高校图书馆批量退证系统的设计与实现

针对高校图书馆在毕业生退证高峰期所面临的问题,介绍了惠州学院图书馆批量退证系统的设计目标及思路,并对批量退证系统实现过程中对相关表的解读、数据库的连接方法和功能的实现过程进行了详细的论述。     

CMCC数据库的汉字缺失现象及其解决方案

总结了《中文生物医学期刊数据库》(CMCC)的汉字缺失现象及其成因，提议：在逐步更新数据库时，立即使用GBK扩充汉字批量替换大部分缺失汉字；安装微软GB18030支持包及Surrogate更新，升级数据库的开发和应用平台，使之完全支持GB18030大字符集；将来采用ISO10646为构建CMCC数据库的中文字符编码标准，从而完全支持7万字以上的SuperCJK超大字符集等。

     

我国医学文献资源建设的主要矛盾及其对策

针对当前我国医学图书情报机构在文献信息资源建设方面的实际情况，论述了其当前存在的主要矛盾：入藏电子出版物与入藏印刷品的矛盾；利用因特网信息资源与建设本馆特色馆藏的矛盾；重复订购书刊与缺藏的矛盾；我国加入WTO后需要入藏外文原版书刊与购书经费紧缺的矛盾，并提出了解决这些矛盾的对策。

     

中国科技期刊如何进入国际信息检索系统

 

以被多种国际著名信息检索系统收录的World Journal of Gastroentero

logy(WJG)杂志的发展历程为样例，探讨如何提高中国出版的科技期刊被国际信息系统收

录的命中率，提高期刊的国际地位和知名度，更好地促进与国际的学术交流。

     

高浓度细胞分裂素诱导棉花悬浮细胞程序性死亡

棉花悬浮细胞经高浓度细胞分裂素（2mg／L KT或4mg／L KT）处理后第4天大量死亡，培养物呈褐黑色；抽提总DNA，进行琼脂糖胶电泳，结果表明：2mg／L KT和4mg／L KT两处理中有明显的大小为140～180bp及其倍增量片段的DNA“梯”。进行PI和FDA染色显微观察可以看到：2mg／L KT处理中大部分细胞的细胞核较小，核质浓缩，呈棒形或弯月形；胞质浓缩，出现了不对称的质壁分离，且丧失了FDA染色活性。这些结果表明，由高浓度细胞分裂素处理引起的棉花悬浮细胞大规模死亡是一种细胞程序性死亡（PCD）。不同的生理状态（UCSA和BAE）和不同生长时期（指数增长期和静止期）的棉花悬浮细胞对高浓度细胞分裂素的诱导反应存在差异。     

几种二氮氧化喹恶啉甲醛新衍生物的合成及其抑菌活性的研究

合成了5种二氮氧化喹恶啉甲醛的新衍生物并用HNMR谱和元素分析对其结构进行了表征。用新的化合物对5种常见的植物病菌进行了抑菌活性并进行了抑菌活性和结构关系的初步探讨。     

水牛脾切除术的研究

近3年来成功地作了20例水牛的脾切除术,没有1例因手术而招致死亡。成功地探索出适合于水牛脾切除术的麻醉方法、切口部位和大小、手术操作方法。     

甘蓝型油菜两种纯合中芥酸基因型的分离和鉴定

本研究从中国高芥酸甘蓝型油菜品种华油8号与加拿大无芥酸品种Altex杂交的后代中,分离和鉴定出了两种不同的纯合中芥酸基因型,它们在一个基因座位上具有纯合的有芥酸基因E.在另一座位上具有纯合的无芥酸基因c,其基因型组成可分别用E_AE_Ae_Ce_C和e_Ae_AE_CE_C表示。二者的芥酸含量均为27%左右,基本上等于双亲的平均值。这两种基因型的杂交后代和回交后代的分离结果表明,其遗传行为与无芥酸和高芥酸杂交后代的结果相同,这再次证实了芥酸的遗传假说,同时也证实了这两种基因型的遗传组成。文后讨论了这两种基因型的可能用途。     

大银鱼卵细胞粘丝扫描电镜观察

用扫描电镜观察了大银鱼的第Ⅲ时相，第Ⅳ时相，第Ⅴ时相卵母细胞和受精卵的卵细胞粘丝的外部形态特征和它们的粘性，并讨论了卵细胞粘丝的功能。     

Anthelmintic Actions of the Cyclic Depsipeptide PF1022A and its Electrophysiological Effects on Muscle Cells of Ascaris suum

The cyclic depsipeptide PF1022A, given orally to mice, showed very good anthelmintic activity against Heligmosomoides polygyrus and Heterakis spumosa at 50 mg kg⁻¹. In vitro, PF1022A was very active against Trichinella spiralis and had good activity against Nippostrongylus brasiliensis at 1 μg ml⁻¹. An 18-membered enniatin analogue, JES 1798, showed good activity only against N. brasiliensis at 10 μg ml⁻¹. The optical antipode of PF1022A had poor activity even at 100 μg ml⁻¹. The effects of PF1022A on the membrane potential and input conductance of somatic muscle of Ascaris suum were examined using a two-microelectrode current-clamp technique. PF1022A did not antagonize the effects of the selective nicotinic agonist levamisole. PF1022A and an analogue, JES 1798, but not the PF1022A antipode, produced a small time-dependent increase in input conductance associated with no potential change. The increase in input conductance did not occur in the Cl⁻-free bathing solution, suggesting that the increase in input conductance was mediated by Cl⁻ ions. The addition of high concentrations of Ca²⁺ to the preparation after the addition of PF1022A did not lead to production of Ca²⁺-activated Cl⁻ channels, suggesting that its mode of action was not that of a Ca²⁺ ionophore. The mechanism by which the cyclic depsipeptide might increase the Cl⁻ conductance is discussed.