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11.
对杭州地区4种猪病的血清学调查分析 总被引:7,自引:0,他引:7
通过对于杭州地区规模化猪场PRRS、PCV2、PR、SF等4种疾病抗体的血清学检测,发现PRRS、PCV2、PR感染率依次降低,PR的野毒感染率31.2%,总抗体阳性率为68%,猪瘟的免疫保护率为74%;下半年与上半年相比,PRRS稍有升高,SF免疫合格率有所下降,PR免疫转阳率下降,感染率稍有升高,表明防疫形势不容乐观.PRRS已经有大部分场次(93%)发生,75%的场次存在PCV2感染,7%的场次感染PR,6.4%的场次猪瘟免疫抗体不合格.建议继续做好PR、SF的免疫预防,完善PRRS疫苗,加强PCV2疫苗的研制. 相似文献
12.
用差速离心法提纯PRRS病毒,利用NC膜作为载体,在国内外首次成功建立了检测PRRS血清抗体的斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)。抗原包被浓度为100μg/ml,被检血清工作浓度为1∶10,酶标兔抗猪IgG工作浓度为1∶600。对72份北京地区猪血清分别用Dot-ELISA和IF检测,Dot-ELISA检测阳性率为33.3%,IF检测阳性率为30.6%,与IF符合率较高,对部分待检血清检测结果表明:61份1991年进口美国猪血清阳性率为0%,182份1995年进口加拿大猪血清阳性率为4.94%。本法不需特殊仪器,适用于基层兽医部门和猪场对该病的血清学诊断和流行病学普查 相似文献
13.
检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA方法的建立 总被引:19,自引:0,他引:19
本试验通过差速离心法和非线性蔗糖密度梯度离心法纯化猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。经三氯-三氟乙烷处理后,作为ELISA试验的标准抗原,并建立了检测PRRSV抗体ELISA方法。该方法与IFA、IPMA和国外同类商品化试剂盒进行了对比试验,表明该方法具有敏感性高、特异性好的特点,是一种快速准确检测PRRSV抗体的方法。间接ELISA方法在敏感性上要优于IFA和IPMA》 相似文献
14.
2010年上半年11省市规模猪场疫病监测与剖析 总被引:1,自引:2,他引:1
为了解近期发病猪场几种病毒性疫病的流行状况,采用RT-PCR和PCR方法,对2010年1月至6月期间,来自11省(市) 50个猪场共147份病料进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)检测,并采用ELISA方法对其中26个猪场458份血清样品进行伪狂犬gE野毒抗体检测。结果表明,PCV2阳性率最高,为75.3%(70/93);PRRSV阳性率次之,为57.4%(78/136),HP-PRRSV阳性率为43.5%(54/124);CSFV和PRV的阳性率分别为37.7%(52/138)和21.0%(21/100);伪狂犬gE野毒抗体阳性率为16.4%(75/458)。同时检出2种及2种以上病毒的样品占46.9%(69/147),其中以HP-PRRSV+PCV2、CSFV+PCV2及CSFV+HP-PRRSV+PCV2三种形式最为常见。PRRSV(50.0%)是猪场繁殖障碍性疾病中的最常见病原;CSFV(56.0%)和PCV2(48.0%)是断奶前后仔猪腹泻的常见病原;HP-PRRSV(53.5%)、CSFV(50.7%)和PCV2(48.0%)是保育猪发生高热症的常见病原。该检测结果为猪场疫病的诊断与防控提供了参考。 相似文献
15.
16.
选择17头28日龄的CSFV和PRRSV抗体均为阴性的仔猪,于试验的第1天和第14天分别对其进行猪瘟耐热保护剂活疫苗(兔源)和高致病性猪繁殖与呼吸综合征Nsp2A1882—2241弱毒疫苗免疫。在免疫后的第28、42天采集外周血液,分析特异性抗体表达量和外周血T淋巴细胞表型的变化,评估猪瘟免疫对猪繁殖与呼吸综合征免疫的影响。结果显示,在CSF免疫后第28、42天,CSFV高抗组中的CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD4^+CD8^+和CD4-CD8数目均比CSFV低抗组高,CD3^+和CD8^+细胞数量比CSFV低抗组低;PRRS高抗组中,CD4CD8-细胞含量高于PRRS低抗组;在CSF免疫后第28天,CSFV抗体产生较高(阳性比率为73.33%),PRRSV抗体产生较低(阳性比率仅为6.67%)。在CSF免疫后的第42天,CSF高抗组中PRRSV抗体阳性比率较CSF低抗组高8.33%。结果表明,CSFV特异性抗体产生高时能增加PRRSV特异性细胞免疫应答,增加CD4^+细胞、CD4^+CD8^+细胞数量,提高机体免疫水平。CD3+和CD4CD8-细胞应答作用值得重视。 相似文献
17.
