杂交稻及其三系生育过程中RuBP羧化酶及有关光合酶的变化

研究了杂交稻汕优６３及其三系生育过程中叶片ＲｕＢＰ羧化酶／加氧酶及有关光合酶活性的变化,结果表明,供试材料ＲｕＢＰ羧化酶／加氧酶等参数的变化无本质的差异。杂交稻不同叶位叶片的ＲｕＢＰ羧化酶活性低于其母不育系,但与父本较接近。从ＲｕＢＰ羧化酶／加氧酶这一光合特征值来分析,杂交稻叶片并不存在光合优势。随着叶龄增加,杂交稻及其三系叶片的ＲｕＢＰ羧化酶／加氧酶、乙醇酸氧化酶、过氧化氢酶活性下降,而酸性磷酸     

锌对燕麦种子萌发和幼苗生长影响的研究

用不同浓度的锌（Zn2+）处理燕麦种子,结果表明:Zn2+浓度高于10-3mol/L时,燕麦种子萌发、种子中α-淀粉酶活性和幼苗根系与地上部生长均受到明显抑制;随着Zn2+浓度的增加,根系活力下降,细胞膜透性增加,硝酸还原酶活性降低,根冠比下降。     

Irrigation Decreases Loss of Leaf Nitrogen and Rubisco During Pod Development in Chickpea

Chickpea ( Cicer arietinum L., var. Pusa 256) plants raised under unirrigated and irrigated field conditions showed a decrease in leaf nitrogen and soluble protein content after flowering during pod development. This was found to be associated with a decrease in Rubisco content after flowering. Leaf nitrogen, soluble protein and Rubisco content, however, were higher in irrigated than in unirrigated plants. The Rubisco content at the flowering and post-flowering stages was 29.43 and 16.59 %, respectively, of leaf soluble protein in unirrigated plants. Under irrigated conditions, the Rubisco content was 49.91 and 37.99 %, respectively, at the flowering and post-flowering stages. These results therefore indicated a decrease in the mobilization of leaf nitrogen by irrigation in chickpea. The findings are discussed in relation to the decrease in seed yield and harvest index by irrigation commonly observed in this crop under north Indian conditions.     

甜瓜幼叶对UV-B辐射的响应

研究了甜瓜幼苗(正甜-2和兴农-8)在UVB辐射下叶片Rubisco、GR及蛋白水解酶活性和H2O2、ASA、GSH含量的变化.结果表明:UV-B辐射显著提高了2个甜瓜品种幼苗H2O2含量和蛋白水解酶活性,降低了Rubisco、ASA、GSH、含量,兴农-8尤为明显.ASA处理能明显促进UV-B辐射下2个品种叶片GSH的合成和H2O2的清除,同时显著抑制蛋白水解酶活性的上升及Rubisco含量的下降.结果说明:UV-B辐射诱导Rubisco含量的降低可通过高水平H2O2产生从而加强蛋白水解酶系统的活化而加速了Rubisco的降解.     

铝胁迫条件下DL-异柠檬酸-γ-内酯对杉木幼苗硝酸还原酶活性的影响

铝毒害是全球面临的重大林业和环境问题.采用正交回归旋转试验设计,通过苗木水培试验,应用数学建模分析活性Al、DL-异柠檬酸-γ-内酯、营养液浓度以及pH值对杉木幼苗硝酸还原酶(NR)活性的影响.研究结果表明,不同Al胁迫时期各试验因子对杉木幼苗NR活性的影响各不相同;随着胁迫时间的延长,DL-异柠檬酸-γ-内酯及pH值对杉木幼苗NR活性影响的线性作用逐渐减弱,各因素间的交互作用逐渐减少,系数也呈下降的趋势;当活性Al、DL-异柠檬酸-γ-内酯以及营养液浓度一定时,随着胁迫时间的延长,杉木幼苗NR活性随着pH值增大而略微增大;当pH值、DL-异柠檬酸-γ-内酯以及营养液浓度一定时,随着胁迫时间的延长,NR活性随着活性Al浓度的增大而显著下降;当pH值、活性Al以及营养液浓度一定时,随着胁迫时间的延长,NR活性随着DL-异柠檬酸-γ-内酯浓度的增大而显著上升;当pH值、活性Al以及DL-异柠檬酸-γ-内酯浓度一定时,随着胁迫时间的延长,NR活性随营养液浓度的增大而略微增大.     

