铁线莲组培快繁技术研究

[目的]研究不同激素浓度对铁线莲诱导、增殖和生根的影响,建立铁线莲组培快繁技术。[方法]以铁线莲茎段为外植体,在MS培养基中加入不同浓度的6-BA、NAA和IBA,研究不同激素浓度对其腋芽诱导分化、诱导芽增殖和继代苗生根的影响。[结果]铁线莲腋芽诱导效果以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳;增殖培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.50 mg/L为最佳;继代苗生根培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 2.0 mg/L最佳。[结论]建立了铁线莲组培快繁技术体系,为其规模化生产提供理论依据。     

铁皮石斛原球茎增殖培养基配方的优化

[目的]获得铁皮石斛（Dendrobium candidum Wall.ex Lindl.）原球茎组织培养的最佳培养基配方。[方法]用正交试验筛选出6-BA、NAA、KT最佳的浓度配比,并考察各因素对铁皮石斛原球茎增殖率的影响。[结果]铁皮石斛原球茎增殖的最佳培养基配方为1/2MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L NAA＋1.0 mg/L KT。[结论]该研究为工业化生产铁皮石斛原球茎及其有效成分,推进铁皮石斛工厂化育苗奠定了基础。     

共轭亚油酸对大鼠前体脂肪细胞增殖与分化的影响

共轭亚油酸（CLA）是一类具有多种生物学功能的同分异构体的总称。采用细胞计数、油红O染色提取法确定CLA对大鼠前体脂肪细胞增殖与分化的影响。结果表明,在前体脂肪细胞期,各浓度组CLA均抑制前体脂肪细胞的增殖,其作用呈时间与剂量依赖的方式;在成熟脂肪细胞期,CLA可明显降低细胞内脂肪含量,CLA对脂肪细胞生脂的抑制作用亦呈剂量依赖的方式。由此说明,CLA可通过减少脂肪细胞数目及降低细胞内脂类含量来抑制脂肪细胞生脂。     

长春花高效快繁技术研究

[目的]建立长春花高效的组织培养与无性快繁体系。[方法]以长春花种子为外植体,分别用1．1％有效氧的次氧酸钠溶液和0．196HgCl2溶液对长春花种子进行消毒,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的6-BA、IBA和N从,对脱毒后的长春花试管苗进行增殖和生根培养试验,确定长春花种子的最佳消毒时间,筛选长春花快繁的最佳培养基。[结果]用1．1％有效氯的次氯酸钠消毒长春花种子的最佳消毒时间是30min,种子发芽率达96．7％;最适宜的增殖培养基为MS＋0．40mg／L6-BA＋0．05mg／LIBA,外植体的增殖敷最多,且长势旺;诱导生根的最佳培养基为1／2MS＋0．10mg／L1BA＋0．10mg／LNAA,试管苗生根率达100％。[结论]次氯酸钠是长春花种子最好的消毒剂,最适宜的增殖培养基和生根培养基分别为MS＋0．40mg／L6-BA＋0．05mg／LIBA和I／2MS＋0．10mg／LIBA＋0．10mg／LNAA。     

层连蛋白受体67LR在胶质瘤细胞增殖中作用的研究

脑胶质瘤是颅内常见恶性肿瘤,常规的治疗手段很难将其完全治愈.67 kD层连蛋白受体(67 kDlaminin receptor,67LR)属于高亲和,非整联蛋白家族成员,试验表明,该蛋白在许多癌细胞表面过量表达,并且其表达水平与肿瘤细胞的粘附、增殖、分化、迁移、信号转导及转移能力密切相关.本试验利用shRNA干扰、RT-PCR、免疫细胞化学和MTT等技术通过下调67LR基因的表达来探讨其在胶质瘤细胞中的表达情况,及其对胶质瘤细胞增殖能力的影响.结果发现,相对于正常脑组织,67LR在脑胶质瘤细胞表面大量表达.采用shRNA下调其表达后发现胶质瘤细胞的增殖能力明显降低.结果表明,67LR在胶质瘤细胞表面的过表达与此细胞的增殖能力呈明显相关.     

