排序方式: 共有165条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
光对入侵性植物黄顶菊种子萌发及植株生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
入侵性杂草黄顶菊原产南美,2003年在我国河北省衡水湖首次报道。采用室内控制试验,对光与黄顶菊种子发芽及植株生长的关系进行了研究。结果表明:黄顶菊种子属光敏型,种子需要光刺激才能发芽。但其萌发对光强要求不严,1 000 lx光照强度30 ℃培养6、12 h和24 h转入暗培养,5 d后黄顶菊种子发芽率分别为67.0%、88.0%和95.8%。黄顶菊种子出苗与光照关系密切,播种在土壤表面、0.5 cm和1 cm深土层的种子出苗率分别为96.0%、8.0%和0。随光照强度减弱,植株的生物量及繁殖力显著降低。黄顶菊在35%自然光强下生长时其生物量、结实数比自然光强下分别降低55.0%和55.6%。上述结果为预测黄顶菊的适生区域及制订有效的防除策略提供了科学依据。 相似文献
72.
【目的】探讨灰葡萄孢BC7-3菌株固体发酵的基本条件以提高其除草活性物质的产量。【方法】通过正交试验设计确定最优化的培养基组合,并结合生长抑制法测定外加碳源、氮源等因素对除草活性物质产生的影响,以确定最佳的发酵条件。【结果】确定了小米5 g、高粱5 g、麦麸5 g、玉米秸秆2.5 g为最佳复合培养基质;明确了该菌株在加入1%硝酸铵、1%蔗糖的培养基中,20℃黑暗条件下,接种量8%、含水量80%、静置培养15 d,得到的除草活性物质活性最强。【结论】固体发酵适合于灰葡萄孢代谢产物中除草活性物质的产生。 相似文献
73.
74.
75.
外来植物黄顶菊生理指标的季节动态及适应意义 总被引:5,自引:0,他引:5
测定了外来植物黄顶菊营养生长期间游离脯氨酸、丙二醛、可溶性糖含量和过氧化物酶活性、质膜透性等生理指标的变化,并与同科外来杂草一年蓬作了比较.结果表明:在低温多雨的早春时期,各指标都显示黄顶菊处于较为不利的环境;游离脯氨酸、丙二醛含量和过氧化物酶活性等指标季节动态说明,黄顶菊受到低温的胁迫比一年蓬大,黄顶菊对较高温度的耐受力比对低温的耐受力强;质膜透性的季节动态表明,黄顶菊和一年蓬适合高温干燥的气候条件,黄顶菊是喜阳耐旱植物,高温干燥的气候环境极为适合黄顶菊的生长. 相似文献
76.
温度对黄顶菊生长发育影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在梯度恒温条件下,研究温度对黄顶菊各生育期生长发育影响的试验结果表明,黄顶菊在12~42℃时均能萌发和出苗。温度高于16℃时,种子发芽率与出苗率随温度上升而显著增高;24~40℃时种子发芽率与出苗率均高于50%,28~36℃时均高于90%;温度达36℃以上时出苗率开始随温度上升而下降,温度达40℃时发芽率也逐渐降低。以叶片净光合速率(Pn)为代谢活力指标进行测定,结果表明,不同发育阶段黄顶菊的代谢活力从8℃到40℃逐渐增大,超过40℃后迅速减小。28~48℃现蕾开花期植株代谢活力明显高于苗期植株。 相似文献
77.
