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71.
以花叶玉簪‘France’,‘So Sweet’2个品种嫩芽为外植体进行的组织培养技术研究结果表明,以培养基MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA诱导不定芽萌发较为适宜;在培养基MS+3.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA上进行不定芽增殖,诱导效果最好,增殖系数分别达3.5和3.4,且植株生长健壮。最适宜的生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+1 g/L活性炭。  相似文献   
72.
试验探索外植体采集、不定芽诱导分化增殖、生根培养、试管苗驯化移栽等黑玫瑰组织培养快繁技术,培养出无病毒的优质种质,旨在提高黑玫瑰的产量和品质,同时借助温室大棚物联网智能控制系统,缩短黑玫瑰生产周期,提高经济效益。  相似文献   
73.
楸树的初代培养研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以楸树的4个品种(类型)(圆基长果楸、豫楸1号、豫楸2号和梓树)为材料进行组织培养研究,试验结果表明:(1)通过豫楸1号和圆基长果楸在MS、1/2MS、N6、WPM、B55种基本培养基上的诱导率和启动时间确定了该实验的最佳培养基为N6,其诱导率达80%,接种后2 d即启动。(2)外植体的消毒方式采用75%的酒精和0.1%HgC l2双步消毒,4个品种(类型)中豫楸2号的成活率最高,污染率最小。而不同品种(类型)最适消毒时间分别为:圆基长果楸5 min、豫楸1号8 min、豫楸2号7 min、梓树9.5 min。(3)大田栽培的圆基长果楸的污染率是温室栽培下的4~6倍,而成活率仅为温室栽培下的1/4,温室栽培的材料更适于进行组织培养。(4)豫楸1号在30 d内的污染率动态变化表明,外植体在接种7 d后出现污染,而主要污染发生在接种后的第14 d和第21 d。  相似文献   
74.
为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明:1/2Ms+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS+AgNO30.5mg/L+ZT1.5mg/L+NAA0.1mg/1.是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1/4MS+蔗糖15g/L+ABT0.9mg/L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95.6%,定植成活率为98.4%,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。  相似文献   
75.
植物组织培养中的常见问题与解决技术措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过阐述植物组织培养中常遇到的污染、玻璃化、褐化等问题,分析其发生的原因,并提出解决方法。  相似文献   
76.
植物组织培养中玻璃化现象的研究进展   总被引:13,自引:0,他引:13  
从植物组织培养中玻璃化的概念及研究意义出发,在比较玻璃化苗在形态解剖上和生理生化的异常变化的基础上分析了试管苗玻璃化发生的因素和必要的预防措施,综述近年来国内外在以上问题上的研究进展,并对此问题提出一些看法。  相似文献   
77.
山苍子不同外植体的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
以山苍子的不同外植体为材料,对其进行组织培养的试验结果表明:芽的萌动最早,且成活率高,生长时间短,诱导效率高达63.7%;茎的愈伤形成率为53.0%;叶的则为10.3%,且生长速度慢,极易褐变。可见,芽适合于作为快速繁殖材料,茎则需先形成愈伤组织再诱导植株再生,叶的诱导效果较差。  相似文献   
78.
毛竹材材性变异的研究   总被引:32,自引:2,他引:32  
马灵飞  马乃训 《林业科学》1997,33(4):356-364
通过对毛竹材纤维形态,组织比量、纤维素含量和基本的分析测定,研究了不同年龄、不同胸径、竹秆不同部位栲生性状的变异特点结果表明,竹材纤维长度主要受竹秆部位的影响,与年龄和胸径无显著相关,组织比量与年龄无显著相关,与胸径有一定相关;纤维素含量和基本密度与年龄、胸径、竹秆部位均有关系,从材性变异特点来看,经营培育小径级毛竹对制浆造纸更有利。  相似文献   
79.
油茶无性繁殖技术研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
油茶是我国特有的主要木本油料树种,为了加快油茶良种育苗技术的推广应用,以提高油茶的单位面积产量和经济效益.近年来,我国已在油茶无性繁殖方面取得良好的进展,文章主要介绍了嫁接、扦插以及组织培养3种无性繁殖育苗方法.  相似文献   
80.
檫木组培快繁试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
以树龄20 a以上的檫木基部萌条为外植体,对其进行诱导试验,增殖培养及生根培养试验,结果表明,诱导培养MS+6-BA 0.5~1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,诱导率78%,增殖培养MS+6-BA 0.5~0.8 mg/L+IBA 0.1 mg/L,增殖倍数4,生根培养1/2 MS+IAA 0.1~0.2 m...  相似文献   
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