胚胎干细胞的研究进展

胚胎干细胞来源于附植前胚胎的内细胞团或附植后胎儿的原始生殖细胞具有发育全能性的细胞。本文从它的研究概况、生物学特性、胚胎干细胞的分离培养与建系等方面做一概述。     

哺乳动物嵌合体制作及分析进展

嵌合体技术对研究哺乳动物早期胚胎的发育,探索细胞分化规律,掌握基因的表达调控规律,建立遗传疾病动物模型等具有重要意义。本文分别就近几年来嵌合体动物的制作方法及分析手段作一简要概述。     

科学养狐 走出困境

本文详细介绍了新源良种狐繁育场引进国内外科研成果,改良提高国产蓝狐质量,加大科技投入,保持和发挥优良种狐的遗传潜力和抓好基础建设,提高饲养管理的科技含量的成功经验。     

滩羊土——草——畜系统中的微量元素及其意义

甘肃景泰滩羊典型产区草地土壤中含有Ｂｅ、Ｐｂ、Ｔｉ、Ｂａ、Ｍｎ、Ｇａ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｖ、Ｃｕ、Ｚｒ、Ｃｏ、Ｓｒ、Ｙ、Ｙｂ等１５种微量元素。草地混合牧草吸其中的１３种,其中Ｙｂ显著减少,缺少了Ｂｅ和Ｃｏ。羊毛中微量元素的种类和含量变化很大并且复杂。滩羊成年母羊毛中只含Ｐｂ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｕ等４种元素,而二毛期即１月龄羔羊毛中含有Ｂａ、Ｐｂ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｒ、Ａｇ、Ｚｎ、Ｓｒ、Ｍｏ和Ｙ     

叶绿素荧光动力学O-J-I-P参数在棉花幼苗耐冷性评价上的应用

低温冷害是影响棉花生长的主要逆境因子,如何建立简捷、有效的棉花耐冷性鉴定及筛选体系是棉花耐冷研究的关键问题。在本研究中,阐述了如何用O-J-I-P参数来评价棉花幼苗的耐冷性。选用北疆棉区22个主栽棉花品种,对盆栽幼苗经过连续4d的4℃低温处理,进行了相应的冷害指数鉴定,并基于O-J-I-P参数Fv/Fm和PI所建立的冷害因子指数1及冷害因子指数2对各个棉花幼苗做了耐冷鉴定和分级评价。结果发现,冷害因子指数1和冷害因子指数2的鉴定、评价结果与冷害指数鉴定结果相近。中棉所36、新陆早25、297-5幼苗具有较强的耐冷性,而新陆早10号、新陆早12号及炮台1号的耐冷性较弱。叶绿素荧光动力学O-J-I-P可以快速、有效地鉴定棉花幼苗的耐冷性,这对棉花的耐冷性鉴定和培育耐冷型的棉花品种具有重要的意义。     

固原市中雨、大雨、暴雨相似预报系统的设计与实现

[目的]设计和推广固原市中雨、大雨、暴雨相似预报系统。[方法]采用C#.Net2005作为开发平台,基于MSSQLSERVER2005数据库系统,统计固原市自1960年以来逐年5～9月出现中雨、大雨、暴雨过程的高空环流形势,以500 hPa为主,700 hPa和地面形势为辅,分别计算500、700 hPa的相似离度,按照历史上出现过的最相似个例来类推预测今后将要出现的天气过程和天气现象。[结果]该系统设置非常人性化和模板化,系统设置仅需要一次设置即可,除非需要更改设置,系统运行一般不需要更改参数,系统会自动读入设好的参数,方便业务人员使用,同时也解决大量数据在一个字段存贮的难题。系统在设计的过程中考虑了推广应用问题,设计上具有通用性和可移植性。[结论]该系统弥补数值预报产品漏报中雨、大雨、暴雨的可能性。     

正交试验优选乳康胶囊提取工艺

目的:研究乳康胶囊提取工艺。方法:以干膏收率、柴胡皂苷a与柴胡皂苷d总量为指标,采用L(934)正交试验优选最佳提取工艺条件。结果:影响提取工艺因素依次为:B第1次加水量>D第2次加水量>A第1次提取时间>C第2次提取时间。最佳工艺条件为:第1次1.5 h,加水8倍量,第2次提取1 h,加水6倍量。结论:该工艺简便、可行,适合于工业生产。     

畜禽内源氨基酸代谢及测定方法学研究进展

内源氨基酸的排泄量是计算饲料真可消化率以及析因法估计动物蛋白质、氨基酸需要量的重要参数。本文综述了近年来内源氨基酸代谢以及测定方法学的国内外研究进展,特别是我国科技工作者在准确测定动物内源氨基酸代谢方面的研究成果。     

氨基酸代谢与免疫反应

炎症反应和感染性疾病均可改变机体的蛋白质和氨基酸需要,导致动物采食量下降、生长受阻和肌肉消耗,这主要是因细胞因子(如IL-1、IL-6、TNF-α)的增加而改变了蛋白质代谢。在免疫反应中,氨基酸将发生重分配并主要用于合成参与炎症和免疫反应的蛋白质以及参与免疫细胞增殖和其他免疫反应的重要化合物。免疫系统的活化可干扰机体正常的生理反应并导致对某些特殊氨基酸的需要量增加。本文主要综述了某些特殊氨基酸(通常是必需氨基酸)在免疫反应中的重要作用。     

Wnt5a介导Wnt/Ca2+通路对BCG诱导牛原代肺泡上皮细胞自噬的调控作用

旨在探讨体外分离培养牛肺泡上皮细胞（bovine alveolar epithelial cells,BAECs）的方法及Wnt5a对牛结核分枝杆菌卡介苗（bacille Calmette-Guérin,BCG）感染BAECs细胞自噬的调控机制。试验选用酶联合消化法和机械刮刷法分离细胞,差速贴壁法纯化BAECs,免疫荧光染色检测上皮细胞标志物角蛋白14（cytokeratin 14,CK14）和角蛋白5（cytokeratin 5,CK5）的表达;BCG感染BAECs,并用Box-5抑制Wnt5a的表达,Western blot和免疫荧光染色检测自噬相关蛋白及非经典Wnt信号通路相关蛋白的表达。结果表明,采用酶联合消化法和机械刮刷法能够成功分离纯度较高的BAECs,细胞经CK14和CK5鉴定为阳性;BCG感染BAECs促进Wnt5a表达,增加细胞自噬,Box-5预处理下调BCG诱导的细胞自噬相关蛋白LC3II、P62、Atg7及Atg5的表达,且抑制非经典Wnt/Ca²⁺信号通路相关蛋白Wnt5a、CaMKII及NFAT的表达。综上,试验成功建立BAECs分离培养方法,BCG感染增加BAECs内Wnt5a表达和细胞自噬,抑制Wnt5a下调BCG诱导的BAECs细胞自噬,且Wnt5a是通过非经典Wnt/Ca²⁺信号通路调控BCG诱导的BAECs细胞自噬。