8周龄中外鸡种心肌、肝脏组织差异表达基因的初步分析

本文利用mRNA差异显示技术对8周龄中国地方品种丝毛乌骨鸡、引进品种白莱航蛋鸡、白洛克肉鸡进行基因差异表达分析。结果表明：三个品种鸡的心肌、肝脏组织分别检测到18和20条差异表达的基因片段。其中，心肌组织中的差异表达片段在白莱航蛋鸡与白洛克肉鸡之间最多，肝脏组织中的差异表达片段在丝毛乌骨鸡与白洛克肉鸡间最多。实验结果为寻找产蛋、产肉及肉质性状相关的基因提供了遗传学基础信息。     

用银染mRNA差异显示技术寻找不同生长阶段绵羊皮肤中差异表达基因

利用优化了的银染mRNA差异显示技术(DD-PCR)，比较了出生后40日龄、60日龄和120日龄三个不同生长阶段的绵羊相同部位的皮肤中总RNA的差异表达。结果表明：同一个体不同日龄的绵羊存在着表达量不同的差异表达基因，并初步筛选出了8条重复性好的差异cDNA片段，其中1条表达量不同的差异片段存在于40日龄，5条存在于60日龄，2条为120日龄所特有。本试验将为进一步研究影响绵羊毛性状相关基因在皮肤中的表达提供科学的参考依据。     

蛋鸡与肉鸡卵巢组织基因差异表达与产蛋数杂种优势的相关性研究

以白莱航蛋鸡(AA)、农大褐蛋鸡(DD)和白洛克肉鸡(EE)3个纯系及其正反杂交产生的6个杂交系为试验材料，应用mRNA差异显示技术，研究了产蛋高峰期(32周龄)纯种鸡与正反交杂种群卵巢组织的基因差异表达，及其差异表达模式与32周龄产蛋数的杂种优势率的相关性。结果：24种引物组合共扩增出1572条带，其中能够重现的有1126条，重现率为71．63％。在6个正反杂交群中检测到7类基因差异表达模式：P1杂种超强表达(22．29％)；P2杂种特异表达(9．84％)；P3杂种减弱表达(9．85％)；P4杂种沉默(3．42％)；P5单亲特异表达(22．91％)；P6单亲显性表达(25．74％)；P7共显性表达(5．95％)。相关性分析表明：32周龄产蛋数的杂种优势率与杂种特异型表达模式(P2)呈显著的负相关(P＜O．05)；而与杂种减弱型表达模式呈显著的正相关(P＜O．05)。这一研究结果为探索鸡的产蛋性状杂种优势的分子遗传机理奠定了基础，同时探讨了差异表达基因与杂种优势的关系。     

猪传染性胸膜肺炎新型亚单位菌苗对小鼠的效力研究

利用大肠杆菌表达猪胸膜肺炎放线杆菌的分泌毒素ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅢ，提取表达产物包涵体，再加入我国流行的猪胸膜肺炎放线杆菌7型菌，和等量弗氏佐剂乳化后制成亚单位菌苗，免疫BALB／c小鼠，间隔2周加强免疫1次。每次免疫后采血检测毒素I、Ⅱ、Ⅲ的EuSA抗体和7型菌的血凝抗体，第2次免疫2周后用5LDso的猪胸膜肺炎放线杆菌1型、7型菌株进行攻毒。结果发现第2次免疫后抗体水平显著升高，用2种血清型进行攻毒后其保护力分别为83．3％和91．7％，从死亡小鼠的体内分离到了攻毒菌株，初步的动物试验表明此种新型亚单位菌苗对同型和异型的APP菌株具有较好的保护力，为进一步研制高效的亚单位菌苗打下基础。     

差压相关法确定水平管段塞流液塞速度及长度

分析了差压信号和波高信号之间的对庆关系,给出了利用差压信号求液塞速度的方法,提出了“假渡越时间”的新概念,根据这一概念给出了求液塞长度的方法,试验结果表明,该方法是求解液塞长度比较有效的一种方法。     

水稻子预44和江南香糯基因组比较鉴定稻瘟病抗性相关基因

【目的】子预44是一具有广谱持久稻瘟病抗性的云南地方粳稻品种。为了鉴定子预44中候选稻瘟病抗性相关基因，【方法】本研究利用高通量测序技术（High-throughput sequencing）对子预44和感病水稻江南香糯进行了全基因组测序。而后使用软件GATK(3.4-46)对高质量测序结果进行SNP和InDel的检测和统计，进一步筛选出子预44和江南香糯DNA水平存在SNPs/InDels多态性抗病相关基因。【结果】通过Hiseq X10 PE150平台分别获得了4 118 170 045 bp和2 995 054 509 bp子预44和江南香糯的基因组数据，比对到参考基因组（Ensembl release 31）的比对率分别为98.56％和98.30％。在抗病水稻子预44和感病水稻江南香糯之间鉴定了922个纯合突变的差异抗病相关基因。结合基因定位结果，在子预44中鉴定了一个新的抗稻瘟病候选基因。【结论】研究结果为子预44中抗稻瘟病新基因的克隆提供了参考，对子预44广谱持久抗瘟分子机制的研究奠定了基础。     

大机组继电保护用电流互感器的特殊问题及其应用

本文介绍了大电流CT的特点、磁屏蔽措施以及稳态和暂态特性概况,讨论了用于差动保护的CT选型原则.     

中国野生葡萄果实抗白腐病基因的分子标记

 以感病×抗病的葡萄种间杂交组合白玉霓×塘尾的F₁ 代17 个单株及塘尾自交一代16 个单株为试材, 采用BSA 法和RAPD 技术, 通过对155 个随机引物的筛选, 获得了一个与中国野生葡萄抗白腐病基因连锁的RAPD 标记OPP09-760 , 并在中国野生葡萄8 个种的32 个株系及欧洲葡萄16 个品种中得到验证。进一步将该DNA 片段克隆并测序, 根据两端序列, 设计了一对长26 bp 的特异引物分别扩增供试材料, 获得了与该RAPD 标记相同大小的DNA 片段, 成功地将RAPD 标记转化为SCAR 标记, 可以用作抗白腐病基因的分子辅助选择的依据。     

Differential gene expression of the α-chain of mitochondrial H+-transporting ATP synthase between dormant and non-dormant seeds of paddy Echinochloa weeds

Gene expression was compared under favorable germination conditions between dormant and non-dormant seeds of rice paddy Echinochloa weeds and a domesticated Echinochloa species lacking dormancy. Two dormancy-specific cDNAs, Ecd1 and Ecd2 , were identified by differential display. Northern blot analysis revealed that these genes were more strongly expressed in dormant seeds than in non-dormant seeds. A database search for the Ecd1 sequence revealed no significant homology with any known proteins, but the Ecd2 sequence was highly homologous with the α-chain of mitochondrial H⁺-transporting adenosine triphosphate (ATP) synthase in rice ( Oryza sativa L.). These findings indicate that the gene encoding the enzyme associated with conventional aerobic respiration is more abundantly transcribed in dormant seeds. The results reported in the present study suggest that dormant seeds of paddy Echinochloa weeds, which appear during the period when paddy soil becomes aerobic by drainage, may maintain viability primarily by efficient conventional aerobic respiration, including ATP synthesis catalyzed by the mitochondrial H⁺-transporting ATP synthase.