生物反应器在金线莲扩繁中的应用

[目的]研究在自动化低成本的生物反应器下内大量扩繁金线莲的简单方法。[方法]把金线莲丛状芽培养在不同环境条件的3L球形生物反应器中,加入花宝（20-20-20）1g/L＋（6.5-4.5-19）1g/L培养基,添加蛋白胨2g/L、蔗糖3%和颗粒活性炭0.5g/L,比较b凝胶培养基与不同条件下生物反应器（浸没式、接触式和潮汐式）培养的金线莲丛生芽的生长情况。[结果]植株生长（干重、茎高、叶数、根数和根长）在接触式生物反应器中结果相对较好。当外植体数目在60～90个、通气量在0.06vvm时测试结果（鲜重、茎长、叶数、叶面积和根数）最好,再生苗拥有良好的根系且在温室容易驯化成功。[结论]利用生物反应器扩繁金线莲是一种新的有效途径。     

银杏叶多糖抑制人白血病细胞增殖的试验研究

[目的]明确银杏叶多糖(PGBL)对白血病的治疗价值。[方法]以干燥银杏叶为材料,提取PGBL;向100μl对数增长期的人急性早幼粒白血病HL-60细胞悬液中分别加入100μl含PGBL50、100、200μg/ml的RPMI-1640培养液,以加入100μlRPMI-1640纯培养液为对照,研究不同浓度(50、100、200μg/ml)PGBL对HL-60细胞增殖的抑制率。[结果]50、100、200μg/ml PGBL对人急性早幼粒白血病HL-60细胞增殖均有不同程度的抑制作用,且随着药物浓度和作用时间的增加,抑制作用增强,即PGBL对HL-60细胞增殖的抑制作用存在剂量-时间依赖性;方差分析结果表明,PGBL对HL-60细胞增殖的抑制率显著高于对照(P<0.01)。[结论]PGBL对HL-60细胞增殖具有较好的抑制作用,且该抑制作用具有浓度-时间依赖性。     

大豆胚轴体外诱导结肠癌细胞分化的研究

用免疫细胞化学法检测增殖细胞核抗原Ki-67和PCNA蛋白表达,分光光度法测定碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,ELISA法测定癌胚抗原(CEA)水平,研究了富含大豆异黄酮和皂甙的大豆胚轴提取物(SHE)对结肠癌细胞增殖和分化的影响。结果表明:富含大豆异黄酮和皂甙的大豆胚轴提取物可时间和浓度依赖性地降低结肠癌细胞Ki-67和PCNA表达,增加细胞ALP活性。CEA水平和LDH活性呈增高趋势,但差异不具有统计学意义。表明富含大豆异黄酮和皂甙的大豆胚轴可抑制结肠癌细胞增殖和诱导细胞分化,从而发挥抗结肠癌作用。     

超微形态学观察氯化三乙基锡抗体外培养大鼠C6脑胶质瘤增殖作用

目的探讨氯化三乙基锡（TETC）抗体外培养大鼠C6胶质瘤细胞增殖作用及观察C6胶质瘤细胞超微形态学变化．方法采用四甲基偶氮唑盐（MTF）比色法检测0,0．5,1．0,2．0mol/L TETC作用C6细胞24,48h增殖率．采用透射电镜观察C6细胞超微形态学变化．结果0．5,1．0,2．0mol／L TETC在体外可抑制C6胶质瘤细胞的增殖,增殖率存在着剂量依赖和时间依赖下降关系．0．5,1．0,2．0mol／L TETC作用C6细胞48h后可见细胞收缩体积变小,胞浆浓缩,细胞核内染色质趋边凝集,排列于核膜内侧,细胞核浓缩碎裂凋亡坏死的超微结构变化．结论TETC可抑制体外培养C6胶质瘤细胞增殖,其机制可能和凋亡坏死有关．     

Embryo germination and proliferation in vitro of Juglans regia L.

This paper presents the optimal culture conditions for the in vitro embryo germination and proliferation of Juglans regia L. rootstock cv. Peralta, selected by the IMIDA fruticulture team. J. regia L. rootstock cv. Peralta is characterised by its resistance to salinity, lime and by its vigour. The first experiment determined the best culture medium for in vitro embryo germination. The Murashige and Skoog medium (MS; Murashige, T., Skoog, F., 1962. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissues cultures. Physiol. Plant. 15, 473–497), the medium developed by our team for walnut (NGE), the Lloyd and McCown medium (WPM; Lloyd, G., McCown, B., 1981. Commercially feasible micropropagation of mountain laurel, Kalmia latifolia, by the use of shoot tip culture. Proc. Plant Prop. Soc. 30, 421–427) and that of Driver and Kuniyuki (DKW; Driver, J.A., Kuniyuki, A.M., 1984. In vitro propagation of Paradox walnut rootstock. HortScience 19 (4), 507–509), were compared, all without growth regulators. The best germination percentage was obtained in WPM (81%) with significant differences between the different media. In the second experiment, the optimal benzylaminopurine and indole butyric acid concentrations were determined for the proliferation stage of the explants obtained in the first experiment. The proliferation rates obtained varied from 0 in the medium without cytokinins to 6 in the medium with 0.5 mg l⁻¹ BAP. The cluster proliferation quality and other parameters studied indicate that the optimal treatment was 0.5 mg l⁻¹ BAP.