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211.
1988~1989年在温室和大田分别进行了药剂筛选和药效试验。温室内药剂筛选的结果,扑海因和福美双湿拌种子处理获得理想的防治效果;大田药效试验结果,扑海因和福美双防效分别为98.5%和93.3%,增产率分别为22.4%和15.2%。福美双可大面积推广防治大麦条纹病。  相似文献   
212.
H2O2在采后果蔬冷害中的作用机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
冷害是冷敏感型果蔬产品在贮藏、包装和运输过程中经常发生的一种生理伤害。叙述活性氧代谢与采后果蔬冷害的关系,解析H2O2信号转导作用在采后果蔬冷害的发生中所起重要作用,对H2O2在采后果蔬冷害中的作用机制进行归纳,提出H2O2处理有望成为提高贮藏果蔬抗冷能力的新的御冷技术。  相似文献   
213.
间隙升温处理对芒果内源多胺和ACC含量的影响   总被引:8,自引:1,他引:8  
紫花芒果在冷害低温中贮藏,对其进行间隙升温处理。结果表明:芒果发唾冷害以后,其内源SPD和SPM含量显著增加,但内源PUT和CAD含量的变化不显著;冷害还导致了ACC的累积。间隙升温处理显著地减轻了芒果的冷害,延迟了多胺及ACC含量的上升。  相似文献   
214.
桃低温贮藏中生理变化与冷害发生的关系   总被引:8,自引:0,他引:8  
本实验研究了不同温度 (8℃、 5℃、 2℃ )下 ,桃果大久保和明星贮藏期间生理变化与冷害发生的关系 ,结果进一步验证 :桃属于典型的呼吸跃变型果实。 8℃下 ,两品种桃的呼吸强度变化均呈现双峰曲线。 2℃低温明显抑制了桃果的呼吸作用 ,且呼吸高峰比 8℃下分别延缓 6天和 4天出现。 5℃下 ,两品种桃均出现了呼吸作用的异常反应 ,呼吸高峰出现早 ,且峰值高 ,同时果肉组织的细胞膜透性增大 ,这可能与冷害发生有关  相似文献   
215.
以川农麦1号为材料,研究了不同浓度烯效唑(S3307)(0、5、10、20、40mg/L)拌种对不同播期小麦前期生长及后期抗(避)冷效应的影响,并对S3307拌种前期控旺,后期抗(避)冷进而增粒增产的机理进行了讨论.结果表明,S3307拌种对小麦前期生长具有控上促下、控前促后的效应;S3307促进了三叶到拔节体内N素含量的增加,降低了C/N值;S3307拌种使小麦生长物候期延迟,利于四分体与开花期避开低温危害,且提高了四分体与寒潮期幼穗超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)的活力,降低了丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量,有利于提高植株的抗冷性;S3307拌种延迟了幼穗分化各阶段的起始时间,使小麦拔节期明显推迟;S3307拌种提高了穗粒数,其产量显著高于对照.  相似文献   
216.
模拟低温气候下青霉素对早稻幼苗抗冷性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用青霉素水溶液浸泡水稻种子2d后催芽,待稻苗长至2叶期,在模拟低温条件下生长5d,然后测定有关生理指标。结果表明,一定浓度的青霉素可以提高早稻幼苗的抗冷性。  相似文献   
217.
甜椒(Capsicum annuum L.)冷害初始症状在外观上表现为针眼状下陷斑点,随着冷害的加重,斑点扩大,并产生褐变。高湿度条件下冷害症状为锯齿状下陷斑痕。但高湿度可降低甜椒果实冷害发生率。在冷害温度(3℃)下,甜椒细胞结构的变化先于外观形态变化。其变化规律为表皮细胞首先发生质壁分离现象,同时细胞扁平化,最终导致果实表面下陷。  相似文献   
218.
青杨叶锈病防治指标的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在东北地区青杨叶锈病严重发生地区,对小里杨1.2.3年生苗木。分别按病情等级对苗木的生长量,损失率进行测定。确定经济阈值和防治指标:插条苗经济阈值的病情指数为14。防指标的产现情 指数15-16时为重点防治。大于18时应全面防治;平茬苗经济阈值的病情指数为21。  相似文献   
219.
果蔬产品机械伤害是诱发采后乙烯生成并导致果蔬产品迅速衰老、腐烂失去商品价值的重要因素之一.本文探讨了果实细胞壁组织对乙烯生成的影响和原因.实验表明:利用含果胶酶的细胞软化酶消化从苹果果实组织分离出的细胞壁,将消化(水解)产物加入悬浮培养的苹果细胞中能迅速诱导细胞的乙烯生物合成.结果说明由果实伤害所引起细胞壁分解所产生的细胞璧碎片,能迅速诱导果实组织细胞中的乙烯合成.  相似文献   
220.
漳州香蕉低温害分析的GIS应用   总被引:5,自引:2,他引:5  
利用地理信息系统(GIS),使用“数字福建”工程提供的地理信息数据,应用已建立的模式,推算漳州市网格精度为50m×50m分辨率的年度极端最低气温平均值;根据给定的分级指标显示漳州香蕉低温害的空间分布情况;结合地形影响的分析揭示漳州香蕉低温害的分布特征.  相似文献   
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