氯虫苯甲酰胺田间推荐剂量对广双瘤蚜茧蜂生长发育及体内共生菌的影响

氯虫苯甲酰胺是一种新型邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂, 在农业生产中广泛应用。棉蚜是一种全世界分布的害虫。广双瘤蚜茧蜂Binodoxys communis (Gahan)是棉蚜的优势寄生蜂。本文研究了氯虫苯甲酰胺(CAP)田间推荐剂量66.7 mg/L对广双瘤蚜茧蜂F0、F1代存活率、存活时间的影响和暴露后体内共生菌种类的变化情况。结果表明, CAP暴露对广双瘤蚜茧蜂亲代和子代的存活率没有显著影响, 但暴露1 h显著缩短了F0代(CK:4.6 d, CAP:2.9 d)和F1代(CK:4.6 d;CAP:3.4 d)广双瘤蚜茧蜂的存活时间。16S rDNA高通量测序结果表明, CAP暴露1 h或3 d不影响广双瘤蚜茧蜂体内主要共生菌的组成, 但CAP暴露3 d后广双瘤蚜茧蜂体内优势共生菌物种的相对丰度发生了变化, 其中门水平上, 变形菌门Proteobacteria的相对丰度增加(CK:35.5%;CAP:99.68%), 属水平上, 沙雷氏菌属Serratia丰度增加(CK:7.84%;CAP:36.82%), 红球菌属Rhodococcus丰度降低(CK:64.43%, CAP:0)。综上所述, 接触CAP田间推荐剂量影响了广双瘤蚜茧蜂F0和F1代的生存, 其体内优势菌属相对丰度也发生了变化。本研究结果表明, 应加强对氯虫苯甲酰胺的管理, 防止其对天敌构成威胁。     

蓖麻DNA甲基转移酶序列与基因表达分析

植物DNA甲基化是与调控基因表达、保护基因组免受逆境胁迫等相关的表观遗传现象,其中关键酶DNA甲基转移酶催化DNA序列维持甲基化和从头甲基化。本研究基于蓖麻全基因组、利用生物信息学分析方法、结合转录组数据和RT-PCR半定量表达分析,鉴别出蓖麻DNA甲基转移酶氨基酸序列的结构特征、系统发生和表达形式。结果如下：通过同源序列BLAST从蓖麻基因组数据库中获得8个DNA甲基转移酶基因;系统进化分析将8个蛋白分为4个亚家族：2个MET同源蛋白、2个CMT同源蛋白、3个DRM同源蛋白和1个DNMT2同源蛋白,进一步发现DNA甲基转移酶在系统进化上较为保守,分化发生在单双子叶植物分化之后;亚细胞定位分析发现8个DNA甲基转移酶都定位在细胞核中;蛋白结构域比对结果显示8个蛋白的C端催化结构域都有6个保守motif参与甲基化修饰催化功能,表明蛋白具有基本的催化甲基化功能,而N端调节功能域的差异将蛋白分为四类,其中RcDNMT2缺少N端调节结构域;结合转录组数据和RT-PCR半定量表达分析发现蓖麻DNA甲基转移酶基因（除RcDRM2外）在发育胚乳中相对其他检测组织高表达,推测是该时期的胚乳低甲基化诱导甲基化基因高表达。该结果有助于全面了解蓖麻DNA甲基转移酶特征及为从表观遗传深入开展蓖麻品种改良具有重要理论指导作用。     

芦苇豹蠹蛾形态研究

芦苇豹蠹蛾是获和芦的主要害虫，本文记述其卵、幼虫、蛹和成虫的详细形态特征，可为各虫态的正确鉴定提供参考。     

香桃木叶非精油组分体外清除自由基和抗氧化作用研究

【目的】探索香桃木叶非精油组分提取物的清除自由基和抗氧化作用,为进一步开发利用香桃木资源提供理论依据和试验资料。【方法】采用水提取法、甲醇-水提取法和乙酸乙酯提取法3种方法从香桃木叶中提取非精油组分,然后用4种化学发光体系和2种比色体系检测其清除自由基和抗氧化作用。【结果】香桃木叶的非精油组分3种提取物均能有效清除O2-.、·OH、DPPH·和ONOO-,减轻或消除.OH对DNA的氧化损伤,抑制脂质过氧化,其中甲醇-水提取物清除O2.-和ONOO-能力最强,乙酸乙酯提取物清除·OH和DPPH·的效果最佳。【结论】香桃木叶非精油组分是有效的、多功能的天然抗氧化剂和自由基清除剂,具有综合开发利用的价值。     