为了解黄顶菊入侵对不同土层土壤微生物群落空间分布情况的影响,利用同质园试验,采用磷脂脂肪酸(PLFAs)生物标记法研究了黄顶菊入侵对不同土层土壤微生物群落结构和土壤微生物量的影响。结果表明:0~5,5~10,10~15cm土层中N处理和FN处理土壤微生物出现重叠,而与F处理差异较大。20~25,25~30cm土层中N处理和F处理出现重叠,且二者和FN处理差异显著。不同处理中代表细菌的PLFA16∶0Nalcohol在10~15,15~20cm土层内有较大量分布;16∶1ω5c(丛植菌真菌)在20~25,25~30cm土层内有较大量分布;在20~25,25~30cm土层中没有出现17∶0 10-methyl(放线菌);除20~25cm土层外18:3ω6,9,12c(真菌)在其他土层内均有较大量分布;cy19∶0ω8c(格兰氏阴性菌)在所有土层内分布都有明显差异。不同土层不同类型微生物PLFAs的种类和含量在黄顶菊不同入侵程度之间有差异。F样地的PLFAs含量均低于N样地及FN样地,随着黄顶菊入侵程度的加深,真菌/细菌值降低,而G+/G-的值升高。说明土壤微生物的群落结构与地上植物群落结构密切相关,基本表现为地上植物多样性越高,土壤微生物的量越多。 相似文献
78.
不同入侵地区黄顶菊DNA表观遗传多样性变化特征 总被引:2,自引:2,他引:2
从黄顶菊入侵的四个典型地区——邯郸市永年县(HDY)、沧州市献县(CZX)、衡水市衡水湖(HSH)和天津市静海县(TJJ)采集植物叶片,利用甲基化MSAP技术研究黄顶菊DNA表观遗传和多态性变化特征以及土壤环境因子与黄顶菊整体甲基化水平之间的相关性。结果表明:13对引物共扩增出993条MSAP条带,引物多态性百分比为88.52%。四个地区黄顶菊种群的多态性位点百分比较高,在84.03%~92.31%之间,遗传分化系数(G_(st))为0.07,只有7%的遗传变异存在于不同地区黄顶菊种群间,93%的遗传变异则存在于种群内,基因流(N_m)为3.321(1),表明四个不同入侵地区黄顶菊种群间存在广泛而频繁的基因交流。不同地区黄顶菊种群间遗传分化不显著,但甲基化模式差异显著,推测黄顶菊可能通过改变甲基化水平来维持自身对新环境的适应。MSP与MISP聚类结果表明TJJ与HDY亲缘关系最近,认为可能与两地土壤理化因子和所处地理位置相近有关,但相关性分析后发现黄顶菊甲基化水平与土壤因子之间的相关性并不显著(P0.01),推测地区环境对黄顶菊表观遗传多样性的影响是受多重因素共同作用的结果,而非某个单一因子的作用。 相似文献
79.
外来有害生物黄顶菊入侵河北 总被引:5,自引:0,他引:5
河北自5年前首次发现外来有害生物黄顶菊以来,目前已经蔓延至30万亩,重灾面积达5万亩,对当地的生态系统和生态环境造成破坏。河北省农业厅等有关部门已于2006年8月14日正式启动黄顶菊灭害除治行动。 相似文献
80.
以黄顶菊种子为试材,研究了光照、光质、温度、重金属、pH值、NaCl、干旱等因子对其发芽率的影响。结果表明:光照、光质对黄顶菊种子发芽率影响不大;随着浸种温度的升高,种子发芽率逐渐降低;pH小于6或大于8时黄顶菊种子均不萌发,pH为6时发芽率最高;随着NaCl浓度的升高,黄顶菊种子的发芽率逐渐降低,当NaCl浓度达到0.20 mol/L时发芽率为43.77%;Fe2+和Mn2+降低种子的发芽率,Cu2+和Zn2+对发芽率影响不明显但对胚根的生长有着很强的抑制作用;黄顶菊种子的发芽率随水分渗透势的降低而降低;冷冻处理明显降低种子发芽率;不同除草剂对黄顶菊种子萌发抑制作用不同,效果依次为:百草枯乙草胺乙莠水苯黄隆。总之,温度、重金属、pH值、NaCl、干旱、冷冻、除草剂均能不同程度的抑制黄顶菊种子的萌发。 相似文献