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951.
不同处理对刺梨花药愈伤组织诱导及褐变的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
以刺梨花药为试材,研究了不同预处理、附加物对刺梨花药愈伤组织形成及褐变的影响.结果表明:低温处理3 d,刺梨花药愈伤组织诱导率最高,褐化率最低;以100 mg/L维生素C浸泡处理2 h后,花药愈伤组织诱导率最高,为50.63%,而褐化率最低,为10.63%;在培养基中加入不同浓度的维生素C或硝酸银可以促进刺梨花药愈伤组织的形成,降低花药的褐化,其中在添加有100 mg/L的维生素C或50 mg/L的硝酸银的培养基中,花药褐化程度最低. 相似文献
952.
费约果不同花器官愈伤组织培养初报 总被引:2,自引:1,他引:1
探讨费约果(Feijoa sallowiana Berg.)的有效快繁,用费约果的不同花器官为外植体,利用正交试验设计分析比较了2,4-D、NAA、KT 3种激素浓度及其组合对费约果4种外植体的愈伤组织诱导的影响.结果表明:4种外植体均能形成愈伤组织,但愈伤组织发生率的表现存在差异.子房、花瓣、花萼、雄蕊愈伤组织诱导最优培养基分别:MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L;MS+2,4-D 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg+KT 1.0 mg/L;MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L;MS+2,4-D 2.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L. 相似文献
953.
外源脯氨酸对盐胁迫下大豆愈伤组织SOD和POD活性的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
将大豆小真叶愈伤组织分别在NaCl浓度为0(ck),0.4%,0.8%,1.2%,1.6%及在各盐浓度中加脯氨酸(0.8mmol/L)的培养基中进行24,48,72h培养,测定其SOD和POD活性的变化。结果表明,外源脯氨酸对盐胁迫下大豆愈伤组织SOD和POD活性均有不同程度的促进作用。SOD活性在0.4%,0.8%,1.2%,1.6%盐浓度的各种培养时间下均受到促进,其中NaCl浓度为0.8%的增加较明显,POD在各种盐浓度下均在培养72h时,促进其活性增强的作用最明显。 相似文献
954.
955.
以IR36、紫血稻、多胚苗品系APⅣ为材料,研究了N 注入对秋水仙素诱导水稻同源四倍体效果的影响。结果表明,当秋水仙素处理24 h时,经剂量为0.52×1016N /cm2的N 注入处理,种芽成活率提高,但在其后代中没有筛选到四倍体水稻植株,而用剂量为6.34×1016N /cm2的N 注入处理的后代中发现了四倍体水稻植株;当秋水仙素处理48 h或48 h以上时,经剂量为0.52×1016N /cm2的N 处理不但使种芽的成活率提高,而且还提高了诱导四倍体的效率,而剂量为6.34×1016N /cm2的N 注入处理会使四倍体诱导效率明显下降。 相似文献
956.
几个温敏不育水稻品种组织培养特性的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
以我国特有的温敏不育系籼稻品种安农S-1,及其转育的不育系安湘S和香125S为实验材料,对愈伤组织的诱导、继代和再生体系的建立进行了研究.结果表明:不同水稻品种和不同的外植体种类愈伤组织的诱导存在比较明显的差别:对成熟种子来说,安农S-1的愈伤组织诱导率最高;而对幼胚而言,香125S的诱导率最高.不同的水稻品种所适用的培养基不同,形成的愈伤组织的状态也存在差别,香125S所适用的培养基种类比较广泛,形成的胚性愈伤组织状态最好,也最容易形成.在愈伤组织的分化阶段,添加3 mg/L 6-BA 1 mg/L NAA分化成苗率最高;随继代时间的延长,愈伤组织的再生率下降,形成的幼苗的状态也存在明显的差别. 相似文献
957.
植物的冷调节蛋白及诱导其基因表达的条件 总被引:1,自引:0,他引:1
人们发现植物在低温锻炼过程中产生的特异性蛋白——冷调节蛋白(coldregulatedproteins,CORPs)与植物的抗寒力密切相关.冷调节基因是一些诱导型表达基因,它们除受低温诱导外,还能接受诸如外源ABA、水分胁迫等外界条件的诱导.在综述这些诱导冷调节基因表达条件的基础上,提出了在低温寒害来临之前有目的地诱导大田植物冷调节基因表达,合成冷调节蛋白,可提高植物抗寒力的新思路.这在农业生产以及园艺植物南树北移工作中具有重要的现实意义. 相似文献
958.
959.
以防风成熟种子为材料建立无菌系,研究了不同的外植体、不同基本培养基、不同激素配比对愈伤组织诱导的影响、及不同激素配比对愈伤增殖的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最佳基本培养基为MS培养基;诱导率最高的为根,达99.3%,但形成的愈伤组织质地较差,叶的诱导率仅次于根,为84.6%,且质地松散,呈淡绿色,适合进行试验研究,在MS 2,4-D0.6 6-BA0.5培养基上,7d即可见愈伤;正交试验结果表明:6-BA、NAA对愈伤组织的增殖有明显的作用;达显著水平。 相似文献
960.
[目的]了解矮牵牛愈伤组织的耐盐能力。[方法]将矮牵牛嫩叶接种到8种不同盐浓度的MS培养基中培养,观察愈伤组织生长分化情况。[结果]当培养基盐度为0.4%时,矮牵牛愈伤组织诱导率与对照无差异;当培养基盐度为0.8%以下时,提高盐度能促进矮牵牛愈伤组织的芽分化率;当培养基盐度大于0.8%时,矮牵牛愈伤组织的生长分化受到抑制;当培养基盐度达到2.8%时,矮牵牛外植体全部死亡。[结论]矮牵牛愈伤组织可适应0.8%以下的盐度。 相似文献