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141.
柳杉试管快繁技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
柳杉不仅是重要的高山速生树种,而且是一种优良的绿化和环保树种,是我国珍贵用材树种之一。以柳杉为材料,研究其组织培养快繁技术。结果表明:以柳杉种胚为外植体,在MS培养基中就可以得到很好的生长。侧芽的增殖能力要高于顶芽。柳杉侧芽茎尖培养在MS ZT 0.3 mg/L培养基中,腋芽增殖系数最高达5.3,在MS 0.3 mg/L BA进行增殖培养,侧芽增殖系数达4.3。生根培养采用两阶段发根(先用IBA处理10 d,再转入1/3MS大量元素),发根率达80%,平均根数为5.25,平均根长为5.16 cm。试管苗经过驯化移栽成活率达85%以上。 相似文献
142.
铁皮石斛类原球茎增殖和分化的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过单因素浓度试验和正交试验研究了5种金属离子、不同激素组合及不同天然附加物对铁皮石斛类原球茎增殖、分化的影响。试验结果表明,5种金属离子对类原球茎增殖影响的主次顺序为Mg2+(Fe2+(Ca2+(Mn2+(Zn2+,类原球茎增殖的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+10%马铃薯汁+3%蔗糖(含Mg2+1.0 mmol/L、Ca2+2.0 mmol/L、Fe2+0.1mmol/L、Mn2+0.1mmol/L和Zn2+0.03 mmol/L)。培养基1/2MS+NAA 0.5mg/L+20%马铃薯汁+蔗糖20g/L+琼脂0.8g/L最适于铁皮石斛类原球茎的分化。 相似文献
143.
精原干细胞的增殖分化及其在畜牧业上的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
精原干细胞(Spermatogonial stem cells,SSCs)是指位于睾丸曲细精管基膜上,既能自我更新以维持自身群体数量恒定,又能定向分化形成精母细胞,最终形成精子的一类成体干细胞。鉴于SSCs独具的生物学特性,其在于细胞生物学、医学、畜牧业等领域具有重要价值。通过其建立转基因动物模型,对研究精子的发生机制、重建不育个体的生精功能等有着重要意义。笔者对哺乳动物SSCs的形态特性,增殖分化特性及其调控因素,以及SSCs在畜牧业中的应用进行了综述。 相似文献
144.
[目的]为辣木组培快繁及规模化育苗提供技术参考.[方法]以优选辣木无菌苗的真叶为材料,采用组织培养技术对其诱导、增殖、生根等问题进行研究.[结果]新鲜种子去壳后用0.1%升汞处理6 min的消毒效果最好,成功率达85%.辣木无菌苗真叶不定芽诱导及增殖最佳培养基分别为:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L、MS+0.5 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA,丛生芽明显.辣木组培苗最佳生根培养基为MS+0.5mg/L IBA,生根率可达100%,炼苗移栽后成活率达98%以上.[结论]辣木外植体的离体培养表明,不同的激素组合及其浓度对辣木外植体诱导效果差别大,各种激素经过优化配合,可以获得更高的诱导率,本研究为辣木的无菌快繁奠定应用基础,并为辣木基因工程育种等研究提供技术参考. 相似文献
145.
146.
蝴蝶兰类原球茎的诱导 总被引:2,自引:0,他引:2
乔永旭 《东北林业大学学报》2011,39(3):34-36,43
以蝴蝶兰优良杂交组合NoⅡ(♀)×No2(♂)和优良品种EA2003无菌苗的叶片为试材,对影响类原球茎(PLB)的发生、增殖等因子进行系统研究。结果表明:1/4MS+6-BA10 mg·L-1+椰子汁100 g·L-1是蝴蝶兰PLB诱导最适宜的培养基;100 g·L-1椰子汁对PLB诱导有明显的促进作用;适宜PLB增殖的培养基是1/4MS+2,4-D1.0 mg·L-1+6-BA2.0 mg·L-1;活性炭可以有效防止NoⅡ(♀)×No2(♂)叶片的褐化死亡,但活性炭对蝴蝶兰优良品种EA2003 PLB的诱导有阻碍作用;叶片基部PLB的发生优于叶片的其他部位。 相似文献
147.
以4个玉米品种为试验材料,研究冀西北地区不同类型玉米籽粒胚乳细胞增殖动态与籽粒质量的关系。结果表明,增殖动态可用Richards曲线方程拟合,不同品种间胚乳细胞数有明显差异,第30天时,表现为郑单958>先玉335>张玉117>长城799;第50天时,单籽粒质量表现为郑单958>先玉335>长城799>张玉117。逐步回归分析表明,同一品种籽粒质量主要与胚乳细胞数有关,胚乳细胞数目、单个细胞质量与籽粒质量均存在极显著正相关,胚乳细胞数对籽粒质量影响最大,单个胚乳细胞质量次之;而不同品种籽粒质量除了决定于胚乳细胞数和单个细胞质量外,还决定于物质充实的状况。 相似文献
148.
[目的]观察不同剂量三氧化二砷(As2O3)对体外培养的大鼠成骨细胞增殖、骨形成蛋白-2(BMP-2)基因表达的影响。[方法]不同浓度(10、1、0.1μmol/L)的三氧化二砷作用于体外培养的成骨细胞48和72 h后,观察成骨细胞的形态,采用MTT法检测成骨细胞的增殖,并通过RT-PCR检测成骨细胞BMP-2基因的表达情况。[结果]10μmol/L As2O3组可见部分成骨细胞变圆变小,细胞核固缩、碎裂,细胞膜皱褶、凹陷;1μmol/L As2O3组成骨细胞数目众多和分裂相明显;0.1μmol/L As2O3组成骨细胞间连接紧密。10μmol/LAs2O3组大鼠成骨细胞OD值明显低于对照组,而72 h OD值低于48 h OD值,有显著性差异(P0.01);1μmol/L组As2O3OD值明显高于对照组,而72 h OD值高于48 h OD值,有显著性差异(P0.01);0.1μmol/L As2O2组72 h OD值与48 h OD值无显著差异(P0.05),且OD值与对照组无显著差异(P0.05)。RT-PCR结果表明,10μmol/L组72 h BMP-2基因表达明显低于48 h,且BMP-2的表达明显低于对照组,有显著性差异(P0.01);1μmol/L As2O3组72 h BMP-2基因表达与48 h无显著差异(P0.05),且BMP-2基因表达与对照组(P0.05);0.1μmol/L As2O3组72 h BMP-2基因表达明显高于48 h,且BMP-2的表达明显高于对照组,有显著性差异(P0.01)。[结论]As2O3对体外培养大鼠成骨细胞增殖和BMP-2 mRNA表达具有双向调节作用,并且呈剂量-时间依赖性。 相似文献
149.
[目的]研究水榆花楸的微型繁殖技术。[方法]以带侧芽的水榆花楸茎段为外植体,研究不同外植体消毒时间、基本培养基及植物生长调节剂种类和浓度对水榆花楸侧芽诱导、丛生芽增殖及生根的影响。[结果]外植体的最佳消毒时间为7 min;侧芽的最佳诱导培养基为MS+KT 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;丛生芽的最佳增殖培养基为MS+KT 2.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。[结论]该研究为水榆花楸苗木的大规模工业化生产提供了技术支持。 相似文献
150.