稻白叶枯病菌在人工培养基上毒性降低因素研究（英文）

 稻白叶枯病菌在人工培养基上毒性降低受多种因素的影响。试验结果表明,营养因素对菌的毒性降低比菌的不同保存方法更为明显,在供试的6种常用培养基中,NA 和 PSA 培养基对菌的毒性降低影响较小。较短的移植间隔期和频繁的移植次数也会影响菌的毒性降低。菌对低浓度氧的敏感性可因菌系而有差异。因此认为冰冻真空干燥和低温保存对抑制菌的毒性降低是较为理想的保存办法。试验还表明粘多糖的产生与菌的毒性之间不存在一定的相关性。     

水稻细菌性条斑病种子带菌检测技术研究——Ⅱ.离体检测法

经3年研究建立了一套用离体稻叶检测稻种带细条病菌的方法.应用该方法成功地将44份自然发病的细条病病种接种到离体稻叶上并产生菌脓.用1%水琼脂加90 ppm元毒苯?咪唑,在30℃下可使水稻幼苗的离体叶保持15～20 d,可满足细条病接种发病的时间需要.应用纯菌测定该方法的灵敏度,最低可检测浓度为5×10~3Cells/ml.由于选择了最佳的温度、湿度、光照、苗龄及其它有关环境条件,使1.2～4.0g的病种经研碎浸泡后浓缩针刺接种于离体稻叶上在3 d后出现病斑,5.5～8.5 d后产生菌脓.与其它血清学检测方法相比,离体检测法具有直观、可靠、简便、稳定等优点,特别可避免由于种子携带丧失活性的细条病菌或其它病菌而引起的误诊.     

稻白叶枯病菌外泌蛋白激发子的活性测定及其纯化

采用(NH4)2SO4分步沉淀法,从水稻白叶枯病菌的培养液中分离到具有激发子活性的物质。该蛋白处理水稻,可使水稻体内与抗病性相关的苯丙氨酸解氨酶和过氧化物酶活性显著提高;在田间喷洒水稻叶片,可以显著提高水稻对白叶枯病菌的抗性,病斑长度明显降低。经滚动式等电聚焦电泳和离子交换层析分离,生测结果表明第II吸收峰具有生物活性;再经SDS PAGE电泳和考马斯亮蓝染色,第II吸收峰收集物有明显的一条带,相对分子质量为47 9kD。     

稻白叶枯病菌不同毒力单细胞系互作关系及田间自然群体毒力组成初析

 稻白叶枯病菌不同毒力的单细胞系混合组配后的致病力随着不同毒力菌所占的比例、彼此之间及与寄主之间的相互作用而发生相应变化;同一病田不同病株分离菌以及同一叶片不同叶位段分离菌,均存在致病力的分化;表明稻白叶枯菌在同一块田、甚至同一病叶上都存在不同的毒力细胞。稻株发病程度,是在一定生态条件下,不同毒力的多细胞入侵和协同互作的结果。所以采用"段叶沙培切口取菌胶"法所得的分离株,是含不同毒力细胞的混合体。测定一定数量的此类菌株的致病型分化,即是对田间病菌自然群体毒力组成的表型反应。
来自同一田块的36株分离菌的致病型测定结果与从48县采集的208个菌株所测定的结果非常一致,因此,对一块稻田的病菌的毒力分化测定,可以作为对相似生态条件下的广大稻区病菌自然群体毒力组成监测的参考。     

不同立地条件下“核桃黑”的发生情况调查

为了了解影响核桃产量和质量的“核桃黑”发生情况以及造成“核桃黑”的主要原因。笔者在商洛市山阳县核桃园中根据不同海拔高度确定3种试验地,在每种试验地里随机选择10棵10~15年的核桃树,调查温湿度、虫果率、引起“核桃黑”的病虫害。结果表明,“核桃黑”的发生情况与立地条件有直接关系,“核桃黑”发生率最大的是深山区,浅山区次之,平原区发生的最小;深山区造成“核桃黑”的主要是黑斑病,然后是核桃举肢蛾,而浅山区和平原区的“核桃黑”主要是核桃举肢蛾造成,其次才是黑斑病。调查结果表明：对于“核桃黑”的防治应该在7月13日后开始进行,防治的重点主要集中在防治核桃黑斑病和核桃举肢蛾上。     

