抗菌肽制剂对妊娠母猪蓝耳病抗体水平及生产性能的影响

为了研究抗菌肽制剂对妊娠母猪蓝耳病抗体水平及生产性能的影响,根据品种相同、体重相当的原则,随机选取180头妊娠母猪,试验A组、B组以及对照组各60头,试验A、B组饲料中添加0.3%、0.5%抗菌肽,对照组饲料中添加抗生素。通过ELISA抗体检测方法 ,分别检测试验组和对照组的蓝耳病抗体水平。结果表明:试验A、B组的蓝耳病抗体水平(S/P值)的稳定比例分别为80%和88.3%,显著高于对照组的68.33%(P≤0.05);试验A、B组的死胎率、窝均木乃伊数和死胎数均显著低于对照组(P≤0.05),窝均健仔数显著高于对照组(P≤0.05)。     

猪瘟蓝耳病圆环病毒病的鉴别诊断

CSF、PRRS、PCVD都是严重危害世界养猪业的病毒性传染病,本文分析此3种疾病的流行特征、发病原因,为临床诊断和防治提供一定的依据。     

尼罗罗非鱼♀×萨罗罗非鱼人工 杂交卵子、精子形态观察

采集尼罗罗非鱼意伊萨罗罗非鱼杂交中人工挤压亲鱼腹部获得的卵子、精子。用光学显微镜和解剖镜 对卵子形态进行观察、拍照,比较分析不同成熟阶段卵子形状、卵径、表面色泽及卵黄颗粒积累特征,结果表明,未成 熟卵细胞呈椭圆形,表层布满细长血管;成熟卵细胞呈梨形,卵径0.5耀1.6 mm,外层有透明卵膜,充满金黄色卵黄颗 粒;过成熟卵细胞形状极不规则,卵黄颗粒开始液化。用扫描电镜对精子外形特征进行观察,发现正常精子由头部、 中片及尾部组成,头部呈长锥状,长径1.82（依0.35）滋m,宽径1.41（依0.34）滋m;中片近圆柱形、较短,长径0.74（依0.08） 滋m,宽径0.16（依0.06）滋m;尾部极长,为16.42（依0.35）滋m,单鞭毛结构;同时,还观察到短尾、双头、双尾3 种异常类 型。研究结果可为罗非鱼人工杂交技术改进提供一定基础依据。     

猪繁殖与呼吸综合征免疫学所面临的挑战

猪繁殖与呼吸综合征（Porcine Reproductive And Respiratory Syndrome,PRRS）是兽医病毒免疫学研究中最具挑战性的课题,人们对抗PRRS病毒（PRRSV）的免疫应答仍然知之甚少。感染猪能够产生强烈、快速的体液应答,但是这些初期的抗体不能给予机体全面的保护,甚至还通过介导疾病的抗体依赖性增强作用而对机体造成伤害。相反地,中和抗体的形成被推迟,细胞介导的免疫反应,如PRRSV特异性干扰素（Interferon,IFN）-γ分泌细胞,在最初极无规律。尽管这样,有效的疫苗接种似乎仍然需要诱导中和抗体和干扰素γ强烈和快速地应答。PRRSV能够强烈地改变宿主的免疫应答机制。该病毒能抑制主要的细胞因子,如INF-α,或许还会诱导调控因子（regulatorycytokine）,如白细胞介素（Inter-leukin,IL）-10。中和抗体的形成似乎会受到糖蛋白5（glycoprotein5,GP5）中主要中和表位附近的一个诱骗表位（Decoy epitope）的影响。这种调节宿主动物免疫应答机制的能力很可能因毒株或分离株的差异而不同。病毒的基因型多样性非常高,研究表明这种多样性在疫苗开发中有着很严重的负面效应,因为由一种毒株诱导产生的免疫力也许对另一个不同基因型的毒株只有部分抵抗力,甚至同一个基因型的毒株也是这样。在这种情况下,研究开发更新的并且普遍有效的PRRSV疫苗很具有挑战性,但是现今的科学发展状况使得我们对此持乐观的态度,只要科学界共同协作一定能够完成。     

生态猪场猪繁殖与呼吸综合征综合防控及早期诊断技术研究

生态养猪是利用生态学原理进行生猪生产的一种良好模式,对生态环境保护及养猪业的可持续发展具有重要作用。本试验利用酶联免疫吸附试验（ELISA）对生态猪场猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）进行早期诊断,同时结合良好的猪场生物安全体系建设,以期达到对生态猪场疫病进行综合防控的目的。结果显示,通过重建试验猪场的生物安全体系并结合PRRS早期诊断,获得了较好的防控效果。     

