探讨不同浓度的外源激素对矮牵牛组织培养的影响

研究了不同浓度配比的NAA ,6-BA对矮牵牛组织培养过程中愈伤组织增殖、芽分化和生根的影响。结果表明:MS +NAA0 .2mg·L- 1 +BA1.0mg·L- 1 培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化培养基为MS +BA1.0～1.5mg L +NAA0 .3～0 .5mg L ;而生根的培养基可选1 2MS +NAA0 .5～1.0mg L。     

杂交茶香月季演化与遗传背景分析

通过文献收集、整理,融合最新研究成果,以时间为轴,大量分析包括图象资料在内的中外文献材料,明确了杂交茶香月季演化历程,解析其遗传背景,为杂交茶香月季育种提供参考。绘制了更为详细的杂交茶香月季历史演化图,通过对比发现切花月季最主要花型"中高型或高芯型"品种特性可能源自于中国古老月季资源月月粉,总结出杂交茶香月季的遗传背景。杂交茶香月季遗传背景较为复杂,主要来源于中国的Rosa chinensis(月月红、月月粉)、R.ordorata(淡黄香水月季、彩晕香水月季)、巨花蔷薇(R.gigantea)以及欧洲的法国蔷薇、大马士革蔷薇、麝香革蔷薇、异味蔷薇等9个原种及其变种,甚至包括一些人为的外源基因。     

六种真菌诱导子对石斛兰“088”组培苗生长的影响

为了优化石斛兰种苗快繁技术体系,探索一种无激素培养的石斛兰组培方法,将从野生兰中分离得到的6种菌根真菌制成真菌诱导子,分别按40、60、80 ml/L的剂量加入到DE培养基中,培养90 d后,分析6种诱导子对石斛兰“088”组培苗生长的影响。研究结果表明：处理13极显著地促进鲜重的增长,其余处理无显著影响;处理1、5、9、11、13对叶绿素a 和叶绿素a+b的含量均有极显著影响,而叶绿素 b含量仅有处理1、11有极显著的影响。结合对鲜重和叶绿素的影响,以处理13,即添加40 ml/L的 Y05对于石斛兰组培苗的生长有促进作用。     

矮牵牛无土育苗与施肥的研究

采用三因素二次通用旋转组合回归设计，定量研究了无土育苗条件下矮牵牛苗期需肥规律，建立了肥料效应函数模型。并提出最佳经济施肥方案。     

香雪兰基质栽培试验研究

以6种基质配制成11种复合基质栽培香雪兰,研究复合基质对香雪兰营养生长和生殖生长的影响,以期筛选出适合其栽培的复合基质。结果表明：“泥炭+椰糠+无机基质” （C7、C8、C9）组合有利于香雪兰的营养生长,也能较好地促进花葶高度的生长并有利于小花的开放,C7处理开花率最高。“泥炭+椰糠+无机基质”组合不仅有利于种球生长过程中物质的积累,同时还能提高繁殖系数,尤其以C8处理效果最佳。“园土+泥炭+河沙”组合与“园土+椰糠+河沙”组合进行比较,在椰糠与泥炭同等比例下,两组植物的生长及开花状况相当。基质中园土比例过大会抑制香雪兰的生长发育,不能满足其生长需求。综合来看,“泥炭+椰糠+无机基质”组合最有利于香雪兰的生长发育,在营养生长、开花及种球发育等方面均起到良好促进作用,且以再生性强的椰糠部分替代不可再生性的泥炭用于栽培香雪兰是可行的,此研究对指导今后生产实践有积极意义。     

月季''''金银岛''''的红花芽变品系的分析鉴定

芽变育种在月季新品种选育中至关重要.为了快速区分真正可遗传的芽变和环境因素引起的饰变,采用RAPD和ISSR对月季'金银岛'的疑似芽变株系'往日情怀'进行了标记分析,RAPD和ISSR引物都能扩增出差异多态性条带.结果表明:该芽变是由基因组变异引起的可遗传的稳定变异,是与花青素合成相关基因的突变.这为花色相关变异基因分离克隆以及'往日情怀'芽变新品种申报奠定了基础.     

3种保鲜剂对月季萨蔓莎的保鲜生理效应

以月季萨蔓莎(Rosehybridacv.Samantha)为材料,用3种保鲜剂,即:蔗糖、8-羟基喹啉、柠檬酸质量分数分别为2.0%、6×10-4、1×10-4的水溶液,Ca(NO3)2、8-羟基喹啉、柠檬酸质量分数分别为0.05%、2×10-4、1×10-4的水溶液及KNO3、8-羟基喹啉、柠檬酸质量分数分别为0.05%、4×10-4、1.2×10-4的水溶液分别对萨蔓莎切花花枝进行保鲜处理,旨在研究不同保鲜剂对月季萨蔓莎的作用效果及生理效应。结果表明:3种保鲜剂均可提高月季切花花枝的含水量,增加花枝鲜重,使体内细胞相对膜透性减小,可溶性蛋白含量增加,丙二醛含量减少,超氧阴离子自由基生成速率变小、含量降低,保护酶活性增强,从而延缓了切花的衰老,延长了月季切花的寿命,提高了切花的观赏品质;其中,以含蔗糖的保鲜效果最好。      

月季切花品种Daiana无性繁殖系的建立

以月季切花品种Daiana带芽嫩茎为外植体,研究了激素等因素对其无性繁殖系建立的影响。试验结果表明：其诱导分化以B5+BA1.0mg/L(单位下同)+IBA0.25效果较好;继代增殖以B5+BA1.0~2.0+IBA0.25+GA0.3效果好,增殖系数可达5.8~6.2以上;生根以50㎎/LNAA或50mg/LIBA溶液浸泡嫩茎切口基部0.5~1d后,接种于无激素1/2MS基本培养基中效果好,生根率达100%;在基质珍珠岩或蛭石中驯苗,成活率可达94.1%以上。     

直接诱导不定芽的矮牵牛再生体系的建立

以矮牵牛的叶片作为外植体,研究了不同浓度的激素配比对叶片直接诱导不定芽、诱导愈伤组织分化不定芽及生根的影响。得到了最适的直接诱导不定芽培养基的激素配6-BA1.5mg/L+IBA0.5mg/L、诱导愈伤组织分化不定芽的培养基的激素配比6-BA1.5 mg/L+NAA0.3~0.5 mg/L及生根培养基IBA0.03~0.05 mg/L。并在时间上,从芽的长势、芽的生根情况进行比较,结果表明：直接诱导的不定芽比诱导愈伤组织分化的不定芽所需的时间短、长势好、生根快。     

3种生长延缓剂对彩色马蹄莲无菌苗生长的影响

使用不同浓度多效唑(PP333)、矮壮素(CCC)、水杨酸(SA)结合不同浓度配比的6-BA和NAA以促进彩色马蹄莲无菌侧芽分化和生长。将用不同浓度的PP333、CCC、SA处理后的彩色马蹄莲无菌苗转入MS+6-BA 2.0mg/L培养基中进行增殖培养,结果表明:PP333对抑制植株生长、促进块茎膨大及芽分化具有明显效果,并以8.0mg/L为最佳浓度。用含不同浓度NAA、6-BA的MS培养基培养经PP3338.0mg/L处理过的彩色马蹄莲无菌苗,最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0~3.0mg/L。