首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3126篇
  免费   125篇
  国内免费   431篇
林业   98篇
农学   860篇
基础科学   2篇
  109篇
综合类   1492篇
农作物   535篇
水产渔业   68篇
畜牧兽医   244篇
园艺   237篇
植物保护   37篇
  2024年   5篇
  2023年   18篇
  2022年   49篇
  2021年   56篇
  2020年   64篇
  2019年   69篇
  2018年   50篇
  2017年   82篇
  2016年   121篇
  2015年   82篇
  2014年   101篇
  2013年   116篇
  2012年   183篇
  2011年   191篇
  2010年   174篇
  2009年   166篇
  2008年   150篇
  2007年   196篇
  2006年   202篇
  2005年   149篇
  2004年   134篇
  2003年   116篇
  2002年   102篇
  2001年   88篇
  2000年   106篇
  1999年   92篇
  1998年   87篇
  1997年   107篇
  1996年   77篇
  1995年   73篇
  1994年   66篇
  1993年   105篇
  1992年   46篇
  1991年   53篇
  1990年   60篇
  1989年   40篇
  1988年   32篇
  1987年   22篇
  1986年   13篇
  1985年   8篇
  1984年   2篇
  1982年   4篇
  1981年   3篇
  1980年   3篇
  1979年   5篇
  1978年   4篇
  1977年   4篇
  1976年   4篇
  1963年   1篇
  1962年   1篇
排序方式: 共有3682条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
The PPR‐B gene is responsible for male‐fertility restoration of the Ogura‐type male‐sterile radish plants, and it is located in the complex Rfo locus in the vicinity of similar PPR‐A gene and PPR‐C pseudogene. The aim of this study was to identify PPR‐B alleles and understand the structure of the Rfo locus in radish breeding lines. Five lines of radish with normal male‐fertile cytoplasm were tested. The entire PPR‐B gene was amplified, sequenced and allelic PPR‐B sequences were identified. The results indicated that the maintainer lines 7, 15 and 21 contained a non‐restoring form of PPR‐B protein. A unique PPR‐B was found in lines 24/15 and 31 that are restorer and maintainer lines, respectively. The substitutions might be responsible for the loss of a restoring function of the PPR‐B‐31 allele. Amplification of the PPR‐A/PPR‐B and PPR‐B/PPR‐C intergenic regions allowed to identify rearrangements within Rfo locus. Obtained results confirm the wide allelic variation within the Rfo locus, as well as high genetic complexity of the fertility restoration mechanism in radish.  相似文献   
62.
化学杂交剂SQ-1诱导糜子雄性不育效果研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
崔秀辉 《作物学报》2008,34(1):106-110
采用裂区试验设计, 以喷药时期为主区, 喷药剂量为副区, 探讨了用SQ-1诱导产生的雄性不育率、杂交率及自然授粉结实率3项指标评价应用效果。结果表明, 喷药时期、喷药剂量及时期与剂量一级互作显著或极显著影响不育率和杂交率。在雌雄蕊原基分化期, 喷药剂量为4.0和5.0 kg hm-2时诱导雄性不育率、杂交率都在95%以上; 花粉粒分化形成初期, 喷药剂量为5.0 kg hm-2时诱导雄性不育率和杂交率都在95%以上。喷药时期对自然授粉结实率影响不显著, 剂量及时期与剂量一级互作影响显著, 自然授粉结实率随着剂量的增加呈降低趋势。SQ-1用于糜子的最佳时期为雌雄蕊原基分化期, 最适剂量4.0 kg hm-2。  相似文献   
63.
为了探讨ATP合酶α亚基和腺嘌呤磷酸核糖基转移酶(APRT)与温敏雄性不育系BNS育性的联系,利用荧光实时定量PCR方法,在花药发育的4个重要时期(四分体期、单核期、二核期和三核期),定量检测ATP合酶α亚基和APRT相关基因在不育及可育条件下花药中的mRNA表达水平。不育条件下,ATP合酶α亚基基因从四分体到二核期表达量持续下降,与可育株相比在单核期表达量显著下降;APRT1在4个时期的表达量低于其在相应可育条件下的表达量,而APRT2基因在BNS不育和可育条件下维持较低的表达水平。APRT相关基因表达量在三核期均有较显著提高,且可育条件下比不育条件下提高更明显。因此认为,ATP合酶α亚基基因与BNS育性转换密切正相关,APRT基因在三核期转录水平的变化与BNS育性转换有一定关系。  相似文献   
64.
