科技动态

转基因农产品检测试剂盒面世上海市农科院生物技术中心成功研制出“转基因农产品检测试剂盒”并进行规模生产。据悉,经过两年来的攻关研究,上海市农科院生物技术中心研究出的能在50min内快速抽提转基因食品DNA的试剂盒,加上PCR检测等其他步骤,一个样品的检测时间大约在4～5h左右。同时,该项快速检测的内容可以从过去单纯检测有无转基因成分扩展到确定转基因成分含量的高低。该试剂盒系列产品品种齐全,可用于检测目前商业化生产的主要转基因农产品(大豆、油菜、玉米)中多种外源基因和表达调控元件;DNA提取率高,纯度高,质量高,可定性PCR…     

猪伪狂犬病病毒检测方法研究进展

伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒科(Herpesvirdae)、a-疱疹病毒亚科(Alpherpesvirinae)，可引起多种动物的临床或亚临床感染。猪是该病毒最主要的贮存宿主和传染源。本病毒可引起怀孕母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎；新生仔猪发热、神经症状、麻痹、衰竭死亡，死亡率可达100％；成年猪多耐过而呈隐性感染，成为该病的主要传染源。有资料     

饲料中谷氨酰胺及丙氨酰谷氨酰胺的测定

高效液相色谱荧光检测法测定饲料中的谷氨酰胺和丙氨酰谷氨酰胺 ,采用Spherisorb ,C1 8色谱柱 ,OPA衍生 ,荧光检测器检测。实验证实 ,这是一种快速、简单、准确、灵敏度和精密度较好的测定方法 ,可用于饲料中游离谷氨酰胺和丙氨酰谷氨酰胺二肽的分析。     

中药“双炎散”对人工感染传支病毒后鸡某些生化指标的影响

10 0只 2 0日龄罗曼鸡随机分成 5组 ,健康对照组不攻毒并隔离饲养 ,其余 4组接种传支病毒。在攻毒组中 ,阳性对照组不给药 ,治疗组在出现症状后按每千克体重 2g饮用“双炎散” ,2个预防组在攻毒前 3天分别按每千克体重 1g和 0 5g开始给药。攻毒后 7天采血检测其有关生化指标。以求证中药“双炎散”颗粒剂的临床疗效。结果表明 :阳性对照组中AST、ALT、CRE显著高于各预防组和治疗组 ;T BIL、HBDH、GGT显著高于健康组且极显著高于各预防组和治疗组。表明“双炎散”颗粒剂对肝功能有较显著的保护功能。BUN、UA极显著、CRE显著高于其他组 ,表明“双炎散”颗粒剂对肾功能有较显著的保护功能。免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和GLU较阳性对照组增高。另外 ,各预防组和治疗组钙 (Ca)水平比阳性对照组均有显著的提高。从结果看出 ,2g治疗组和 1g预防组与健康组差异不显著     

豫南猪场常见传染病抗体检测及调查

应用正向间接血凝试验和乳胶凝集试验对豫南地区20个猪场的1252份血清进行了猪瘟、口蹄疫、猪传染性胸膜肺炎、猪衣原体病、伪狂犬病、细小病毒病、传染性萎缩性鼻炎、乙型脑炎的抗体检测,分析了豫南地区猪常见传染病的流行情况,并提出了防治对策。     

浓缩苹果汁检测项目的分析

我国苹果面积和产量分别占世界的40％和33％，均居世界首位。近几年，苹果汁加工业发展迅猛，已成为推进苹果产业化进程的新兴支柱产业，产品主要出口海外，遍布世界五大洲。2003年1～11月，全国出1334．5万吨，创汇2．11亿美元，已成为世界第一大出口国。近来，许多企业不断扩大生产规模，引进国外的先进技术和设备，果汁产量和质量大幅度提高，发展势头迅猛。但是由于我国的果汁加工业起步晚，加之在人员、管理及资金等所存在的诸多问题，果汁的质量问题还比较突出。在我国加入WTO后，应对国外的技术壁垒，确保产品顺利出口，关键在于要提高产品质量。首先要强化果汁产品的全面质量管理。美国食品药品管理局(FDA)于2001年1月18日发布《果蔬汁     

植物病毒检测新技术研究进展

本文主要介绍了酶联免疫吸附测定、快速免疫滤纸测定、免疫胶体金技术、毛细管区带电泳、免疫PCR等血清学方法和PCR、分子信标、实时RT-PCR、核酸杂交等分子生物学方法的原理及特点,并重点介绍了近几年发展起来的免疫胶体金技术、毛细管区带电泳、分子信标和TaqMan实时RT-PCR等植物病毒检测技术.     

蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定

参照GB／T5009．20—1996方法，通过适当的改进，建立了一种适合蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药多种残留的检测方法：结果表明，该方法快速、简单和准确。     

PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用

利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒，检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清，并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明，该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体，而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体，对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明，PRRSV在国内普遍存在，同时也证明研制的试剂盒，是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。     

PCR和斑点杂交检测实验感染雏鸡体内鸡传染性贫血病毒的动态分布

鸡传染性贫血病毒(CIAV)自1979年日本学者Yuasa等首先分离以来，世界各地均有报道。该病原以致鸡再生障碍性贫血和淋巴组织萎缩为特征，从而导致免疫抑制，严重影响机体对疫苗的免疫反应，为危害养禽业的重要病原之一。