选择对QTL连锁分析的影响(Ⅱ)

文章在侧翼标记下研究选择对于各标记基因型的频率、多基因效应等的影响,并探讨了利用各标记基因型频率的变化,在侧翼标记区间上检测QTL基因的方法。     

分子标记及其在果树种质资源研究中的应用(综述)

本文就分子标记的类型、特点及其在果树的遗传多样性、分类、起源、进化以及种质鉴定等种质资源研究中的利用进行了简要阐述,同时分析了研究中存在的问题并提出建议.     

无选择标记的甜瓜a-ACO1基因植物表达载体的构建及对烟草的共转化效果

从植物表达载体pCB-aACO1的T-DNA区段上切去nptⅡ基因,构建了无选择标记植物表达载体pCD-aACO1,其T-DNA区段只含有目的基因a-ACO1和GUS基因.从另一植物表达载体pCAMBIA2301的T-DNA区段切去GUS基因,构建了植物表达载体pCAMBIA2302,其T-DNA区段其只含有nptⅡ基因.用这2种新载体共转化烟草,在对40株抗性转基因烟草的PCR检测中,有14株扩增出a-ACO1基因,共转化率为35%.     

北京褐斯坦奶牛中四个微卫星座位的遗传变异

利用4个微卫星座位BM1818，BM1258，BM1443和BM1905，对240头北京褐斯坦奶牛进行了遗传检测，计算了4个微卫星座位的等位基因频率、多态信息含量、有效等位基因数、杂合度，其中BM1443的遗传变异最大，BM1818的最小。     

节瓜性型基因的RAPD标记

研究利用改良CTAB法快速提取节瓜全雌株系与全雄株系杂交分离后代全雌和全雄DNA，采用BSA法对节瓜性型基因进行标记，并对RAPD反应体系进行优化，结果表明．25mmol／L Mg^2 浓度效果最好，扩增反应的热循环条件为94℃、1分钟；36℃、2分钟；72℃、1分钟，5个循环后改为94℃、0.5分钟；36℃、1分钟；72℃、1．5分钟，35个循环后于72℃延伸10分钟，获得节瓜性型基因分子标记OPQ-451150。     

植物遗传研究与分子标记技术

分子标记是DNA分子碱基序列变异的直接反映。利用限制性内切酶，酶切生物体DNA后来检测不同遗传位点等位变异(RFLP)，以一个碱基顺序随机排列的寡核苷酸序列为引物，利用对基因组DNA随机扩增来鉴别DNA多态性(fL~PDs)．真核生物基因组中普遍存在的重复序列产生了微卫星(microsatellites)标记技术.而RFLP与RAPDs有机结合形成AFLP技术SNP标记利用基因位点上等位型(alleles)为DNA芯片技术应用于遗传作图提供了基础。对植物种质资源遗传多样性的全面了解，有益于正确制定遗传资源收集和原位保存的策略，有助于鉴定植物遗传多样性中心等，对于拓宽遗传基础的育种策略十分重要分子标记是检测种质资源遗传多样性的有效工具。     

分子标记的研究进展及其在小麦遗传育种中的应用

本文简述了分子标记的种类及其在小麦遗传育种研究中的发展、应用情况。提出在研究过程中,充分利用已有研究成果,结合我区实际情况,把分子标记技术与常规育种方法相结合,加速培育出优质、高产、抗病、抗旱的小麦新材料、新品种。使这一方法在我区的小麦遗传育种研究中发挥更大的作用。     

DNA分子标记与小麦抗性基因定位研究

综述了几种DNA分子标记技术(RFLP,RAPD,SSR,AFLP)在小麦抗性基因定位上的研究进展,并对它们在小麦抗性基因定位中存在的问题进行了探讨。同时比较了基因定位的几种方法,肯定了DNA分子标记在基因定位上的优越性,并就DNA分子标记在小麦辅助育种上的应用作了探讨。     

应用两类遗传标记方法分析湖羊和同羊的遗传多样性

随机抽取湖羊 6 3只、同羊 6 5只分别进行 14个结构基因座和 7个微卫星标记的遗传检测 ,比较由两种遗传标记获得的群体基因平均杂合度 (H)、多态信息含量 (PIC)及群体有效等位基因数 (Ne)。结果表明 :由微卫星等位基因频率获得的群体基因平均杂合度、多态信息含量及有效等位基因数显著大于由结构基因座获得的 ,且在两群体中变化趋势一致。提示 :结构基因座和微卫星标记是绵羊群体遗传多样性研究的可靠遗传标记 ,而微卫星标记揭示更为丰富的遗传变异 ;两绵羊群体在结构基因座和微卫星DNA两个层次上具相当的遗传多样性 ;微卫星标记可有效用于近缘群体间的遗传分析。     

竹子生物技术育种研究进展

论述了国内外关于竹子育种的研究进展情况.研究表明,竹子染色体数目主要为64,且随着分布区的变化而变化;染色体基数主要为12,但其他基数也存在.竹子组培是竹子育种的一个重要途径,通过对20余属70多个竹种的组织培养研究,阐明了基因型、激素及培养基成分对竹子组培的影响,并建立成熟的丛生竹培养体系.竹子遗传标记研究进展迅速,初步阐明了竹子的遗传变异,为竹种的育种和分类提供了理论依据.