猪的若干病毒性疾病的防控策略

阐述了猪流感、口蹄疫、猪瘟、蓝耳病、猪圆环病毒以及病毒性肝炎等疾病的病原及当前生产实践中使用的疫苗情况,结合临床实际经验,指出对这些病毒性疾病的防控策略,以期对从业者防控猪病毒性疾病提供参考。     

规模化猪场蓝耳病血清学调查

蓝耳病是影响规模化猪场繁殖性能的主要传染性疾病,笔者在江苏省6个年产万头商品猪的规模化猪场猪群中随机采集297头种猪及仔猪血清进行蓝耳病血清学调查,使用IDEXX酶联免疫吸附诊断试剂盒,检测蓝耳病病毒抗体。结果表明,2个未免疫接种老猪场猪群抗体阳性率52%,断奶仔猪群阳性率39.1%;2个免疫接种老猪场猪群抗体阳性率94%,断奶仔猪群阳性率89.8%。而较新猪场的种猪群阳性率28.6%,断奶仔猪群阳性率5%。     

4种茶叶水提物对猪繁殖与呼吸综合征病毒的作用

采用小鼠体内试验和体外试验,利用Marc–145细胞体外培养系统,通过观察细胞病变来评价茶叶水提物对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)繁殖的抑制作用。改变加入茶叶水提取物的方式(茶叶水提物先与病毒感作后接种细胞、茶叶水提物与已感染病毒的细胞作用2种方式),初步探讨茶叶水提物对PRRSV的抑制与杀灭作用。体内试验是采用小鼠尾静脉注射的方法,将茶叶水提物注射到小鼠体内,测定小鼠血清对PRRSV的作用。结果表明,茶叶水提物对PRRSV具有杀灭与抑制作用,碧螺春茶(不发酵)、生普洱茶(不发酵)、铁观音茶(半发酵)、熟普洱茶(后发酵)的水提物对PRRSV的最小抑制质量浓度分别为31.3、31.3、31.3、125μg/mL,最小杀灭质量浓度分别为7.8、7.8、15.6、125μg/mL。不发酵型茶叶水提物比发酵型茶叶水提物对PRRSV的杀灭与抑制作用明显,小鼠尾静脉注射茶叶水提物后能正常生长,注射1 h内小鼠血清对PRRSV具有一定的杀灭作用。     

猪蓝耳病及继发感染试验诊断与综合防制研究

通过PCR、细菌培养鉴定和血涂片镜检对20例以高热为特征的疑似蓝耳病病例进行病原检测诊断,并根据病因提出综合防治措施.发现蓝耳病（PRRS）阳性率100%,圆环病毒病（PCV-2）阳性率40%,伪狂犬（PRV）阳性率40%,非典型性猪瘟（CSFV）阳性率10%,猪流感（SI）及猪传染性胸膜肺炎（APP）均为阴性,附红细胞体阳性率90%,并有少量细菌感染.结果表明我市猪高热病为高致病性蓝耳病,发病猪并分别不同程度地混合或继发感染了其他病原体,病原一般3～5种,病原多样化导致病情复杂化,增加了诊断和治疗难度,所以本病宜采取综合防治.     

PRRS病毒感染对猪细胞因子IL-2、IL-4和 IL-10mRNA转录的影响

通过构建猪细胞因子IL-2、IL-4和IL-10的缺失cDNA竞争分子，利用定量竞争PCR技术对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病毒感染过程中细胞因子IL—2、IL—4和IL—10的mRNA进行转录水平变化的定量检测，研究PRRS病毒感染对猪细胞因子IL—2、IL-4和IL—10mRNA转录的影响。结果 表明猪Th1型细胞因子IL—2的mRNA转录水平分别在PRRS病毒感染后1d、28d和56d出现3个mRNA转录高峰；而Th2型细胞因子IL—4的mRNA转录水平在病毒感染后56d内，一直处于低水平，而后才逐渐升高；IL—10的mRNA转录水平在病毒感染后6d内，一直处于低水平状态，第6d后才逐渐上升，至42d到达高峰，而后下降，恢复正常。结果显示PRRS病毒感染可导致Th2型细胞因子IL-4和IL-10基因转录的抑制。