三种猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫效果评价 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究不同猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)疫苗的的免疫特性,分别采用PRRSV变异株(JXA1-R)弱毒疫苗、经典PRRSV(VR 2332)弱毒疫苗、变异株(JXA1)灭活疫苗,免疫接种PRRSV抗原和抗体阴性的健康断奶仔猪,免疫接种后70d用PRRSV变异株强毒攻毒,ELISA检测血清中PRRSV特异的抗体水平及IFN-γ、IL 2、IL 4、IL 8、IL 10的水平,并进行临床症状和肺部病理组织学观察和评分。结果表明,VR 2332、JXA1-R弱毒疫苗对免疫猪攻毒保护效果差异不显著,均为63.6%(7/11),JXA1灭活疫苗免疫攻毒保护效果较差,为36.4%(4/11)。试验还发现病毒感染猪血清中细胞因子IFN-γ和IL-10的比值可以作为评价疫苗免疫效果的一个指标。 相似文献
18.
摘 要: 猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪繁殖和呼吸道接触性传染病。临床特征为母猪流产、死胎和木乃伊胎增多,仔猪出现呼吸道症状和断奶前死亡率增高以及免疫抑制,严重危害种公猪和繁殖母猪及其仔猪。本文参考 GenBank上PRRSV LV和VR-2332毒株核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,以提取来自贵州某猪场猪繁殖与呼吸综合征疑似病料(包括血液、肝、肺、肾、淋巴结、心、脾组织)的总RNA为模版,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,经94℃ 预变性2 min;94℃变性45s,60℃退火 1min,72℃延伸1min进行35个循环;72℃ 再延伸10min进行扩增。扩增产物经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测,结果表明所扩增的目的DNA条带大小约750bp,与预期大小相似。扩增产物经回收纯化后,应用pMD18-T 载体进行克隆后测序。测序结果表明,所扩增DNA片段大小为739bp,该核苷酸序列与湖南发现的PRRSV序列同源性为100%。本实验说明临床诊断及实验RT-PCR检测方法作为猪繁殖与呼吸综合征的诊断方法是快速有效的,可为猪繁殖与呼吸综合征诊断提供参考依据。 相似文献
19.
The challenge of PRRS immunology 总被引:4,自引:0,他引:4
Porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) is one of the most challenging subjects of research in veterinary viral immunology, and the immune response against PRRS virus (PRRSV) still is poorly understood. Infected pigs develop a strong and rapid humoral response but these initial antibodies do not confer protection and can even be harmful by mediating an antibody-dependent enhancement of disease. In contrast, development of neutralising antibodies (NAs) is delayed and generation of cell-mediated immune responses, such as PRRSV-specific interferon (IFN)-gamma secreting cells, is initially erratic. In spite of this, induction of strong and rapid NAs and IFN-gamma responses seem to be required for effective vaccination. PRRSV strongly modulates the host's immune responses. The virus inhibits key cytokines, such as IFN-alpha, and may induce regulatory cytokines, such as interleukin (IL)-10. Development of NAs seems to be impaired by the existence of a decoy epitope close to the main neutralisation epitope in glycoprotein 5. This ability to modulate the host immune response probably varies among strains or isolates. The genetic diversity of the virus is very high and it has been shown that this diversity can have serious implications for the development of vaccines, since the immunity induced by one strain may be only partial against a different strain, even within the same genotype. With this panorama, the development of newer and universally efficacious PRRSV vaccines is challenging, but the present state of knowledge allows optimism if collaborative efforts are undertaken in the scientific community. 相似文献
20.