除草剂的正确选用

除草剂的种类很多,目前常见的有酰胺类、均三氮苯类、磺酰脲类等。每类除草剂都有其独特的特点,如酰胺类除草剂,多是土壤处理剂（敌稗例外）,这类除草剂可以在部分暖地型草坪草播后苗前使用,不影响草坪草出苗,但对于多数冷地型草坪来说,播后苗前是禁用的。     

科技动态

脑肠肽类物质参与调节鸡传染性支气管炎发生过程为探讨脑肠肽类物质血管活性肠肽(VIP)在鸡传染性支气管炎发病过程中的作用,安庆师范学院和中国农业大学的研究人员用鸡传染性支气管炎病毒M41株人工感染14日龄SPF鸡,于感染后1、3、5、7、11、     

口蹄疫病毒3D蛋白对表位多肽免疫效果调节作用的研究

为了研究口蹄疫病毒(FMDV)重组蛋白3D对病毒表位抗原的免疫调节功能,笔者克隆了Asia1型FMDV的3D蛋白基因,并实现了重组蛋白在E.coli的表达及纯化。将纯化的重组蛋白3D与重组抗原按     

冻融法提取脾脏转移因子影响因素的试验

转移因子(Transfer factor,TF)是免疫活性淋巴细胞所释放的参与机体免疫功能的多肽与寡聚核苷酸的混合物,可以将供体的免疫特性转移给受体的淋巴细胞,从而提高机体免疫功能。兽医临床常用以提高机体免疫机能以及解除免疫抑制。TF提高机体免疫力的作用无种属特异性,可以在不同种属的动物之间相互转移免疫信息。随着我国畜禽     

四君子汤对脾虚大鼠空肠黏膜损伤的修复作用及机制

通过检测脾虚大鼠空肠中PCNA和IGF-1的表达,探讨四君子汤对脾虚大鼠空肠黏膜修复的影响。试验分对照组、脾虚组、四君子颗粒治疗组和治疗对照组,每组采取空肠中段作样本;H.E.染色法观察空肠组织结构,免疫组织化学法检测PCNA和IGF-1的表达。脾虚组大鼠空肠绒毛长度、隐窝深度极显著降低(P<0.01);四君子颗粒治疗组大鼠绒毛长度、隐窝深度的显著高于治疗对照组(P<0.05)。脾虚组大鼠空肠中PCNA、IGF-1阳性细胞数极显著增加(P<0.01);四君子颗粒治疗组PCNA、IGF-1阳性细胞个数显著高于治疗对照组(P<0.05)。结果表明,四君子汤可以促进脾虚模型大鼠空肠的修复过程。     

恩拉霉素的简介

1概述恩拉霉素是由放线菌发酵而得,是不饱和脂肪酸与十几种氨基酸结合的多肽类抗生素。为白色或微黄白色粉末,粗品呈灰色或灰褐色的粉末,有特臭。234~238℃分解,易溶于稀盐酸,微溶于水、甲醇、乙醇,不溶于丙酮。恩拉霉素对革兰氏阳性菌有很强的活性,特别是对肠内的有害梭状芽孢杆菌抑制力     

肠相关性淋巴样组织研究概况

系统论述了肠相关淋巴组织的组成结构及其在肠道黏膜免疫中的功能作用，同时，概述了肠相关淋巴组织在消化道感染中的可能作用，并指出从黏膜免疫的角度来研究畜禽消化道疾病的病原体与消化道粘膜感染的关系是揭示这类疾病发生机理的一个新的突破点，它将为策划新的防制战略以控制畜禽消化道疾病的发生和消化道感染提供重要的依据。     

病毒样颗粒疫苗可能用于控制鸡新城疫

正韩国建国大学的科研人员应用昆虫细胞表达系统研制出表达新城疫病毒(NDV)F蛋白和流感病毒M1蛋白的NDV病毒样颗粒(VLP)。SPF鸡分别免疫含不同剂量VLP(0.8、4、20、100μg/mL)的NDV VLP油乳剂疫苗。免疫3周后,应用商品化ELISA试剂盒检测NDV VLP疫苗的免疫力;同时用NDV强毒株进行攻毒试验以评估NDV VLP疫苗对SPF鸡的保护效果。结果显示,NDV VLP疫苗免疫后可产生大量抗NDV的抗体,且SPF鸡对NDV强毒株的抵抗力与NDV VLP疫苗免疫剂量相关。尽管含0.8、4μg/mL VLP的NDV VLP疫苗不能     

鸡生长激素受体基因的研究进展

生长激素GH是由脑垂体前叶合成和分泌的多肽类激素,是调控整个机体的重要激素,对动物有显著加快肌肉、骨骼生长,降低脂肪含量,促进生长发育及提高饲料报酬的作用。GH在组织和细胞水平发挥其生理作用的第一步是与靶细胞膜表面的生长激素受体(GHR)结合,激活后使两个生长激素受体形成二聚体,从而形成GH(GHR)2复合物(GH分子上有两个GHR结合位点,每一个GH分子能结合两个GHR分子),并激活一系列生化事件,最终产生生物效应。     

美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位基因表达及其产物的纯化

对原核中以包涵体形式高效表达的美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段进行了变性、复性与纯化研究。将美洲型PRRSV重组质粒pGEX-6P-1-N转化入E.coliBL21(DE3)细胞中,成功表达了重组蛋白GST-N,超声裂解复性后目的蛋白经GSTrap FF纯化试剂盒纯化后,纯度可达90%以上。将欧洲型PRRSV重组质粒PQE30-N转化入E.coliM15细胞中表达了重组蛋白His-N。超声裂解后目的蛋白经HisTrapHP蛋白纯化试剂盒纯化后,纯度可达95%以上。Western blot结果表明,两种蛋白分别被美洲型和欧洲型PRRSV阳性血清识别。纯化出的大量美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段,为PRRSV的鉴别诊断提供了抗原基础。