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Hitoshi NAKAMURA Yukari UETAKE Masao ARAKAWA Ikuko OKABE Naoyuki MATSUMOTO 《Journal of General Plant Pathology》2001,67(1):37-40
Basidiocarps of the violet root rot fungus, Helicobasidium mompa, are less frequently used for isolation than are mycelial strands and sclerotia even though the basidiocarps are conspicuously
produced at the trunk base of diseased plants. Basidiocarps are also more suitable for storage. This paper describes an improved
method for obtaining pure cultures from basidiocarps using microcentrifuge tubes to facilitate the awkward steps of rinsing
fungal materials under a dissecting microscope.
Received 28 June 2000/ Accepted in revised form 4 August 2000 相似文献
74.
New evidence is presented to support the contention that the amoeba/cyst colonies isolated from surface-sterilized Spongospora subterranea f.sp. subterranea -infected potato tubers and spore balls have a saprophytic phase but are contaminants and not S. subterranea. Amoebae isolated from infected tissues and spore balls formed colonies associated with bacteria on 1% water agar at 18°C and encysted after 5–7 days. These cysts were morphologically distinct from the resting spores of S. subterranea and were formed singly or in a layer, unlike the spore ball (cystosorus) of S. subterranea . Amoebae, cysts and mixtures of amoebae and cysts in primary, secondary and tertiary subcultures failed to infect tomato roots. PCR amplification of DNA from amoebae, cysts and spore balls using the S. subterranea -specific primer pair SsF/R generated a 434-bp product from S. subterranea spore balls only and not from amoebae or cysts. When an amoeba/cyst-specific primer pair AmF/R was designed and used for PCR amplification, a single 411-bp product was generated from DNA of amoebae and cysts, but not from DNA of S. subterranea spore balls. These results are discussed in relation to earlier reports claiming the successful isolation of S. subterranea and other plasmodiophorids in vitro . 相似文献
75.
条锈菌侵染早期小麦叶片RNA和rRNA的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用示踪方法研究了条锈菌侵染早期小麦叶片的RNA和rRNA合成。结果表21h期间,表现不亲和性反应的叶片总RNA合成有所增加,而亲和性反应寄主叶片则低rRNA合成未受侵染影响。在接种后39~45h期间,只有呈亲和性反应的寄主叶片RNA和大幅度增加。对rRNA各组分合成的测定表明条锈菌侵染所影响的只是大分子量rRNA,胞质和叶绿体rRNA的合成也存在差别。文中讨论了上述变化的病理学意义。 相似文献
76.
两株气单胞菌的分离与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
从福建省某牛蛙养殖场病死牛蛙和某鸭场病死鸭体内分离到两株细菌,检验结果表明,两株分离菌均为有运动力的革兰氏阴性杆菌。根据其临床症状、细菌培养特性、生化特性、动物回归试验以及溶血试验等一系列试验,研究证明牛蛙感染的病原为嗜水气单胞菌,鸭感染的病原为温和气单胞菌。 相似文献
77.
78.
Dana Vašková Karel Petrzik Josef Špak 《European journal of plant pathology / European Foundation for Plant Pathology》2000,106(6):573-580
Sequences of the capsid protein gene and the preceding intergenic region of eleven isolates of prune dwarf virus from central Europe were determined. The isolates were obtained from plum, cherry and peach trees. Comparison of all sequenced isolates (including two sequences published previously) revealed high (88%) conservation of the capsid protein gene. The highest degree of identity was observed in the C-terminal half, where only 13 amino acid substitutions could be observed in contrast to the N-terminal half with 22 substitutions. No reasonable correlation between amino acid substitutions and host species and/or geographic origin of the isolates was observed. Alignment with capsid protein genes of other ilarviruses revealed apple mosaic virus, elm mottle virus, lilac ring mottle virus and prunus necrotic ringspot virus as the most related to prune dwarf virus. Unlike the isolates of related prunus necrotic ringspot virus all the isolates of prune dwarf virus shared extensive conservation of the intergenic region. Portions of RNA3 were selected for design of universal primers for PCR detection. 相似文献
79.
牛体外受精胚胎衍生干细胞能力影响因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以牛卵巢卵母细胞体外受精获取囊胚期胚胎,比较体外受精牛胚胎不同获取内细胞团的方法和不同培养液对体外培养胚胎干细胞能力的影响。结果表明,囊胚期胚胎不除去透明带而直接培养产生胚胎干细胞,初次克隆率为55%;胰酶法去透明带分离的内细胞团(ICM)培养产生胚胎干细胞,初次克隆率为90%。免疫外科法去透明带分离的ICM在4种不同的培养液中,初次克隆率分别为16.4%、11.5%、21.8%、18.2%,但是其分离的ICM经传代后形成的衍生细胞不易发生分化,经过4~6代的传代,仍然保持其完整的形态,说明免疫外科法是一种理想的牛ICM分离法,培养液为D20+LIF(40ng/mL)可用于牛胚胎干细胞培养。 相似文献
80.
介绍了RNA干扰(RNAi)的概念、线虫中RNAi的作用机理、RNAi的三个分子特性,即可遗传性、转移性RNAi的放大效应和RNAi信号的传播特性。从模板dsRNA的获取、dsRNA的导入和线虫中RNAi效应的检测方法三个方面概述了应用RNAi技术研究线虫基因功能的试验方法和最新进展。 相似文献