白头翁锈病近程传播及空间分布型研究

白头翁锈病是近年来我国新报道发生的一种病害,在辽宁省保护地白头翁生产中,病害尤为严重.根据植物病害流行学原理和研究方法,对沈阳地区白头翁锈病菌近程传播及空间分布进行了研究.对调查数据进行回归分析,结果表明:指数模型是沈阳地区白头翁锈病近程传播中的最佳模型,顺风传播梯度可用y=570.63e-0.0055x描述,侧风向传播梯度可用y=1 004.9e-0.0116x描述(y为锈病的发病程度,x为距菌源中心的距离).在全田普遍发病的条件下,白头翁锈病在1个月内顺风向传播距离约为100 m;侧风向传播距离约为55 m.白头翁锈病病株空间分布型在病害发生前期和中期为聚集分布,后期为均匀分布.     

透光抚育对红松阔叶林群落结构与生产力的影响

采用样带网格调查方法和群落重要值分析方法，研究透光抚育（全透光、半透光、未透光）对红松阔叶混交林群落（人天混群落）的树种组成结构、径级分布、蓄积量和红松蓄积生产力的影响效果。结果表明：沿由小到大的透光强度，人天混群落中红松重要值依次增大（0．499～1．000），透光有利于人天混群落中红松优势地位增强；红松大径木比例依次增加（0．00％～54．0％），小径木比例依次减少（74．9％～2．7％），透光有利于人天混群落中红松大径木比例提高；群落蓄积量依次增加（60．2475～230．4051m^3／hm^2），红松蓄积生产力依次增加（1．2692～5．3603m^3／hm^2·a），透光有利于人天混群落蓄积量及红松蓄积生产力的提高。     

小麦慢锈品种‘平原50’上条锈菌侵染的超微结构观察初报

用光镜和电镜观察以条中２８号小种接种的慢锈品种“平原５０”和感病品种“铭贤１６９”的病理组织和超微结构。光镜观察发现两品种在侵入阶段无明显差异。在接种５天后，两品种中的菌落大小，吸器个数上出现较明显差异。     

早熟禾锈病的研究

人工接种实验结果证明，哈尔滨市早熟禾锈病是由冠锈菌引起的，其转主寄主为：小叶鼠李、金刚鼠李和东北鼠李。该病菌主要以冬孢子越冬，也有少量夏孢子可以越冬。用夏孢子人工接种潜育期为９￣１４ｄ，用锈孢子人工接种在２０℃时潜育期为８￣１２ｄ。早熟禾锈病的发病高峰期一般在８月上旬￣９月上旬，病情的轻重与降雨量关系较大。防治试验结果表明：用火烧去草坪上的干枯叶能推迟和降低发病率１０％；定期合理修剪草坪，茬高８ｃ     

红皮云杉叶锈病病原菌的研究

红皮云杉叶锈病发生在小兴安岭林区,该林区的地理位置是48°～48°43′N,12°23′～130°19′E,总面积 51.8万 ha(包括东风、新青林业局)。此病害过去仅危害过伐林下层的幼龄林木,不引起人们的重视。但近年来已扩展到5～10年生的人工林木及林间苗圃的苗木上,严重地影响云杉人工林的生长量和苗木产量,给林业生产造成较大的损失(图版Ⅰ-1)。为此从1984～1986年开展了本项试验,现将有关病原菌接种试验和生活史部分的研究结果报道如下。     

黑琥珀李株和冠幅与土壤养分相关的研究

应用逐步回归和通径分析，对土壤养分与黑琥珀李株产和冠幅增长的相关关系进行了研究，结果表明，土壤的机质，水解氮，速效磷和速效钾4个养分因子对黑琥珀李株产和冠幅的增长都有着显著和极显著的相关关系，其中以速效磷对产量和冠幅的增长作用最为显著，并且4种土壤养分因子之间存在着相互关联，互为作用的关系，因此，旋肥时应各种营养元素综合考虑，不能偏施。     

桥梁钢筋锈蚀检测

本文通过对桥梁结构物中钢筋锈蚀的分析，来评定桥梁结构中钢筋的使用状态，为准确鉴定旧桥的质量与可靠度提供技术数据。     

窄冠黑杨窄冠黑白杨的选育(I)田间试验及结果分析

通过杂交育种，苗期选择，无性系测定，选出了6个窄冠黑杨，1个窄冠黑白杨无性系。前者生长量接近对照I-69/55和中林46，冠幅比对照小1/2—1/3，耐盐碱能力较强，容易扦插繁殖，造林成活率高。后者生长量与窄冠白杨3号相当，冠幅比窄冠白杨3号更窄，繁殖方式同一般毛白杨。两类品种均为适合于农田林网及农林间作的杨树新品种。     

Tree size dependence of litter production, and above-ground net production in a young Hinoki (Chamaecyparis obtusa) stand

The study was carried out in a 9-year-old hinoki cypress (Chamaecyparis obtusa (Sieb. et Zucc.) Endl.), stand over a span of three years from July 1992 to June 1995, primarily to predict litter production from exteral tree dimensions by combining open-top clothtrap and clipping methods. Litter production was virtually concentrated in October and November. Stem cross-sectional area at the crown base was proved to be the reliable predictor of litter production, and that single regression model was evolved irrespective of year. The regression model had proportional constants of 2.696 × 10⁻² and 3.540 × 10⁻² kg cm⁻² year⁻¹ for leaf litter and total litter production, respectively. Utilizing the model, leaf litter production of the stand was assessed to be 5.04, 5.12, and 4.99, and total litter production to be 6.48, 6.58, and 6.40 Mg ha⁻¹ year⁻¹ for the first, second and third year, respectively. Biomass increment was 6.67, 7.80, and 7.70, tree mortality was 0.15, 0.13, and 0.41, and insect grazing was 0.09, 0.05, and 0.002 Mg ha⁻¹ year⁻¹ for the first, second and third year, respectively. Above-groud net production was therefore 13.39, 14.55, and 14.51, Mg ha⁻¹ year⁻¹, and biomass accumulation ratio (biomass/net production) was 1.86, 2.21, and 2.76 year for the first, second and third year, respectively. Considering data from earlier studies and the results of this study, biomass accumulation ratio,BAR (year), of hinoki stands was best related to above-ground biomass,y (Mg ha⁻¹), using the power function:BAR=0.112y ^0.936. Excluding seedling stands, leaf efficiency (above-ground net production per unit leaf mass) of hinoki stands was 0.91±0.02 (SE) Mg Mg⁻¹ year⁻¹, irrespective of stand biomass or age.