牦牛研究中重复测量方差分析及其在SPSS16.0中的实现

应用SPSS16.0中GLM的Repeated Measure(重复测量分析)和Multivariate(多元方差分析)对18个时间点上测量的牦牛体重进行分析,并比较不同时间和不同分组间的差异,为牦牛及相关研究提供另一种数据处理和分析方法.     

仔猪毛首线虫病的诊治及体会

笔者通过实践,对猪毛首线虫病应用左旋咪唑7.5mg/kg,或丙硫苯咪唑15mg/kg,每12h重复给药,直至粪检未见虫体时停止给药,随后患猪逐渐恢复健康。阐述了该病的治疗体会,指出该病与仔猪副伤寒作鉴别诊断,临床意义较大。     

海晟宝在肉用仔鸡上的应用效果

将1500只麻花肉用公雏随机分为2组,试验组1250只,对照组250只。试验组鸡使用海晟宝饮水。结果表明,试验组鸡56日龄活重达到1.93kg,料肉比1:2.30,成活率89.49%。对照组鸡56日龄活重为1.72kg,料肉比1:2.52,成活率为85.56%。试验组各项指标均好于对照组,每只鸡较对照组多增收1.73元。同时,鸡舍空气、鸡肉肉质、鸡肉口感有所改善,肉鸡抗病性明显强于对照组。     

城镇低压电网中性线的重复接地如何做

《农村低压电力技术规程》（DL／T499—2001）规定,“城镇、电力用户宜采用TN—C系统”,还规定,“为了保证在故障时保护中性线的电位尽可能保持接近大地电位,保护中性线应均匀分配地重复接地”。所谓TN—C系统,就是配电变压器低压侧的中性点直接接地,中性线引出后具有双重作用,既作为三相四线制供电的中性线,又作为用电设备的保护线,所以在TN—C系统中．     

鸡新城疫传染性支气管炎减蛋综合征传染性囊病四联灭活疫苗(LaSota株+M41株+Z16株+HQ株)的安全性试验

3批鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征、传染性囊病四联灭活疫苗(La Sota株+M41株+Z16株+HQ株)(简称四联苗),分别采用单剂量、单剂量重复和超剂量接种28日龄SPF鸡进行疫苗的安全性试验。单剂量接种:每只鸡肌肉注射或皮下注射0.5 m L(1羽份);单剂量重复接种:2周后按照单剂量接种法,每只鸡重复注射0.5 m L(1羽份);超剂量接种:每只鸡肌肉注射或皮下注射2 m L(4羽份)。所有试验鸡均无任何局部和全身不良反应,试验组与对照组在饲料消耗和增重上无明显差别,证明四联苗安全性良好。     

黑琴鸡SSR-PCR反应体系的建立及优化

为了优化黑琴鸡简单重复序列(SSR)-PCR反应体系,试验以黑琴鸡基因组DNA为模板,采用L25(54)正交试验设计,对SSR反应体系中的4种关键因素(Taq DNA聚合酶、dNTP、引物、DNA模板)进行优化。结果表明:各因素水平变化对PCR反应影响的显著性依次为引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、DNA模板,试验建立的黑琴鸡SSR-PCR最佳反应体系(20μL)为1 U Taq DNA聚合酶0.5μL,1.6 mmol/L dNTP 2μL,1.8μmol/L引物2μL,DNA模板40 ng,10×Buffer 2μL,加双蒸水至总体积为20μL。     

猪蛔虫病的流行及诊治措施

猪蛔虫病一直以来严重威胁着广大农村养猪业的健康发展,如何搞好猪蛔虫病的防治工作已成为农村养殖户的难题。由于农村养猪习惯散养、敞放,饲养管理粗放,饲养散猪接触频繁,相互感染机会增多,重复感染严重,使蛔虫病的防治工作难度增加。笔者对如何防治猪蛔虫病提出粗略看法,供广大养猪者参考。     

9株绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113基因克隆及蛋白序列分析

[目的]克隆绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113基因,比对、分析不同菌株P113蛋白序列,为研究绵羊肺炎支原体P113蛋白的生物学功能提供参考。[方法]设计绵羊肺炎支原体P113基因特异性引物,采用PCR方法扩增9株绵羊肺炎支原体内蒙古分离株的P113基因片段;对获得的9株绵羊肺炎支原体P113基因片段进行测序分析,将DNA序列翻译为氨基酸序列,对不同菌株的P113氨基酸序列进行比对。[结果]不同分离株P113基因片段扩增产物大小不同。氨基酸序列分析显示,C末端序列重复区域长度存在差异,以KKAEGA（S）QNQG为主要重复序列单元。不同菌株重复序列单元数量不同,NM01-MO株和CK-MO株的重复序列单元数量最多,为16个;LK-MO株重复序列单元数量最少,为3个;多数菌株之间重复序列单元数量差异较大。[结论]绵羊肺炎支原体内蒙古分离株P113氨基酸序列的C末端重复序列单元数量不同,这些不同数量的重复序列影响P113蛋白结构,进而可能影响其生物学功能。     

轮枝镰孢SSR标记开发及在玉米分离群体遗传多样性分析中的应用

【目的】开发轮枝镰孢（Fusarium verticillioides）的SSR标记,为轮枝镰孢遗传多样性研究提供技术支持。【方法】利用Fastpcr在轮枝镰孢基因组中查找符合条件的SSR位点,采用Primer5.0软件设计引物,利用NTSYS及Popgene分析来自玉米的轮枝镰孢单孢分离物群体的PCR扩增结果。【结果】共设计有效扩增SSR引物158对,经筛选,109对（69.0%）可扩增出2条及以上的条带,其中55对引物（34.8%）多态性较好,可扩增出3条及以上的条带。从11条已组装的轮枝镰孢染色体上各选出2对多态性引物,计22对引物,对66株轮枝镰孢玉米分离物进行扩增,共获得125个等位变异,变异范围为2-11个,平均为5.68个。轮枝镰孢玉米分离物之间Nei’s基因多样性指数为0.1139-0.8687,平均为0.6199,表现出较高的遗传多样性。【结论】基于轮枝镰孢基因组序列开发的SSR标记具有很好的多态性,可用于轮枝镰孢的遗传多样性分析。用22对SSR引物扩增,以遗传相似系数0.3进行划分,可将66株轮枝镰孢玉米分离物分为3群;中国轮枝镰孢玉米分离物的遗传多样性与地理分布无相关性。     

等重复试验农药残留函数模型研究

文中给出的等重复试验农药残留函数模型，具有模型的正规方程组不出现病态、模型的检验比较简单的特点。