花楸嫩叶和茎段的愈伤组织诱导

以花楸嫩叶和茎段为外植体,在添加BA、TDZ、IBA、NAA、2, 4-D组成的不同激素组合的MS培养基上培养,以诱导愈伤组织。以幼嫩的茎段为外植体时,从愈伤组织的诱导率、体积和生长状态综合考虑,得出生长素的效应为NAA>2, 4 -D>IBA;最佳激素种类组合为NAA1. 0mg/L+BA0. 5 ~3. 0mg/L、2, 4 -D1. 0mg/L+BA0. 5~3. 0mg/L或TDZ0. 01~0. 5mg/L。以幼嫩的叶片为外植体时,虽然诱导率可达100%,但只是在切口处长小米粒大小的愈伤组织,生长素的诱导效应大小为2, 4-D>NAA>IBA,最佳激素组合为2, 4-D1. 0mg/L+BA0. 5 ~3. 0mg/L。将初代培养的愈伤组织转入增殖培养基,增殖效果都非常好, 4周后愈伤组织长满培养瓶。     

人工诱导阔叶红松林种群结构及分布格局

通过对人工诱导的阔叶红松林林分种群结构及分布格局的研究。结果表明：通过人工诱导措施,已形成以红松为主的针阔混交林。该林分结构合理,各树种生态位适宜,能充分利用空间和光能,它对于目前保护和合理经营现有的天然次生林资源,保证阔叶木材的持续供给,加速次生要的演替进程,恢复阔叶红松林生物群落,具有十分重要的理论和现实意义。     

玉米胚性愈伤组织继代及侵染条件的优化

设计了含有不同2,4-D浓度的6种培养基用于玉米胚性愈伤组织的继代培养,对影响转化效率的侵染条件进行了研究,根据转化后所得的抗性愈伤组织数目及其分化率的评估结果表明,选用N6为基本培养基,添加1mg/L 2,4-D时,胚性愈伤组织继代长势较好,且在真空渗透的情况下,侵染5min,抗性愈伤组织数最多。经初步的PCR鉴定,利用优化的玉米遗传转化体系得到了转基因玉米植株。     

猕猴桃愈伤组织的超低温保存

猕猴桃茎段产生的愈伤组织，经过冷驯化处理后，加入５％ＤＭＳＯ和１０％葡萄糖，以一１℃·ｍｉｎ~(-１)降温速率降至一６０一－７５℃，投入液氮中保存。在液氮中存放时间的长短对愈伤组织存活率没有影响，在３５一４０℃水浴中迅速化冻，将化冻后的材料接种在ＭＳ附加０．０５ｍｇ·１~(-１)２，４一Ｄ及１．０ｍｇ·１~(-１)ＺＴ的培养基上暗培养，待开始恢复生长转在光下培养１５一２０ｄ，再转接在只含有１．０ｍｇ·１~(-１)ＺＴ的ＭＳ分化培养基上，２０一３０ｄ后分化出芽，并形成植株。     

南瓜疏松愈伤组织诱导的研究

获得生长迅速,疏松的愈伤组织是进行植物细胞悬浮培养的前提.研究以"粟冠"南瓜子叶做外植体,在添加不同浓度的BA和NAA的MS固体培养基上诱导南瓜愈伤组织,比较南瓜愈伤组织的诱导率和长势,其中当外植体在MS 1.0 mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA的培养基上培养时,愈伤组织诱导率和长势最好.     

龙芽槐木愈伤组织诱导及胚状体发生初探

以楤木幼茎及根为试材,添加不同种类和浓度的激素,进行愈伤组织诱导、胚状体发生及幼苗 分化。结果显示,幼茎在MS 2,4-D1．0mg/L培养基上愈伤组织诱导率最高。愈伤组织在MS BA1．0 mg/L NAA0．04 mg/L培养基上胚状体形成最多,幼苗分化率达92．5％,并能保持旺盛的再生能力。     

东风菜叶柄无性系建立研究

为保护野生资源,满足人工栽培的需要,以东风菜叶柄为材料,进行了愈伤组织诱导、分化培养,不定芽生根培养,试管苗生根继代增殖培养、移栽、定植的研究,建立起变异植株的无性系。结果表明:MS+2,4-D2.5mg/L是叶柄愈伤组织培养的理想培养基;MS+GA30.5mg/L+AgNO31.5mg/L+NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;用NAA20mg/L的无菌溶液对不定芽切口进行处理后,接种到White+IAA0.1mg/L培养基上培养,是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法;定植的试管苗保持了野生东风菜的所有植物学性状。     

Effects of Physiological Status of Parent Plants and Culture Medium Composition on the Anther Culture of Sorghum

Abstract

Anthers at various maturation stages were collected from seven genotypes of Sorghum bicolor, and cultured on MS medium supplemented with 3 mg L^?1 2,4-D and 2.0 mg L^?1 kinetin. The rate of callus induction was high in young anthers, and decreased with maturation of the anther. Young anthers were collected from the plants grown in the greenhouse (greenhouse anthers), in the field (field anthers), and in the chambers kept at 20, 25 or 30 °C. Then they were cultured on MS medium containing 2.0 mg L^?1 kinetin, 1.0 mg L^?1 IAA and 2.5 mg L^?1 2,4-D, on which the rate of callus induction was the highest. The average callus-induction percentage was 6.4% in the field anthers, and 3.7% in the greenhouse anthers. Callus induction was low in the anthers collected from the plants grown at 30° C. Among the genotypes examined, TX403 produced calli at the highest frequency. The rate of plant regeneration from anther-calli was the highest on the medium containing 2.5 mg L^?1 kinetin and 3.0 mg L^?1 IAA. The regeneration rate of green plantlets on this medium was 27% on the average, and was 46.2 and 28.6% in PP290 and TX403, respectively. The chromosome number in root-tip cells was unstable, but was 20 in most of the regenerated plantlets.     

基于玉米自交系E28的农杆菌介导与基因枪转化体系的建立及比较

以玉米自交系E28的胚性愈伤组织为受体,分别利用农杆菌介导法和基因枪轰击法对携带有GUS基因和Bar基因的质粒进行转化,借助GUS基因的瞬时表达率和抗性愈伤组织比例建立体系,并对两种方法进行比较。农杆菌介导法以OD6000.6、浸染30 min、25℃共培养3 d、加入0.01%的silwet L-77为最佳参数;基因枪轰击法为4.5 MPa、11 cm轰击距离最佳参数。农杆菌介导法与基因枪轰击法的GUS瞬时表达率没有显著差异,基因枪法的抗性愈伤组织比例显著高于农杆菌介导法,基因枪轰击法较农杆菌介导法更有利于获得转基因后代。