SSR方法标记谷子光敏雄性不育基因   总被引:1,自引:0,他引:1  
为加快谷子杂种优势利用的研究进展、寻找谷子光敏雄性不育基因,利用SSR方法对谷子光敏雄性不育基因进行了分子标记。首先用166对引物在谷子光敏不育系GM与恢复系恢东1号两亲本间进行了筛选,其中有61对引物在亲本间存在差异;经F2群体153株单株验证后,仅有一对引物b159和目标基因连锁;通过Kosambi函数计算,其连锁距离为13.5 cM,位于第6条染色体。  相似文献   
65.
本研究以V型小麦恢复基因的近等基因系为基础材料,运用蛋白质组学技术对V-CMS及杂种F1黄化苗和幼穗时期线粒体蛋白质表达图谱进行了比较,分析了差异蛋白质点与CMS的关系.主要结果如下:(1)比较了黄化苗和幼穗线粒体蛋白质的表达图谱,鉴定了10个差异表达的蛋白质点,包括与能量代谢有关的F0-F1ATP酶复合物的亚基和一些...  相似文献   
66.
67.
7个籼型水稻细胞质雄性不育系异交性能的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
以7个籼型水稻细胞质雄性不育系D62A、D63A、D64A、D23A、G46A、金23A珍汕97A为材料,视珍汕97A为对照,在海南对它们的异交性能进行了研究.结果表明:7个细胞质雄性不育系的颖花开花率从高到低依次为D23A、D63A、D62A、D64A、珍汕97A、金23A、G46A;D62A等6个细胞质雄性不育系的柱头外露率均高于对照珍汕97A;除G46A、金23A外,其余4个的午前花率均比对照珍汕97A高;D62A、D63A、D64A等3个细胞质雄性不育系的平均张颖时间均比对照珍汕97A长,其余三个短于对照珍汕97A.柱头生活力系数大小依次是:对照珍汕97A、D62A、G46A、D63A、D23A、D64A、金23A.异交结实率从高到低的顺序是D62A、D63A、D23A、金23A、D64A、G46A、珍汕97A.  相似文献   
68.
甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因的AFLP标记   总被引:18,自引:0,他引:18  
用甘蓝型油菜双基因显性细胞核雄性不育系Rs1046A和欧洲油菜品种Samourai构建了一个回交分离群体。在群分法(BSA)构建的不育池和可育池中共筛选了256对AFLP引物组合,找到了与不育基因紧密连锁的两个AFLP标记(EA03MC1599和EA07MC01235), 它们与不育基因的遗传图距分别是3.5 cM和5.5 cM,而且位于不育基因的同一侧,标记间相  相似文献   
69.
应用群体改良技术选育水稻温敏核不育系的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
武小金  袁隆平 《作物学报》2004,30(6):589-592
应用随机多交加混合选择的方法,不仅可以改良单个性状柱头外露率,而且可以改良配合力、品质、抗性等综合性状。从用N8S、怀早4号、香2B和早优1号构建的两次随机多交加混合选择的群体中选育出一个柱头外露率高、配合力、品质和抗性都较对照V20A有明显改善的实用温敏核不育系准S。准S柱头外露率达78.6%,比对照V20A高72.4%。  相似文献   
70.
为解决白菜薹杂种优势利用中的杂交制种手段问题,以大白菜复等位基因型雄性不育系为不育源,设计定向转育方案,采用连续回交的方法转育不育性和农艺性状,同时利用分子标记辅助选择目标基因型植株,向白菜薹自交系中转育不育基因,创制白菜薹雄性不育系。通过26对SSR引物的筛选鉴定,获得与显性雄性不育基因Ms紧密连锁、且同样可以标记同一位点恢复基因Msf和可育基因ms的分子标记GSSR1。经过3个世代的回交转育,创制出了具有100%不育度和100%不育株率的白菜薹复等位基因型雄性不育系BGMS-3。以BGMS-3为母本,与6个白菜薹自交系杂交,筛选出1个强优势组合C3。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号