全文获取类型
收费全文 | 1291篇 |
免费 | 27篇 |
国内免费 | 157篇 |
专业分类
林业 | 19篇 |
农学 | 330篇 |
109篇 | |
综合类 | 586篇 |
农作物 | 188篇 |
水产渔业 | 10篇 |
畜牧兽医 | 70篇 |
园艺 | 64篇 |
植物保护 | 99篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 17篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 12篇 |
2017年 | 24篇 |
2016年 | 37篇 |
2015年 | 40篇 |
2014年 | 51篇 |
2013年 | 64篇 |
2012年 | 99篇 |
2011年 | 118篇 |
2010年 | 88篇 |
2009年 | 73篇 |
2008年 | 98篇 |
2007年 | 115篇 |
2006年 | 104篇 |
2005年 | 79篇 |
2004年 | 81篇 |
2003年 | 70篇 |
2002年 | 45篇 |
2001年 | 48篇 |
2000年 | 37篇 |
1999年 | 32篇 |
1998年 | 29篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 4篇 |
1985年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
排序方式: 共有1475条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
12.
苹果apetala2同源基因的克隆和转化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用同源克隆的方法从苹果的花芽中分离出apetala2的同源基因MAP2。MAP2全长2 212 bp,编码549个氨基酸。分析表明, MAP2具有AP2家族典型的结构域, 是苹果的AP2同源基因。Southern杂交结果表明, MAP2在基因组中以低拷贝形式存在。采用RT-PCR的方法分析MAP2在不同组织中的表达,结果显示, MAP2在苹果营养组织、花芽以及不同花器官中均有表达, 与拟南芥的AP2、矮牵牛的PhAP2A的表达模式一致。为确定MAP2在苹果中的生物学功能, 构建了35S∶MAP2正义表达载体, 并对‘皇家嘎啦’苹果进行了农杆菌介导的遗传转化。 相似文献
13.
14.
15.
[目的]研究高等真核生物细胞核中的高迁移率族蛋白B(HMGB)在植物胁迫反应的转录调控中的作用方式。[方法]克隆了拟南芥中编码HMGB蛋白的基因At2G33450,将其分别转化拟南芥并筛选出超表达的转基因植株,检测干旱、高盐等非生物胁迫对转基因拟南芥的影响。[结果]在盐或干旱胁迫下,过度表达At2G33450的转基因拟南芥与野生型相比,出现萌发及生长迟缓现象。[结论]HMGB蛋白家族中的At2G33450蛋白对各种胁迫条件下拟南芥的生长发育具有重要作用。 相似文献
16.
为了弄清马尾松毛虫质型多角体病毒(DpCPV)对棉铃虫生长发育的影响,利用带毒饲料饲喂棉铃虫幼虫的方法进行了试验观察,结果表明:马尾松毛虫质型多角体病毒对棉铃虫幼虫具有一定的侵染性;棉铃虫幼虫的死亡率随病毒浓度的升高而增大;蛹重和羽化率随病毒浓度的升高而减小;幼虫历期受到的影响不显著。利用马尾松毛虫质型多角体病毒防治棉铃虫具有较好的开发运用前景。 相似文献
17.
野生棉种多茸毛是一种形态抗蚜性状,其抗虫机理在于阻碍害虫特别是刺吸式害虫的取食,对幼虫的移动产生机械障碍作用,对棉蚜、棉叶螨、棉叶蝉、红铃虫等棉花害虫具有抗性。通过远缘杂交方式将野生棉种的多茸毛性状转育到栽培种陆地棉上,采用花粉管通道法将Bt基因导入形态抗蚜棉,获得转Bt基因形态抗虫棉纯合系;对纯合系2种害虫的抗性检测表明,通过转基因技术可以将高抗棉铃虫特性导入到形态抗蚜棉,但转化株系仍然保留了受体材料的抗蚜性状。表明通过远缘杂交与转基因技术可以实现多茸毛抗蚜性状与转基因抗棉铃虫性状的融合,并可有效解决棉花生产上的主要虫害。 相似文献
18.
[目的]以拟南芥为材料克隆CDR6基因,构建CDR6基因的过量表达载体并筛选鉴定获得过表达植株.[方法]提取拟南芥mR-NA,反转录成cDNA,并以此为模板克隆CDR6基因CDS全长,通过限制性内切酶切割、T4 DNA连接酶连接,将CDR6基因CDS全长连接到带有35S强启动子的pXB094载体上;然后转化至Trans1-T1感受态细胞中,菌落PCR鉴定阳性单克隆并测序确认.将重组质粒转化至根瘤农杆菌GV3101菌株,通过浸花法侵染拟南芥野生型植株,通过抗性筛选和鉴定获得预期的转基因植株.[结果]菌落PCR鉴定和测序结果表明CDR6基因已成功构建至pXB094载体;通过抗性筛选并鉴定获得了过量表达阳性植株.[结论]筛选和鉴定获得的过量表达植株为研究CDR6基因的分子功能奠定了基础. 相似文献
19.
科研院所转基因植物安全监管工作的现状与对策 总被引:1,自引:0,他引:1
文章在论述植物转基因的发展和积极作用的基础上,就科研院所转基因植物生物安全工作的现状,分析探讨了如何加强科研单位转基因植物生物安全的监管工作。 相似文献
20.