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Feeding trials were conducted with stall-fed sheep parasitized with Haemonchus contortus. For 10 days they were offered 250 g of a concentrate feed that had been top-dressed with desiccated chlamydospores of Duddingtonia flagrans at 1×105, 5×105, 1×106 or 2×106 chlamydospores/kg body weight. Pooled faeces from each group on day 7 of spore feeding were spread on different pasture plots. On day 28 after the start of spore feeding, further pooled faeces from each group were spread on the same plots. The larval burdens on the plots were monitored for 2 months and the larval harvest from in vitro faecal cultures were monitored regularly. The application of 1×106 or more spores/kg body weight virtually eliminated larvae from both the pasture and the faecal cultures. The application of as few as 1×105 spores/kg body weight had a profound impact on larval recovery. The effect persisted while the spores were being fed but not for more than 4 days following discontinuation of spore feeding. Top dressing supplementary feed with dried chlamydospores offers a potential way of using D. flagrans for biological control of the pre-parasitic stages of H. contortus. 相似文献
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鸡白细胞介素-2研究进展 总被引:10,自引:2,他引:10
白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)主要是由激活的T淋巴细胞产生的一类重要的细胞因子,具有激活淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)和自然杀伤细胞,刺激T辅助细胞和自然杀伤细胞产生细胞因子和促进细胞因子的繁殖以及刺激γδT细胞在体外生长等功能,因此它是免疫学研究的热点。近年来鸡IL-2基因克隆成功,使鸡IL-2的研究及应用得到一定的发展,同时也使鸡IL-2作为免疫佐剂和构建新型的基因工程疫苗呈现出一定的应用前景,本文主要对鸡IL-2研究取得的进展作一综述。 相似文献
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UL14在α-疱疹病毒中相当保守,但其在伪狂犬病毒中的功能尚不清楚。本研究以伪狂犬病毒鄂A株(PRV-Ea)为亲本株,通过同源重组,将编码EGFP的真核表达盒插入到伪狂犬病毒基因组的UL14基因中,PCR检测和荧光观察证实获得了能稳定表达EGFP的UL14插入失活突变株PRV-UL14D。将PRV-UL14D感染IBRS-2细胞,发现该突变株较PRV-Ea野毒株增殖缓慢,而且PRV-UL14D突变株感染细胞后形成的蚀斑也明显小于PRV-Ea野毒株,但在稳定表达UL14的IBRS-2细胞系中,PRV-UL14D与PRV-Ea野毒株的增殖速度、形成的蚀斑大小均无明显差异。进一步将PRV-UL14D感染BALB/c小鼠,发现与相同剂量的PRV-Ea野毒株感染相比,小鼠平均死亡时间明显延缓。上述研究结果表明,UL14并非伪狂犬病毒增殖必需的,但其缺失可延缓病毒增殖,推测UL14可能与病毒粒子在细胞间的扩散有关。 相似文献
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通过采用阳离子醚化淀粉/海藻酸钠/黄原胶/纳米TiO2/壳寡糖为原料制备微囊化SP4噬菌体,为控制沙门菌感染提供生物制剂。选用沙门菌SP4噬菌体,采用液滴法来制备微囊化SP4噬菌体,并对其效价、阳离子醚化淀粉浓度、海藻酸钠浓度、黄原胶浓度、壳寡糖浓度、pH稳定性、热稳定性、模拟胃液稳定性、模拟肠液释放行为以及保存稳定性进行分析。结果显示,当阳离子醚化淀粉浓度为2.4%、海藻酸钠浓度为2%、黄原胶浓度为1%、壳寡糖浓度为0.6%时,微囊化SP4噬菌体微球外形规则,包封率为97.5%,在pH5.0~8.0、温度10~30℃、模拟胃液pH2.0、0~30 min和pH3.0、0~150 min噬菌体保持较高的生物学活性,模拟肠液中4 h,噬菌体完全释放,4℃环境下保存6周噬菌体效价无明显降低。综上表明,微囊化沙门菌SP4噬菌体显著提高了噬菌体的稳定性和缓释性能,其耐酸特性利于抵御胃酸的分解,具有应用于生物防治的潜力,为进一步采用多因素试验制备微囊化沙门菌SP4噬菌体奠定了基础。 相似文献
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捕食线虫性真菌的分离培养技术与形态学 总被引:16,自引:3,他引:16
分离培养捕食线虫性真菌的最佳培养基为 0 .4g/ L 玉米粉琼脂培养基 (CMA) ;0 .4g/ L 玉米粉液体培养基可作为保存菌种培养基。在分离培养过程中 ,必须加入活的线虫第 3期幼虫 ,以诱导菌株产生捕食性器官——菌环、菌网 ,并与其他真菌鉴别。捕食线虫性真菌有菌丝和孢子 2种形态 ,其发育时期不同。本试验分离的少孢节丛孢菌(Arthrobotrys oligospora) ,菌丝发达 ,无色有隔 ,隔距不等 ;分生孢子梗直立不分支 ,分生孢子围绕着分生孢子梗呈轮状排列 ,似梅花瓣状 ,2层以上 ;孢子呈倒卵形 ,丰满无色 ,有横隔 ,游离端大而钝圆 ,梗端小而稍尖。 相似文献