首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2319篇
  免费   47篇
  国内免费   62篇
林业   221篇
农学   242篇
基础科学   7篇
  58篇
综合类   1196篇
农作物   104篇
水产渔业   46篇
畜牧兽医   189篇
园艺   356篇
植物保护   9篇
  2024年   6篇
  2023年   13篇
  2022年   21篇
  2021年   28篇
  2020年   32篇
  2019年   42篇
  2018年   8篇
  2017年   38篇
  2016年   58篇
  2015年   67篇
  2014年   81篇
  2013年   69篇
  2012年   163篇
  2011年   153篇
  2010年   168篇
  2009年   234篇
  2008年   200篇
  2007年   231篇
  2006年   178篇
  2005年   142篇
  2004年   97篇
  2003年   60篇
  2002年   51篇
  2001年   33篇
  2000年   36篇
  1999年   25篇
  1998年   22篇
  1997年   23篇
  1996年   32篇
  1995年   19篇
  1994年   11篇
  1993年   19篇
  1992年   14篇
  1991年   16篇
  1990年   17篇
  1989年   10篇
  1988年   5篇
  1987年   5篇
  1978年   1篇
排序方式: 共有2428条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
以毛毡杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。试验结果表明,适合嫩茎段腋芽萌发生长及生根的最佳培养基为:MS(改良)+IAA 0.10mg/L+IBA 0.30mg/L+NAA 0.12mg/L+GA 31.80mg/L,再生率达93%以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在25天的一个培养周期内,茎段的增殖倍数平均达50以上。  相似文献   
82.
多菌灵和青霉素在组培污染中的应用   总被引:11,自引:0,他引:11  
为了消除植物组织培养过程中出现的真菌和细菌污染 ,而又不杀伤植物组织 ,采用多菌灵和青霉素混合溶液浸泡污染的组培苗茎段的结果发现 ,多菌灵对真菌有杀灭作用 ,对细菌没有明显作用 ;青霉素只对细菌有抑制作用 ,继代后细菌污染照常存在 ;而对污染的组培苗采用 75 %乙醇和 0 .1% Hg Cl2 处理可彻底杀灭真菌和细菌  相似文献   
83.
This review on current biotechnological methods in forestry for in vitro tissue cultures to define the effect of stress conditions on trees,concentrates on somatic embryogenesis.Callus tissue,the key product of somatic embryogenesis,grows over a tree wound under ex vitro conditions.Callus tissue can be used in research in areas such as pathogenic susceptibility at the embryonic level,effect of heavy metals,influence of low temperatures(cryopreservation),production of secondary metabolites and transformation of plants.Callus of arborescent plants can be induced in vitro by fungal elicitors to produce secondary metabolites for pharmaceutical and cosmetic industries and are strongly repellant to herbivores and can thus act to protect forests.Analyses of dual cultures demonstrated that callus tissue exposed to a pathogenic fungus responds by synthesizing low-molecular-mass proteins belonging to an immune protein class.Cryopreservation of embryonic callus tissue also has broad applications,e.g.,for valuable plant genotypes in gene banks.Without strategies to protect forests against stressfactors,forest ecosystems will degrade to the detriment of all life,including humans.In vitro biotechnological research using callus tissue contributes to progress in forestry and the disciplines of ecology,physiology,phytopathology,culture and selection of plants.  相似文献   
84.
竹子试管苗开花的初步研究   总被引:16,自引:3,他引:16  
麻竹试管苗经3年在高浓度BA的培养基中培养,保存下来的16个无性系都出现开花现象,开花迟早跟无性系的繁芽能力有关,繁芽能力强的无性系较早开花,繁芽能力弱的无性系较迟开花。但这样诱导出来的花质量不好,不能用于授粉。当降低培养基中BA的用量,增加KT、NAA、椰乳,使花芽在营养比较丰富的培养基上培养,花的质量得到明显改善,但也伴随着出现书柜生殖生长向营养生长逆转的现象,逆转的程度与KT的用量有关,当KT0.5mg/l时只表现花枝增长,当KT1.25mg/l时,花枝上长出许多新的营养枝。这一现象表明细胞分裂素BA、KT在竹子组织培养过程中的作用不是完全相同的,BA有利于花芽分化,而KT则有利于营养生长的改善。  相似文献   
85.
杉木优良无性系组织培养技术研究初报*   总被引:5,自引:1,他引:5  
开展杉木优良无性系组织培养技术研究在生产上具有重要意义。文章开展了杉木外植体清毒、无菌材料增殖试验、无菌材料生根试验、瓶苗移栽等方面的研究,繁殖了一批苗木。试验结果表明,杉木不同无性系在同一培养基上增殖表现差异显著;杉木优良无性系I不定芽增殖比较好的配方是0.5MS+6BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L,生根诱导较好的配方是GGR60.4mg/L+根太阳1.2mg/L;无性系D比较好的生根诱导配方是IBA0.4mg/L+根太阳1.4mg/L。  相似文献   
86.
以山东百部(Stemona Shandongensis D.K.Zang)茎段为外植体,进行离体快繁技术的研究。实验结果表明:启动培养基为MS+6-BA 5.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1;分化培养基为MS+6-BA 4.0mg.L-1+NAA0.05mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1;生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1,通过正交试验也证明了实验结果。  相似文献   
87.
赵红盈 《林业科技》2010,35(2):25-26
分月扇舟蛾幼虫取食转蜘蛛杀虫肽与Bt毒蛋白C肽基因小黑杨后,Bt杀虫蛋白在其中肠、血淋巴、马氏管中含量比较高;而先饲喂转蜘蛛杀虫肽与Bt毒蛋白C肽基因小黑杨4d,再饲喂非转基因小黑杨后,其所繁育的蛹、成虫、卵、幼虫中均不合有Bt杀虫蛋白。  相似文献   
88.
假叶树的组织培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
在假叶树组织培养过程中,各种激素的质量浓度;在愈伤组织阶段,细胞分裂素ZT以1.0、生长素NAA以0.3为宜;分化阶段,细胞分裂素BA以1.0或ZT以0.5、生长素NAA以0.1为宜;生根阶段以0.3%活性炭,不加任何激素重要有效果最好。  相似文献   
89.
陈英  马明东 《林业科技》2008,33(1):10-12
以峨眉拟单性木兰带芽茎段为外植体,MS、WPM、B5为基本培养基,添加不同浓度的细胞分裂素(6-BA)和生长素(IBA、NAA、2,4-D),以不同浓度组合进行腋芽和愈伤组织的诱导.结果表明,基本培养基的类型是腋芽诱导的主要影响因素,以高盐浓度的培养基B5效果较好,MS次之,细胞分裂素的浓度与生长素的比值为15∶1时较适合腋芽的诱导,比值调整为5∶1时有利于茎的伸长生长;愈伤组织的诱导中6-BA起主导作用,其次是2,4-D,再者是基本培养基和NAA,其中2,4-D浓度过高不利于愈伤组织的诱导.  相似文献   
90.
非洲紫罗兰的组织培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
以非洲紫罗兰叶片切块为外植体,用MS作基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA等进行诱导分化、增殖、生根培养和过渡炼苗。其中以MS 6-BA0.5—1.0mg/L NAA0.2培养基作诱导增殖培养基较好;生根则采用MS培养基;过渡移栽基质为3:2的腐叶土和珍珠岩,成活率可达90%以上。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号