十字花科黑腐病菌IV型分泌系统的诱导表达与抗逆功能分析

 细菌通过IV型分泌系统(Type IV Secretion System, T4SS)的接合系统、效应物转运系统和释放/吸收系统3个子家族进行DNA、蛋白质及毒素的分泌和转运。十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestris pv. campestris, Xcc)是一种重要的植物病原菌,也是研究植物病原细菌与植物相互作用机理的模式细菌之一。本研究通过检测Xcc 8004野生型菌株和T4SS突变体在不同条件下的生长、诱导情况及对过敏反应的影响发现:T4SS不影响在培养基中的生长,与野生型菌株相比,T4SS突变体在非寄主辣椒ECW-10R上的过敏反应减弱;T4SS相关基因受基本培养基MMX诱导表达,且与Ni²⁺、H₂O₂、Phenol等抗逆相关。推测T4SS相关基因在该病原菌的接触、识别阶段起作用。     

小麦矮缩病毒NASH快速检测方法的建立及应用

以非放射性物质地高辛为标记物,采用PCR法制备了特异性强、灵敏度高的DNA探针。通过优化反应体系,建立了小麦矮缩病毒(Wheat dwarf virus,WDV)的核酸斑点杂交(nucleic acid spot hybridization,NASH)快速检测技术体系。该方法诊断准确率高,操作简单,周期短,整个检测过程仅需5h左右。利用建立的NASH技术开展WDV流行学调查,发现近年来WDV在我国陕西韩城、山西太原和河北石家庄等地区点片发生,没有大面积暴发成灾。     

The genetic characterization of Xanthomonas arboricola pv. juglandis,the causal agent of walnut blight in Poland

Leaves and fruits of walnut trees exhibiting symptoms of bacterial blight were collected from six locations in Poland. Isolations on agar media resulted in 18 bacterial isolates with colony morphology resembling that of the Xanthomonas genus. PCR using X1 and X2 primers specific for Xanthomonas confirmed that all isolates belonged to this genus. In pathogenicity tests on unripe walnut fruits, all isolates caused typical black necrotic lesions covering almost the entire pericarp. Results of selected phenotypic tests indicated that characteristics of all isolates were the same as described for the type strain of Xanthomonas arboricola pv. juglandis. Genetic analyses (PCR MP, ERIC‐, BOX‐PCR and MLSA) showed similarities between the studied isolates and the reference strain of X. arboricola pv. juglandis CFBP 7179 originating from France. However, reference strains I‐391 from Portugal and LMG 746 from the UK were different. MLSA analysis of partial sequences of the fyuA, gyrB and rpoD genes of studied isolates and respective sequences from GenBank of pathotype strains of other pathovars of X. arboricola showed that the X. arboricola pv. juglandis isolates consisted of different phylogenetic lineages. An incongruence among MLSA gene phylogenies and traces of intergenic recombination events were proved. These data suggest that the sequence analysis of several housekeeping genes is necessary for proper identification of X. arboricola pathovars.     

安徽省水稻条斑病菌群体遗传结构分析

 水稻条斑病菌是近年来影响安徽水稻生产的主要有害生物。本研究利用rep-PCR指纹技术分析了来自安徽11个不同县市的水稻条斑病菌群体遗传结构。用引物BOX、REP和ERIC分别对94个菌株的基因组DNA进行了PCR扩增,结果表明3组引物共扩增出了49条指纹条带,且所扩增出的DNA条带均为多态带。在群体平均水平上,安徽省水稻条斑病菌群体Nei’s基因多样性指数(H)为 0.32,Shannon 信息指数(I)为 0.49,表明安徽省水稻条斑病菌的遗传多样性丰富,但病菌的遗传多样性在地区间存在差异。UPGMA聚类分析表明,来自毗邻地区的水稻条斑病菌种群大都聚为一类,水稻条斑病菌种群遗传谱系与地理区域分布呈现一定相关性。同时,安徽省水稻条斑病菌群体存在一定的遗传分化,遗传变异主要来源于群体内部。     

安徽省四地市水稻细菌性条斑病对链霉素的抗药性监测

于2010年采集安徽省滁州、安庆、宣城和巢湖四个城市水稻细菌性条斑病菌108株,以及2011年水稻细菌性条斑病菌168株,采用区分剂量法,测定其对链霉素的抗药性。能够在含10 μg/ml链霉素的 NA平板上生长,为抗药性菌株,不能生长的为敏感菌株。抗药性监测结果表明,安徽省四个城市的细菌性条斑病菌对链霉素还比较敏感,未发现抗药性菌株。对于该病菌对链霉素的抗药性仍需要连年进行。