模拟盛夏低气温条件下水温对水稻温敏不育系育性的影响

 在模拟盛夏低气温的条件下（日平均温度22.5或23.0℃），研究了8个温敏不育系在28.6、26.8和24.0℃处理时的不育性。结果表明高于温敏不育系临界温度的温水，可以保持温敏不育系的雄性不育性稳定。为利用水温作为一个有效手段防止盛夏低温引起的负效应提供了理论基础。     

广东省实用型水稻低温敏核不育系选育技术

根据广东省的生态条件和耕作制度,确定了广东省应以选育起点温度＜23.5℃的低温敏型两用核不育系为主的育种方向,总结了一套"广州-乳源-三亚"穿梭育种的低温敏核不育系选育程序,可使不育系选育进程每年增加2个世代,并据此选育出GD-1S等一批低温敏核不育系.     

海拔高度对两用核不育系育性的影响

利用３个不同类型的两用核不育系，研究了不同海拔高度对两相核不育系育性的影响。结果表明，不同材料在同一海拔高度的育性变化不同，Ｍ９０１Ｓ不育期长且稳定，８９１２Ｓ次之，ＮＪ２８Ｓ较差。不同海拔高度由于存在明显的温度差异，因此对两用核不育系的影响明显不同。其中，±６００ｍ的温度变化处于±２００ｍ与±８００ｍ的变化。育性变化±２００ｍ和±６００ｍ呈不明显的差异，变化趋势一致，±８００ｍ的差异较大，±...     

籼型水稻温敏核不育系广茉S的选育及其应用

利用广占63-4S与茉莉新占杂交选育的广茉S,属无花粉型籼型水稻温敏核不育系,2005年8月通过安徽省技术鉴定。广茉S不育起点温度≤24℃,在合肥稳定不育期50d左右,育性转换明显,正常年份在9月2日前后。广茉S外观品质和加工品质优异,异交性状优良,配合力强,综合抗性较强。用广茉S已选配出一批产量高、米质优、适应性广的杂交中籼组合,其中两优100、广两优100已于2007年通过安徽省品种审定委员会审定。     

水稻低温敏核不育系冷水灌溉繁殖技术初步研究

７份低温敏核不育系用冷水（２０～２２℃）淹没生长点串灌３０ｄ,套袋自交结实率达到４９．４９％～６３．８５％;拔苞与未拔苞处理的比较,拔苞后淹水时间缩短,大部分株系结实率有明显提高。低温敏核不育系冷水串灌繁殖技术的成功,为我省选育和利用由两系低温敏核不育系配制的杂交水稻创造了条件。     

两系杂交稻纯度控制的理论与方法

研究揭示了“光温敏核不育系”育性“漂移”的本质:在多基因条件下,“变异压”和“自然选择压”使两系不育系育性逐代提升。纯合体没有育性“漂移”。在适度的高海拔地区建立鉴定和繁殖基地,通过诱变、连续的自交、株系选择或花粉培养,培育出育性双向彻底转换的株系——在同一季度内,在制种基地100%不育,同时在繁殖基地像常规稻一样结实。     

不同因素对水稻温敏核不育系香125S花药培养的影响

本文研究了不同培养基、播种期和光温处理对温敏核不育系香125S花药培养的影响。结果表明:在M8、N6和改良M8三种诱导愈伤组织培养基中,改良M8培养基的效果最佳,3月下旬播种和温度敏感期短日照低温处理能显著提高香125S花药培养力。     

隐性长穗颈温敏核不育水稻穗颈节间的细胞学观察

以培矮64S为对照,对隐性长穗颈温敏核不育水稻长选3S穗颈节间的细胞进行比较分析,结果表明,隐性长穗颈不育水稻长选3S穗颈节间比对照培矮64S长14.6 cm,其纵列外层薄壁细胞和内层薄壁细胞数分别比培矮64S多1 248个和580个;外层薄细胞和内层薄壁细胞平均长度分别比培矮64S长23.3 µm和38.3 µm,尤其是中部区段     

玉米温敏核雄性不育相关基因克隆

根据抑制消减杂交(SSH)片段设计了两个特异性引物(GSP1和GSP2),并利用UniversalGenomeWalker技术,获得510bp的基因序列。blast比对结果表明该基因序列与玉米T胞质雄性不育恢复因子基因、反转录转座子反转录酶基因高度同源,可能为温敏核雄性不育相关基因。     

水稻长穗颈隐性高秆突变体穗颈节间的细胞学观察

【目的】揭示长穗颈温敏核不育水稻双低培eS穗颈节间伸长的细胞学机制。【方法】以双低培eS为研究对象,以双低S为对照,于育性转换敏感期,在25℃人工气候条件下处理6 d,比较研究了双低培eS和双低S不同发育时期的穗颈伸出度、穗颈节间长度及节间细胞数和细胞的平均长度。【结果】长穗颈双低培eS与双低S穗颈节间薄壁细胞数及细胞平均长度在减数分裂期和二核花粉期差异不明显,于三核花粉期差异达显著水平,始花当天和始花后第7天均达极显著水平,其中始花后第7天时两者的差异最大。在始花后第7天,双低培eS穗颈节间较双低S长18.1 cm,其纵列外层薄壁细胞和内层薄壁细胞数分别较双低S多1 277和605个;外层薄细胞和内层薄壁细胞平均长度分别较双低S长22.9和37.9μm,尤其是节间中部区段的外层薄细胞和内层薄壁细胞分别较双低S长25.0和49.0μm。【结论】长穗颈隐性高秆突变体双低培eS的穗颈节间伸长是由幼穗分化后期细胞数增多和细胞长度增加双重作用引起的,其中以后者的作用更显著。