Rubisco小亚基基因片段的亚克隆及其瞬时表达载体的构建

1,5一二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶位于植物叶绿体中,是绿色植物中含量最丰富的蛋白,它催化CO2固定和光呼吸作用的第一步。从含Rubisco小亚基基因片段的pGR107-rbcS质粒中亚克隆出Rubisco小亚基基因片段,将PCR产物与pGEM-T：Easy载体连接,用EcoRI酶切鉴定酶切重组载体,利用低溶点胶回收大约300bp大小的Rubisco小亚基基因片段,将其回收片段与pSLJ75515瞬时表达载体连接,用EcoRI酶切鉴定,筛选出阳性重组体,即为pSLJ75515-rbcS瞬时表达载体。本实验为进一步研究Rubisco小亚基基因功能和基因沉默机制奠定了基础。     

K+、Na+和HCO3-对大豆幼苗光合作用的影响

以大豆品种"铁丰31"为试材,在幼苗第二片复叶完全展开时分别以1 500 mg.L-1的KHCO3和NaHCO3喷施于叶片的正反两面,测定光合速率、可溶性糖、光合色素等生理指标,以探讨K+、Na+和HCO3-对光合作用的影响。结果表明:与清水对照处理相比,K+、Na+和HCO3-能提高大豆幼苗的光合速率、可溶性糖含量、叶绿素a、b和叶绿素总含量,增加叶绿素b在总叶绿素中的比例;促进光反应的电子传递为暗反应碳固定提供更多的同化力来促进大豆幼苗光合作用;提高大豆幼苗叶片的ATP合酶活性及光合磷酸化活性;增加大豆幼苗叶片PEPC酶活力和PEPC比活力;其中HCO3-对提高幼苗光合速率、叶绿素b合成及全链光合电子传递速率起到显著促进作用;NaHCO3显著增加了Rubisco含量。K+对Rubisco含量的促进作用小于Na+,对其它各指标的促进作用均大于Na+。     

PEG胁迫对六倍体小黑麦幼苗SOD POD活性及MDA含量的影响

为了解水分胁迫对小黑麦叶片保护酶活性及膜脂过氧化作用的影响,以10个抗旱性不同的六倍体小黑麦为材料,用20%PEG-6000模拟干旱胁迫,研究了不同抗旱性小黑麦品种SOD,POD活性及MDA含量对水分胁迫的反应。结果表明,各品种SOD,POD活性及MDA含量均显著高于对照,但是不同品种增加幅度明显不同。其中, SOD活性胁迫系数依次为S4＞S2＞S7＞S8＞S6＞S9＞S10＞S1＞S5＞S3, 最大是品种S4（Prego）为7.48; POD活性胁迫系数依次为S2＞S9＞S6＞S4＞S8＞S7＞S5＞S10＞S1＞S3,最大是S2（Fidelio）为3.19;而MDA含量胁迫系数依次为S3＞S10＞S1＞S5＞S8＞S2＞S7＞S6＞S9＞S4,最大是S3（Tewo）为4.71, 推断在所有品种中,Prego的抗旱性最强,而Tewo抗旱性则较弱。     

开放式臭氧浓度升高条件下不同敏感型小麦品种的光合特性

利用亚洲首个开放式臭氧浓度升高平台(O₃FACE),以臭氧敏感品种烟农19和臭氧耐性品种扬麦16为试材,研究了小麦光合特性对O₃浓度升高的响应,并分析了不同敏感型小麦品种响应差异的可能原因。结果表明,O₃浓度升高并持续处理75 d后,小麦旗叶的净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)和蒸腾速率(T_r)均显著下降,其中扬麦16的降幅(27.9%、37.5%和27.9%)明显小于烟农19 (61.1%、68.0%和57.4%);而C_i基本维持恒定。说明O₃FACE下小麦旗叶P_n下降是气孔因素和非气孔因素共同作用的结果,其中非气孔因素起决定性作用。叶绿素荧光分析表明,两个品种的PSII最大光化学量子产量(F_v/F_m)、PSII潜在活性(F_v/F_o)、光化学猝灭(q_P)和光化学反应速率(P_rate)等荧光参数均呈下降趋势,而非光化学猝灭(NPQ)和热耗散速率(D_rate)呈上升趋势;可溶性蛋白和核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)则与荧光参数及P_n的变化趋势一致。由此可见,RuBP的羧化限制和PSII光系统损伤可能是O₃胁迫下小麦旗叶P_n下降的主要非气孔因素。此外,O₃FACE下扬麦16各参数的变幅均小于烟农19,扬麦16较高的蒸腾速率和较小的Rubisco含量降幅可能是其维持光合机构功能的重要原因。     

花生原生质体分离与培养

以花生品种花育20为材料,探讨不同的酶液浓度、酶解时间及渗透压对花生原生质体分离的影响。结果表明:原生质体分离的适宜酶液配比是2%纤维素酶（Cellulase Onozuka RS）、0.2%果胶酶(Pectolyase Y-23),甘露醇渗透压调节剂的浓度为0.7 mol/L,暗处理10 h,叶片原生质体产量为4.86×105/ml,存活率75.6％,愈伤组织原生质体产量为4.97×105/ml,存活率75.4％。将分离的原生质体培养在添加1mg/LNAA和4mg/LBAP的改良MS液体培养基中。培养约2～3d后,细胞开始分裂。然后部分细胞继续分裂,并形成细胞团。培养5～6周后,将培养物转移到添加2mg/L2,4-D和3mg/LBAP的MS液体培养基（pH 5.8）中进行培养。7～8周后,将形成的直径为1～2mm的小愈伤组织转移到添加1mg/LNAA和5mg/LBAP的MS固体培养基上培养,小愈伤组织迅速生长。转移3～4周后,愈伤组织长至7～9mm。