八月红梨叶片不定芽诱导研究

采用正交试验设计研究了基本培养基、BA和 IAA 3个因素及其组合对八月红梨 (Pyrus communisL .)叶片不定芽再生的影响。结果表明 ,基本培养基的种类对叶片不定芽的诱导起主要作用 ,诱导叶片再生的最优组合是 NN6 9+BA 5 .0 m g/L +IAA 0 .5 mg/L ;用同质量浓度葡萄糖代替蔗糖 ,对叶片再生频率的影响不显著 ,用白砂糖代替蔗糖 ,显著降低了叶片再生频率 ;Ag NO3质量浓度在 0 .1～ 1.5 mg/L时 ,对叶片再生有促进作用 ,培养基中附加 Ag NO30 .5 mg/L ,可显著提高叶片再生频率     

不同生长期等因素对扁桃组培初代培养的影响

对扁桃外植体不同生长期、不同长度及采用不同基本培养基和外源激素处理外植体组培的初代培养试验，结果表明：不同生长期的外植体正常分化要求不同的外源激素的配比，而对基本培养基适应范围较广；培养基外源激素的添加量随外植体不同的生长期而变化，才能维持外植体及其培养物的正常生长，但接近落叶期的外植体无论激素水平多高，都很难分化；不同外植体长度的诱导结果差异较大，长度以０５～１ｃｍ较为适宜。     

扁桃雌蕊形态及其保水能力研究

对兰州地区引种的4个扁桃品种的雌蕊形态及其保水能力进行了初步的研究。扁桃雌蕊败育是导致其座果率低的原因之一。试验表明,雌蕊低于雄蕊或雌蕊退化的花为败育花,而雌蕊花柱弯曲也不利于授粉及座果。柱头的蒸腾强度低,保水力好的品种座果能力也较好。扁桃花柱头的可授性可持续4～5 d,但在花后1～2 d的可授性最强,随着开花时间延长,在花后5 d柱头可授性完全丧失。     

蓖麻基因组中一种Mutator-lik类型MITEs元件的结构分析和鉴定

利用生物信息学方法,对蓖麻基因组Mutator-like类型MITEs元件进行了分析和鉴定。结果表明,蓖麻基因组上共鉴定出76个小于3 kb的Mutator-like类型MITEs元件,其中长度小于1 000 bp的元件有53个,占69.7％。这些MITEs元件中有42个位于基因间隔区,11个位于基因内含子区,位于5'UTR和3'UTR区的分别有8个和4个,另有1个位于基因编码区。29个MITEs元件带有转座酶以外的功能基因片段,成为pack-MITEs。多个pack-MITEs带有相同的非转座酶基因片段。Mutator-like类型的MITEs对蓖麻基因的表达和基因组的进化有潜在的影响,值得深入分析。     

蓖麻RcWD40家族鉴定与表达分析

植物中的WD40蛋白家族通过蛋白质-蛋白质及蛋白质-DNA的互作,参与生物过程,该家族的重要成员TTG1在拟南芥中抑制种子脂肪酸的过早积累。为揭示油料作物蓖麻中RcWD40基因家族及RcTTG1基因的表达特征,利用生物信息学手段在全基因组水平鉴定到182个RcWD40家族成员,其中RcWD40-181为RcTTG1基因,并对它们的系统发育、保守结构域及表达模式等进行分析。根据进化树结构和保守域组成分别将RcWD40家族成员分为8个cluster和28个亚家族。此外,转录组分析显示RcWD40在蓖麻的花、叶、根、茎以及各发育时期种子中具有多样的表达模式,预测家族基因可能调节这些组织的生长发育。启动子区域转录因子结合位点及种子发育表达分析结果预测RcTTG1可能承担与AtTTG1相似的脂肪酸积累负调节功能。     

低温条件下蓖麻种子萌发期转录组分析

蓖麻(Ricinus communis L.)是一种冷敏感作物,解析其响应低温胁迫的关键调控基因,对于选育耐低温蓖麻品种具有重要的理论意义。以蓖麻耐低温品种‘通蓖5号’为材料,构建15℃(低温)和25℃(适温)萌发条件下完全展开的子叶cDNA文库,利用Illumina测序技术进行转录组测序(RNA-Seq),筛选差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)。结果表明:借助RNA-Seq技术共筛选到1 530个DEGs,其中低温相对于适温表达上调的DEGs有848个,表达下调的DEGs为682个;对1 530个DEGs进行GO功能分类和富集分析显示,共有953个DEGs被注释到GO功能三大分类的57个亚类中,涉及生物学过程、细胞成分及分子功能的DEGs比例分别为88.46%、69.67%和25.71%;KEGG功能分类显示,低温相对于适温表达上调的DEGs有243个,被富集到201个代谢通路中,其中显著富集的通路包括细胞周期、激素信号转导、DNA复制、细胞周期-酵母、减数分裂酵母和孕酮介导的卵母细胞成熟等20个通路,差异基因数富集最多的代谢通路为细胞周期;利用qRT-PCR对上调表达且显著富集的8个DEGs进行了表达分析,证实了转录组测序结果的准确性。该研究将为揭示蓖麻种子低温条件下萌发的分子机制提供理论依据。