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生物炭表面水溶活性分子可以有效提高水稻的耐旱性 总被引:1,自引:0,他引:1
生物炭是一种可以改良土壤、增强作物产量和提升作物品质的新型农林废弃物再利用材料。本研究通过振荡方式制备生物炭浸提液,利用水培系统培养水稻幼苗,以20%PEG6000、300 mmol/L和500 mmol/L甘露醇模拟干旱胁迫,研究生物炭表面水溶活性分子对水稻幼苗抗旱性的影响。研究结果发现:生物炭浸提液可有效缓解干旱胁迫造成的水稻种子萌发和幼苗生长抑制,缓解叶绿素含量、鲜重及存活率的降低,同时可以降低体内的活性氧积累等。实时定量RT-PCR检测表明生物炭浸提液促进干旱胁迫响应标志基因的表达量。研究结果说明生物炭浸提液可以提高干旱胁迫下水稻幼苗的抗氧化能力,进一步提高水稻幼苗对干旱胁迫的耐受性。 相似文献
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[目的]确定奶牛产后卵巢周期活动恢复的最佳方案。[方法]应用诱导促排卵(Ovsynch)技术GnRH+PG、GnRH+CIDR+PG及2次PG方法对产后20·d体况评分为2.75~3.50、子宫复1日较好、卵巢无明显卵泡和黄体活动的奶牛进行处理,比较不同处理奶牛产后卵巢开始活动的时间、产后第1次发情时间、产后第1次配种时间、空胎天数等。[结果]GnRH+CIDR+PG及2次PG处理可显著缩短奶牛产后卵巢开始活动的时间、产后第1次配种时间和空胎天数;3个处理奶牛产后第1次发情时间无显著差异。[结论]GnRH+CIDR+PG及2次PG处理对奶牛产后卵巢周期活动恢复具有明显的促进作用。 相似文献
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基于植物学性状的吉林省杂草稻多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来随着直播技术和免耕方式的推广,杂草稻对水稻的危害越来越大,寻找有效的杂草稻防除措施己刻不容缓。本文对我国吉林省19份杂草稻植物学性状进行了调查,调查发现吉林省杂草稻抽穗天数和株高的变化范围均大于栽培稻,颖壳色多表现为秆黄色,赤褐色、黄色、黑褐色、紫黑色、灰黑色、黄褐色和银灰色;果皮色以红色果皮为主;大部分杂草稻有芒,芒色以秆黄和赤褐为主;易落粒;易倒伏。通过分层聚类将33份供试材料分为了5类。利用程氏指数法对19份杂草稻材料的籼粳属性进行分析,结果显示吉林杂草稻主要以粳型为主,少部分为偏粳型。 相似文献
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苍盛 《黑龙江八一农垦大学学报》2010,22(1):40-44
采用考虑墙体位移模式和转角的土压力计算方法,能较好地反映挡土墙实际工作条件下的位移情况,并且能计算挡土墙任意转角下的主动土压力,避免了采用库仑主动土压力理论计算得到土压力偏小而使设计安全度降低的缺点。因此,本文提出的土压力计算方法对挡土墙的设计及验算有一定的参考价值。 相似文献
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以黑龙江垦区2006年~2008年区域生产试验的64个水稻品种(系)为材料,分析了2个熟期3a试验的平均产量与产量构成因素的关系。结果表明:在高产育种中,不同熟期应有不同的选择标准。中熟组应选分蘖中等、大穗的品种,早熟组应选择结实率高、穗数型品种。2个熟期高产育种的共同点是都应选择结实率较高的水稻品种。 相似文献
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Inducible responses in plants against pathogen attack play a major role in resistance to disease. The defense responses are
mostly associated with the expression of various kinds of inducible genes. We employed differential hybridization to isolate
elicitor-inducible genes (EIGs) of tobacco (Nicotiana tabacum cv. Samsun NN) using the tobacco-fungal elicitor system. A cDNA library was constructed from tobacco leaves treated for 12
hr with hyphal wall components (HWC) prepared from Phytophthora infestans, and six EIGs were identified. Expression of all EIGs was induced after inoculation with the soybean pathogen Pseudomonas syringae pv. glycinea (nonpathogenic on tobacco) or treatment with salicylic acid, and a variety of expression patterns of EIG mRNAs was observed.
Sequence analysis of EIG cDNAs revealed similarities to genes for SAR8.2 (EIG-B39 and EIG-D14), glycine-rich protein (EIG-G7), extensin (EIG-I30), acyltransferase (EIG-I24) and unknown protein (EIG-J7). Possible roles of EIG products in disease resistance are discussed.
Received 30 August 2000/ Accepted in revised form 30 November 2000 相似文献