post‐weaning of calves. These results indicate that DDD analysis in silico can be useful for screening candidate genes related to rumen development, and that the changes in expression levels of three genes in the rumen may have been caused by weaning, aging or both. © 2015 Japanese Society of Animal Science